Tenochek

Tenochek er en kombinationsmedicin med antihypertensive egenskaber.

Indikationer Tenochek

Det bruges til at behandle mennesker med stabil angina eller forhøjet blodtryk.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af stoffet implementeres i tabletter, pakket i blisterplader på 14 stk. Kassen indeholder 2 sådanne poster.

Farmakodynamik

Aktive elementer af lægemidlet er atenolol med amlodipin. De gensidigt forstærker den medicinske virkning og har komplementaritet.

Amlodipin har en kraftig hypotensiv og antianginal virkning, svækker tonen i det glatte lag i det vaskulære lag og derved reducerer den totale perifere vaskulære resistens og reducerer desuden blodtryksværdierne. Derudover sænker amlodipin behovet, som opleves af hjertemusklen, for at opnå ilt og stabiliserer energibalancen i myokardieceller. Samtidig hjælper stoffet med at udvide koronarbeholderne lidt og forbedre blodcirkulationen inden for de iskæmiske og sunde områder.

Atenolol er en β1-adrenoreceptorblokerer; samtidig har den ikke en membranstabilisering, såvel som en intern sympatomimetisk effekt. Stoffet har en udtalt hypotensiv virkning, og samtidig har den antianginal og antiarytmiske egenskaber, som udvikles som følge af et fald i pulsparametre. Atenolol svækker behovet for hjertemusklen for at opnå ilt, reducerer antallet af anginaangreb og hjælper med at forbedre tilstanden af myokardiet under hypoxi.

Dosering og indgivelse

Tenochek bruges til indtagelse. Det er forbudt at male tabletter, men hvis der er behov, må de deles langs linjen. For at få den maksimale medicinske effekt skal lægemidlet tages før måltider, på samme tid af dagen. Afskaffelsen af lægemidlet udføres gradvist under tilsyn af den behandlende læge. Med den pludselige ende af brugen af lægemidler kan der udvikles tilbagetrækning.

Personer med forhøjet blodtryk eller angina er ofte ordineret 1-pille pille om dagen.

Personer med nyreproblemer og CC-værdier over 10 ml / minut ordineres ofte ved 50% af den sædvanlige dosis af stoffer.

De patienter, der har et QC-niveau på mindre end 10 ml / minut for sygdomme med nyrefunktion, anbefales at tage 25% af den sædvanlige dosis af lægemidlet.

Hvis der er behov, kan en del af Tenochek øges af den behandlende læge. I løbet af de første par uger af behandlingen efter at dosen er øget, er det nødvendigt at overvåge patientens tilstand.

[1], [2]

Brug Tenochek under graviditet

Du kan ikke bruge Tenochek til amning eller graviditet.

Kontraindikationer

Hovedkontraindikationer:

• brug hos mennesker med intolerance i forhold til stoffets bestanddele
• signifikant lavere blodtryksværdier
• SSSU;
• AV-blokade med en 2. Eller 3. Grad af sværhedsgrad;
• hjertesvigt i akut form
• sinoatrial blokade;
• bradykardi;
• CHF på kompensationsstadiet (2-3 trin);
• kardiogent shock;
• svære perifere blodstrømforstyrrelser
• diabetes mellitus
• metabolisk form af acidose;
• kronisk obstruktiv lungepatologi eller BA;
• psoriasis;
• lidelser i nyrerne eller leveren med alvorlig sværhedsgrad
• kardiomegali uden hjertesvigt symptomer
• spontan angina

Forsigtighed er påkrævet, når den anvendes i sådanne tilfælde:

• AV blokade af I-graden;
• CHF på kompensationsstadiet
• aorta stenose;
• fæokromocytom;
• hyperthyroidisme;
• tilstand af depression (tilstedeværelse i historien eller i øjeblikket)
• myasteni;
• patienter fra 65 år.

Personer, der bruger kontaktlinser, skal tage højde for, at når man bruger Tenochek, kan produktionen af tårevæske reduceres.

