Daltonisme hos kvinder

Vi er så vant til at se verden i al dens mangfoldighed af farver, at vi slet ikke kan forestille os, hvordan det kunne være anderledes. Hvordan kan man se grønne blade som brune eller grå, eller en moden tomat som mørkegrøn eller dybgrå? Det viser sig, at man kan. Der er en lille del af planetens befolkning, der ser de farver, vi er vant til, på en helt anden måde, nogle gange uden engang at ane det. Sådanne mennesker kaldes farveblinde, og de er for det meste mænd. Så er farveblindhed hos kvinder virkelig bare en myte, og kan sygdommen faktisk klassificeres som en rent mandlig patologi, ligesom den berygtede hæmofili?

Forekommer farveblindhed hos kvinder?

Uanset hvor meget det svagere køn gerne vil betragte sig selv som upåvirket af en så særlig type synshandicap som farveblindhed, er de direkte relateret til det. Desuden forhindrer dette dem ikke i at lide af farveblindhed faktisk 20 gange sjældnere end mænd.

Ja, statistikkerne i dette tilfælde er mere grusomme over for det stærkere køn. Selvom farveblindhed betragtes som en sjælden synspatologi, diagnosticeres den ifølge forskellige data hos 2-8 repræsentanter for det stærkere køn ud af 100. For kvinder er dette tal meget lavere: kun 4 repræsentanter for det svagere køn ud af 1000 ser farver, der ikke er, som de virkelig er.

Men indtil videre har vi kun brugt et generaliseret begreb om patologi, som siden 1794 er blevet kaldt farveblindhed. Og det hele begyndte med, at den engelske fysiker John Dalton i en alder af 26 år ved et uheld lærte om et bestemt træk ved sit syn. Ved en af de sociale fester, hvor John var inviteret som gæst, viste det sig, at han ikke skelnede mellem farven rød og dens nuancer. Han opdagede det samme træk hos sine brødre, hvilket han senere skrev om i sine værker.

Det handlede kun om manglende opfattelse af rødt og hvordan det synlige spektrum for en person er forvrænget. Det var dette syndrom, der fik navnet "farveblindhed". Det blev senere opdaget, at en farveopfattelsesforstyrrelse kan have forskellige nuancer: en person opfatter muligvis ikke en bestemt farve, og afhængigt af dette vil ens billede af verden i et bestemt spektrum ikke stemme overens med det almindeligt accepterede, eller se farver i sorte og hvide toner. Blandt folk kaldes forskellige farveopfattelsesforstyrrelser dog stadig almindeligvis farveblindhed.

Faktisk varierer forekomsten af forskellige former for farveblindhed blandt både mænd og kvinder. Fuldstændig mangel på farvesyn er ekstremt sjælden (1 person pr. million) og findes næsten aldrig hos kvinder. Rød-grøn synshandicap er dog typisk for 5 kvinder ud af 1000 (for mænd er dette tal meget højere: 8 personer ud af 100).

Og alligevel, uanset hvor lille tallet er, der afspejler forekomsten af farveblindhed hos kvinder, indikerer det, at farveblindhed også er karakteristisk for det svagere køn, men i mindre grad end det stærkere.

Årsager Farveblindhed hos kvinder

Da vi sagde, at kvinder har en direkte forbindelse med synshandicap, som primært diagnosticeres hos mænd, var vi slet ikke uærlige. Og problemet her er ikke de særlige kendetegn ved mænds syn i kvinders nærvær, og ikke vold mod mænd begået af det svagere køn. Hele problemet ligger i genetikken. Men lad os ikke komme for langt og forsøge at finde ud af, hvorfor størstedelen af mennesker ser verden i én farve, og en relativt lille gruppe i en anden.

Vores øje er, ligesom mange andre organer i menneskekroppen, langt fra en simpel mekanisme. Det har en unik evne ikke kun til at skelne objekter, men også til at se dem i farver. Denne evne gives til os af specielle nerveceller, der kan findes i den centrale del af nethinden.

Disse usædvanlige celler i centralnervesystemet kaldes farvefølsomme receptorer eller tappe. Der burde være 3 typer af sådanne receptorer i øjet, og hver af dem er følsom over for en lysbølge med en bestemt frekvens. Hver type tappe indeholder et særligt pigment, der er følsomt over for en bestemt farve: rød, grøn eller blå.

Måske vil læseren have et legitimt spørgsmål: hvad med de andre farver, som vores øjne skelner fra? Nå, alt er ekstremt simpelt her, vi ser de andre farver og nuancer som et resultat af at blande de 3 primærfarver. For eksempel, for at se træernes bark, som den er, behøver vi kun at skelne mellem røde og grønne farver, og for at se en aubergine som lilla, skal vi skelne mellem blå og røde nuancer. Hvad kan jeg sige, i skolen, i tegnetimerne, eksperimenterede mange med akvarelmaling og forsøgte at finde flere og flere nye farver, så ingen behøver at opdage Amerika.

