Findes der noget, der hedder B17-vitamin?

Før du bruger vitamin B17, som promoveres af reklamer, til kræftdiagnose, bør du spørge dig selv, hvordan amygdalin, der findes i kernerne af frøene fra nogle repræsentanter for familien Rosaceae (lyserødblomstrede), blev omdannet til laetril og derefter til vitamin B17.

Amygdalin

Det farmakologiske epos, som blev genstand for avisartikler, bøger og debatter i medicinske kredse og officielle organer i USA, begyndte med amiglalin.

Denne organiske kemiske forbindelse (d-mandelonitril 6-O-β-d-glucosido-β-d-glucosid) er et derivat af mandelsyrenitril (bundet til disaccharidet genziobiose). Det er et naturligt glycosid af abrikos-, bittermandel-, blomme- og ferskenkerner, som blev isoleret fra bittermandelkerner (Prunus dulcis var. Amara) i 1830'erne af de franske kemikere P. Robiquet og A. Boutron-Charlar. [ 1 ], [ 2 ]

I øvrigt findes mest amygdalin i kernerne af grønne blommefrø; efterfulgt af abrikoser, mørke blommer, ferskner, kirsebær, æblekerner og hørfrø.

I frøenes kerner syntetiseres amygdalin under modning ved glykolyse af det cyanogene glycosid mandelonitril, et cyanohydrin (indeholdende et kulstofatom bundet til et nitrogenatom) derivat af benzoealdehyd. Når amygdalin er i den menneskelige mave, gennemgår det en tofaset enzymatisk hydrolyse til den oprindelige nitril af mandelsyre (mandelonitril) for at danne giftigt hydrogencyanid (HCN) - hydrogencyanid eller hydrocyansyre.

Amygdalin begyndte at blive brugt til behandling af kræft tidligt i forrige århundrede, men det blev særligt populært i 1960'erne og 70'erne som en komplementær og alternativ behandling for kræftpatienter. NCI (National Cancer Institute) sponsorerede in vitro-studier af amygdalin på forskellige kræftcellelinjer demonstrerede dets antitumoraktivitet, men in vivo-studier bekræftede ikke dette ifølge en erklæring fra den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) i slutningen af 1970'erne.

Derudover forårsagede oral administration af amygdalin bivirkninger i form af forgiftning med hydrogencyanid (hydrogencyanid) syre, som er klassificeret som et potent toksin: når det først er i blodet og interagerer med forskellige isoformer af det oxidative enzym i cellemitokondriemembraner (cytokromoxidase), forårsager det hypoxi (iltmangel) i væv og nedsat funktion af individuelle organer i hele kroppens systemer.

Forgiftning manifesterer sig ved symptomer som: hovedpine, kvalme, opkastning, mavekramper, svimmelhed, svaghed, forvirring, kramper, hjertestop, kredsløbs- og respirationssvigt, koma og i ekstreme tilfælde død. Og blandt de neurologiske komplikationer ved cyanidforgiftning er demyelinisering af perifere nerver, optisk neuropati, døvhed og parkinsonisme.

Som følge heraf forbød FDA salget af amygdalin som lægemiddel.

Laetril

I slutningen af 1950'erne begynder historien om laetril (d-mandelonitril-β-glucuronid), et semisyntetisk derivat af abrikoskerneamygdalin (opnået ved hydrolyse), der blev patenteret i 1961 af Nevada-fødte Ernst T. Krebs, Jr.

Det skal bemærkes, at Krebs' (som ikke havde nogen medicinsk uddannelse) ideer om kræft var baseret på den kontroversielle teori, der blev fremsat i begyndelsen af det tyvende århundrede af den skotske embryolog J. Bird, ifølge hvilken årsagen til kræft var patologisk lokaliseret vækst af kønsceller (trofoblaster).

Indikationer for brugen af laetril omfattede onkologi, og administrationsvejen involverede intravenøs administration, oral administration - i tabletform og opløsning til rektal administration (i endetarmen).

Laetrils virkningsprincip, dvs. farmakodynamik, ses i det faktum, at dets hydrolyse af enzymet beta-glucosidase frigiver hydrogencyanid, hvilket forårsager apoptose af kræftceller uanset lokalisering. Men undersøgelser har vist, at HCN også kan skade sunde vævsceller.

Omtalen gjorde sit arbejde: laetril blev godt modtaget af fortalere for alternativ medicin, og i mange stater blev lægemidlet godkendt til brug hos patienter med uhelbredelig kræft.

Men laetril, ligesom amygdalin, hydrolyseres i tolvfingertarmen og tarmen til benzaldehyd og hydrogencyanid, hvilket forårsager bivirkninger - forgiftning, som er bemærket: feber, svimmelhed og hovedpine, nedsat blodtryk, nedsat leverfunktion, hvilket forårsager tab af balance og gangbesvær, nerveskader.