Bivirkninger Tenochek

Lægemidlet tolereres forholdsvis godt. Under behandling hos enkelte patienter blev følgende bivirkninger noteret:

• lidelser i hjerte-kar-systemet: problemer med hjerteslagets rytme, et fald i blodtryksværdierne, en forstyrrelse af AV-ledningsprocesser, udseendet af tegn på hjertesvigt. Det er sjældent, at folk med angina pectoris forværres;
• problemer i centralnervesystemet eller centralnervesystemet: føler sig meget træt, føler sig kold med tremor i lemmerne, depression, svimmelhed, mærkelige drømme, dagtimerne, krampe og desuden øre støj, hallucinationer, hovedpine, polyneuropati og svaghed;
• forstyrrelser i fordøjelseskanalen: opkastning, tørhed i mundslimhinden, smagsreceptorfunktionsforstyrrelse, kvalme og afføring. Desuden er pancreatitis eller hepatitis også bemærket, eller bilirubin- og leverenzymerne stiger;
• læsioner, der påvirker åndedrætssystemet: dyspnø eller bronchospasme
• endokrine funktionsforstyrrelser: gynækomasti, erektionslidelser og nedsat glucosetolerance;
• tegn på allergi: urticaria, erythema multiforme, hyperæmi, lysfølsomhed, kløe og angioødem;
• andre: trombocytopeni, svækkelse af synsskarphed, purpura, alopeci, dannelse af antinuclear antistoffer, myalgi, hyperhidrose, conjunctivitis og tør keratokonjunctivitis. Derudover kan der markeres myasthenia gravis, gingival hyperplasi, vaskulitis, smerte i leddene og lipidmetabolisme.

Overdosis

Ved anvendelse af overdrevent store portioner af lægemidler er der rytmeforstyrrelser i hjerteslag eller bevidsthed, bronkospasme, kvalme, og i tillæg hertil er cyanose af fingrene svimmelhed og kramper, der har en generaliseret karakter. Samtidig kan man forvente udseendet af en takykardi af en refleks natur eller et signifikant fald i niveauet af blodtryk, der når chok.

I tilfælde af forgiftning eller risiko for chok, skal du stoppe med at bruge medicinen. Hvis der er et kraftigt fald i blodtryksværdierne, er det nødvendigt at udføre støtteprocedurer rettet mod driften af CCC.

En overdosis af amlodipin og atenolol kræver overvågning af åndedrætsfunktionen, kardiovaskulærsystemets arbejde, diurese og mængden af cirkulerende blod.

Den behandlende læge kan beslutte udnævnelsen af parenteral indgivelse af calciumgluconat, atropin (bolus v / injektion pr. Dosis på 0,5-2 ml) samt glucagon (intravenøs intravenøs administration af 1-10 mg af stoffet og derefter - gennem en IV-dråbe hastighed på 2-2,5 mg / time) og desuden sympatomimetika.

Hvis der er ufølsomhed over for medicin og alvorlig bradykardi, er EX ordineret i et stykke tid.

I tilfælde af generaliserede anfald ved lav hastighed injiceres diazepam intravenøst.

Interaktioner med andre lægemidler

Du kan ikke kombinere stoffet med stoffer, der nedsætter aktiviteten af ACE.

Parenteralt indgivne blokkere af Ca-kanalerne samt andre antiarytmiske lægemidler kan indgives til personer, der bruger Tenochek udelukkende på intensiv pleje.

Anæstetika og antiarytmiske midler i kombination med lægemidlet kan forstærke den cardiodepressive virkning af atenolol.

Kombinationen med antidiabetika kan kræve ændringer i doseringen af insulin, såvel som anvendes inden for hypoglykæmiske lægemidler.

Samtidig anvendelse med clonidin, reserpin og foruden guanfacin fører SG og a-methyldopa til forstærkningen af den dromotropiske, badmotropiske og også kronotrope virkning af lægemidlet.

Den antihypertensive effekt af atenolol svækkes, når den kombineres med sympatomimetika, xanthiner, østrogener og ikke-narkotiske analgetika.

Apresin, antacida og også nitroglycerin er i stand til at svække absorptionen af atenolol, når de kombineres med lægemidlet, mens cimetidin hæmmer de metaboliske processer af atenolol.

Sympatholytics øger lægemiddelaktiviteten af atenolol.

Der er en forstærkning af effekten af atenolol på centralnervesystemet, når Tenochek kombineres med beroligende lægemidler, neuroleptika, ethanol, hypnotika og tricykliske forbindelser.

Quinidin, stoffer til indåndingsanæstesi, calciumantagonister og amiodaron kan øge virkningen af amlodipin.

[3]

Opbevaringsforhold

Tenochek skal opretholdes ved temperaturindekser inden for intervallet 25 ° C.

Holdbarhed

Tenochek kan anvendes inden for 36 måneder fra fremstillingen af det farmaceutiske præparat.

Ansøgning om børn

Lægemidlet anvendes ikke i pædiatri.