Hvis vi går dybere, opfatter vi faktisk bølger af en bestemt længde som farve. Vi opfatter en bølge på op til 570 nanometer som rød, en bølge på ikke mere end 443 nm som blå, og vi tilskriver gul til bølger på op til 544 nm.

En person, hvis øjne opfatter bølger af forskellig længde, ser farver, som de er accepteret at skelne mellem. Sådanne personer kaldes normalt trichomata, som i oversættelse fra oldgræsk groft betyder "tre farver".

Med farveblindhed kan begivenheder udvikle sig i 3 retninger:

• fravær af et af pigmenterne i øjets nethinde,
• nedsat effektivitet af rødt, blåt eller gult pigment,
• farveblindhed eller mangel på essentielle pigmenter.

I princippet kan man kun tale om en sygdom i ordets bogstavelige forstand i sidstnævnte tilfælde. Og fraværet eller faldet i pigmentets effektivitet tilskrives snarere synets særegne træk, fordi en person stadig er i stand til at skelne farver, selvom det ikke er i den alment accepterede forstand. Derudover skelner disse mennesker ofte flere nuancer end dem med normalt syn. Her taler vi ikke om en sygdom, men om en afvigelse fra normen. Hvad der forårsager sådanne afvigelser, kan forstås ved at undersøge mekanismen for patologiens udvikling.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Patogenese

Patogenesen af farveblindhed hos kvinder og mænd er i de fleste tilfælde baseret på en anomali af det kvindelige kromosom, betegnet med bogstavet X. Det er X-kromosomet, der er ansvarlig for at bære et recessivt træk, som dog ikke altid manifesterer sig.

Lad os huske fra biologi: Det kvindelige kønskromosomsæt består af 2 X-kromosomer, og manden har et X- og et Y-kromosom. Hvis en kvinde er bærer af et unormalt X-kromosom, kan hun give den recessive egenskab videre til sine børn. Drenge og piger har lige chancer for at modtage en sådan "gave" fra deres mor, men sandsynligheden for at blive farveblind er meget lavere for piger.

Forklaringen er enkel. En pige modtager et X-kromosom fra både sin far og sin mor. Hvis moderen giver det "forkerte" kromosom videre til sin datter (hun kan have normalt syn, da hun kun er bærer af recessiv information), aktiveres en kompensationsmekanisme, det vil sige, at synet udvikles på baggrund af det "korrekte" faderlige X-kromosom. Men pigen bliver, ligesom sin mor, bærer af det unormale gen, hvilket betyder, at hun kan give det videre til sine børn.

Hvis en dreng får det "forkerte" X-kromosom, har han intet til at kompensere for det recessive gen, fordi hans genom kun indeholder ét sådant kromosom. Det betyder, at farveblindhed er mere tilbøjelig til at blive arvet til en søn end til en datter.

For at en kvinde kan være farveblind, skal hun have modtaget det recessive gen fra både sin mor og far. Dette er kun muligt, hvis faderen er farveblind, og moderen mindst er bærer af det unormale kromosom. Hvis kun faderen er påvirket, og moderen ikke er tilbøjelig til farveblindhed, er deres datter sikker, fordi det unormale X-kromosom fra faderen ikke vil vise sig i nærvær af det dominerende, raske X-kromosom fra moderen.

Da farveblindhed betragtes som et recessivt træk, der sjældent manifesterer sig i nærvær af et dominerende gen, forbliver patologiens forekomst lille. Sandsynligheden for, at en farveblind mand møder en kvinde med et unormalt X-kromosom, er lille, hvilket betyder, at sygdommen kun kan true døtre i undtagelsestilfælde.

Men drenge er uheldige i denne henseende. De kan trods alt arve farveblindhed fra deres mor, selvom deres far er rask. Risikofaktorerne i dette tilfælde er igen moderens bærer eller sygdom, mens faderens helbred ikke påvirker det mandlige afkom på nogen måde, da de ikke kan arve en recessiv egenskab fra en forælder af samme køn.

Indtil videre har vi talt om medfødt synspatologi. Farveblindhed kan dog også erhverves, og i så fald optræder symptomerne ikke altid permanent.