I de samme år overbeviste to FDA-godkendte kliniske forsøg, støttet af NCI, ACS (American Cancer Society) og AMA (American Medical Association) om, at laetril ikke havde nogen effekt og en urimelig høj risiko for bivirkninger fra cyanidforgiftning (en tablet på 500 mg kan indeholde op til 25 mg hydrocyansyre).

En Cochrane Database of Systematic Review i 2015 bemærkede, at de påståede fordele ved laetril ikke understøttes af kontrollerede kliniske forsøg.

Alt dette har tilsammen ført til et forbud mod brugen af laetril. Det er forbudt at sælge det i Vesteuropa (inklusive Storbritannien) og Australien, selvom det stadig er tilgængeligt på markedet og markedsføres som en alternativ kræftbehandling.

Reklame for amygdalin som et kræftmedicin betragtes som en klassiker og et af de mest lukrative eksempler på kvaksalveri inden for det medicinske område. Og distributørerne af lægemidlet retsforfølges i USA.

Vitamin B17

Den driftige "Dr." Krebs Jr. forsøgte at udvide markedet for sit eksperimentelle lægemiddel, og i løbet af 1950'erne voksede markedet faktisk. Samtidig blev brugen af laetril overvåget af FDA. Og efter ændringen af den føderale lov om fødevarer, lægemidler og kosmetik i 1962, ifølge hvilken en producent ikke kan registrere et nyt lægemiddel uden videnskabelig dokumentation for dets effektivitet (dvs. randomiserede kontrollerede forsøg bliver obligatoriske), skrev Krebs til FDA, at "cyanogene glukosider er fødevarevitaminer og ikke bør klassificeres som lægemidler".

I 1970'erne blev laetril således, uden at omgå lovmæssige restriktioner, overført til vitaminstatus. Sådan opstod vitamin B17 - som et kosttilskud til "kræftforebyggelse" blandt helt raske mennesker. "Opfinderen" af det nye vitamin hævdede offentligt, at alle kræftformer skyldes mangel i kosten.

Ernæringsforskere bemærker, at vitamin B17 ikke opfylder nogen af kriterierne for et ægte vitamin. Der er ingen biokemiske processer i kroppen, der kræver dette stof, eller mangel på det i kosten, eller nogen manifestation af dets mangel, og det kunne der heller ikke være. Og nomenklaturudvalget ved American Institute of Nutrition anerkendte ikke udtrykket "vitamin B-17".

Ernst T. Krebs blev retsforfulgt af staten Californien i 1971, anklaget for at praktisere medicin uden licens og distribuere et forbudt lægemiddel; retten idømte ham en bøde og forbød ham at praktisere medicin på nogen måde.

Som et efterord.

Amygdalin-historien fortsætter: Studier i de senere år og løbende publikationer i fagtidsskrifter om deres resultater viser, at amygdalin potentielt kan være nyttigt i kampen mod ondartede neoplasmer - som en alternativ behandling - og det fortsætter med at blive undersøgt.

Vitamin B17 er blevet brugt i traditionel kinesisk medicin til behandling af astma, bronkitis, kolorektal cancer, emfysem, spedalskhed, smerter og leukodermi. [ 3 ], [ 4 ] Adskillige undersøgelser har rapporteret, at vitamin B17 har adskillige farmakologiske egenskaber, herunder antioxidante, antiinflammatoriske, hosteundertrykkende, antiastmatiske, antiaterogene, antikræft- og antiulcusegenskaber, og kan hæmme eller forebygge fibrose. [ 5 ] Derudover kan vitamin B17 fra Prunus Armeniaca-frø inducere apoptose. Vitamin B17 kan hæmme spredningen af leverkræft, blærekræft, livmoderhalskræft og have antiastmatiske, antihoste- og fordøjelseseffekter. [ 6 ]

For eksempel kan amygdalins cytotoksiske virkninger på tumorceller udnyttes i et ACNP-system - indkapslet i alginat-chitosan nanopartikler - til at levere og reguleret frigivelse af denne forbindelse uden at skade sundt væv.

Og dum økonomi. 74 % af amerikanere over 55 år tager regelmæssigt vitamin- og mineraltilskud. Omsætningen i vitamin- og kosttilskudsindustrien (VNS) i USA er vokset med 6 % i løbet af de sidste fem år til næsten 40 milliarder dollars. Og den gennemsnitlige profitmargin er 38 %, en meget profitabel forretning. Størrelsen på det europæiske marked for kosttilskud blev anslået til næsten 18 milliarder dollars i 2021 med en årlig vækstrate på over 9 %.

Læs også:

• Vitaminer og mineraler: spørgsmål og svar
• Vitaminmangel