Årsagerne til erhvervet farveblindhed kan være både fysiologiske processer i kroppen og brugen af visse lægemidler (i sidstnævnte tilfælde kan symptomerne være både konstante og forbigående). Fysiologiske processer omfatter kroppens aldring. Slid af linsen fører til dens uklarhed (karatakte), hvilket ikke kun manifesterer sig i forringelse af synsskarpheden, men også i ændringer i farveopfattelsen.

En anden årsag til farveblindhed hos voksne eller børn kan betragtes som patologier forbundet med øjentraumer, hvis nethinden eller synsnerven var involveret i processen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Symptomer Farveblindhed hos kvinder

Som vi allerede har nævnt, kan farveblindhed manifestere sig på forskellige måder. Mennesker med normalt syn har bestemte mønstre med hensyn til farver og deres betydning, så vi betragter ikke kun træblade som grønne, men ser dem også på den måde.

Farveblinde har ikke sådanne skabeloner, fordi ikke alle farveblinde ser billeder af den omkringliggende verden på samme måde. Det farvespektrum, som en person med farveopfattelsesforstyrrelse ser, afhænger af, hvilke tappe med hvilke pigmenter der mangler eller er mindre effektive. I denne henseende findes der flere typer farveblindhed, som hver har sine egne karakteristiske første tegn og et bestemt udvalg af farver og nuancer, som øjet opfatter.

Dikromati er en synsforstyrrelse, hvor en af primærfarverne mangler i spektret. Dikromater mangler tappe med et af pigmenterne i deres nethinde: rød, gul eller blå. Disse personer kan også opdeles i 3 undergrupper:

• Protanopisk dikromati (protanopi) er fraværet af rødt pigment,
• deuteranopisk dikromati (deuteranopi) er indikeret ved fraværet af det pigment, der er ansvarligt for opfattelsen af grøn farve,
• I mangel af blåt pigment taler vi om tritanopisk dikromati (tritanopia).

Tilstande, hvor der er en svækkelse af et af hovedpigmenterne, kaldes anomal trikromati. De kan også opdeles i undergrupper:

• protanomali - svækkelse af det røde pigments aktivitet,
• deuteranomali - nedsat effektivitet af grønt pigment,
• tritanomali - lav effektivitet af blåt pigment.

Fraværet af alle 3 pigmenter fører til, at en person ser verden i sorte og hvide toner, som faktisk kan kaldes forskellige nuancer af grå. Denne patologi kaldes fuldstændig farveblindhed eller akromatopsi.

En af varianterne af achromatopsia kan betragtes som monokromatisk syn, når en person kun er i stand til at skelne mellem én farve og dens nuancer. I dette tilfælde er der ingen mening i at tale om farvesyn, fordi det er umuligt at opnå andre farver baseret på én farve.

Akromatopsi og dens varianter af monokromatisk synsforstyrrelse er ekstremt sjældne. Patologien rammer primært mænd. Oftest ledsages denne patologi af andre symptomer: nedsat synsstyrke og nystagmus (ufrivillig pupilbevægelse).

I tilfælde af fravær eller svækkelse af et af pigmenterne taler vi om delvis farveblindhed, hvilket også er typisk for kvindekønnet. Oftest er der en svækkelse af det røde og grønne pigment (eller begge på én gang). Således lider 3-4 kvinder ud af 1000 af deuteranomali, og andre forstyrrelser i opfattelsen af det rød-grønne spektrum observeres kun hos 0,1% af kvinderne. I sidstnævnte tilfælde forbliver synet stadig farvet, men farveopfattelsen er endnu mere forvrænget.

Blå farvesynsnedsættelse er en ret sjælden type synspatologi, som i øvrigt ikke har nogen kønspræferencer, da den er forbundet med genforvrængninger i kromosom 7. Både tritanopi og tritanomali findes hos 1 kvinde ud af 100. Den samme statistik gælder for mænd.

Erhvervet farveblindhed er karakteriseret ved problemer med at skelne mellem gule og blå farver. I dette tilfælde er der heller ingen afhængighed af patientens køn.

Komplikationer og konsekvenser

Så farveblindhed er intet andet end en krænkelse af opfattelsen af en bestemt del af farvespektret, hvilket sætter sit præg på de farver, som en person ser verden omkring sig i. Det mest overraskende er, at farveblinde oftest ikke har mistanke om noget om deres defekt. Fra barnsben lærer alle børn at kalde farver med bestemte ord: rød, grøn, gul osv. Farveblinde børn vil, ligesom alle andre, sige, at bladene på træet er grønne, selvom de faktisk ser dem i en anden farve, og denne farve vil blive betragtet som grøn i barnets sind.

Denne egenskab hos farveblinde personer tillader ofte ikke at diagnosticere patologien i en tidlig alder. Og kun tilfældigheder kan få en person (eller personer tæt på ham) til at tænke over, hvor præcist hans syn er i forhold til at bestemme farver. Selvom det i princippet ofte ikke er så vigtigt, hvornår sygdommen opdages, hvis den ikke udvikler sig i løbet af livet og har de samme manifestationer på noget tidspunkt.

Men på den anden side kan farveblindhed blive en uventet hindring på vejen mod målet, hvis en ung mand eller kvinde har drømt om at blive pilot eller læge siden barndommen. Når alt kommer til alt, hvis farveblindhed ikke forårsager nogen ulemper i barndommen (barnet ser trods alt verden præcis sådan fra fødslen, og det har intet at sammenligne med), så i voksenalderen, når det kommer til at vælge et erhverv, giver sygdommen visse, ikke altid behagelige tilpasninger.

Farveblinde er således ikke egnede til erhverv, hvor der ikke kun lægges stor vægt på synsskarphed, men også på den korrekte farveopfattelse. Chauffører, piloter, læger, maskinarbejdere, sømænd skal have et præcist syn, fordi andre menneskers liv ofte afhænger af, hvordan en person med et sådant erhverv navigerer i en situation. Farveblindhed kan blive en hindring, selv for at få et kørekort, som giver ret til at køre bil, for ikke at nævne offentlig transport.

De mest almindelige typer farveblindhed anses for at være en forvrænget opfattelse af røde og grønne farver. Det er dog disse farver, der normalt bruges som signalfarver. Det er manglende evne til at reagere tilstrækkeligt på signaler, der bliver en hindring i professionelle aktiviteter og endda i hverdagen (for eksempel, når man krydser en vej med et trafiklys, der kun har 2 farver, kan farveblinde fare vild).

Farveblindhed hos kvinder vil sandsynligvis ikke påvirke deres lykke i ægteskabet, men problemer i professionelle aktiviteter og kommunikation med andre mennesker kan hjemsøge dem lige så meget som mænd. Forskellig farveopfattelse hos mennesker med normalt syn og farveblinde kan føre til sjove situationer, hvor sidstnævnte kan blive et mål for latterliggørelse og spøg.

Nogle kreative erhverv er heller ikke tilgængelige for farveblinde kvinder, såsom maler, fotograf (medmindre det er sort-hvid fotografering), designer (det er ligegyldigt, hvad du skal designe: landskab, interiør eller tøj, farveopfattelse spiller under alle omstændigheder en vigtig rolle). Nu går mange unge kvinder, sammen med mænd, i politiets tjeneste. Desværre er sådant arbejde ikke egnet til farveblinde.

[ 7 ], [ 8 ]

Diagnosticering Farveblindhed hos kvinder

For en øjenlæge spiller patientens køn, der kommer til konsultationen, ingen rolle, derfor er diagnosen farveblindhed hos kvinder den samme som hos mænd, og der anvendes de samme metoder. Personer, hvis arbejde kræver perfekt syn, gennemgår regelmæssigt en farveopfattelsestest som en del af en professionel undersøgelse hos en øjenlæge.

Farveopfattelsestest kan udføres ved hjælp af tre populære metoder: spektrale, elektrofysiologiske og pseudo-isokromatiske tabeller (pigment).

Den spektrale metode involverer brugen af specielle apparater. Sådanne apparater omfatter Ebni-apparatet og de spektrale anomaloskoper af Nagel og Rabkin, som blev udviklet i forskellige perioder i det 20. århundrede. Rayleigh-farveligningen anvendes i driften af dette udstyr.

Pigmentmetoden anvendes ved hjælp af polykromatiske borde, som blev udviklet på forskellige tidspunkter af mange forskere (Stilling, Ishihara, Schaff, Fletcher sammen med Gamblin, Felhagen, Rabkin). I stedet for borde kan man bruge Edridge-Green-lanternen med lysfiltre, Demkinas ikke-spektrale anomaloskop, den samme enhed, forbedret af Rautian i 1950, og andre lignende instrumenter til at studere farveopfattelse.

I vores klinikker er de mest populære tabeller dem fra den berømte øjenlæge Efim Borisovich Rabkin, hvis første udgave blev udgivet i 1936 og den niende i 1971. Rabkin udviklede sin egen metode til den komplette undersøgelse af menneskelig farveopfattelse, som indeholder 27 hoved- og hjælpetabeller (kontroltabeller til undersøgelse af farvesyn i barndommen, bestemmelse af farvetærskler og hastigheden af farvediskrimination).

Hver af hoved- eller kontroltabellerne består af prikker i forskellige størrelser og farver. Med normalt syn kan en person se bestemte tal og geometriske figurer på disse tabeller. Personer med nedsat farveopfattelse ser enten slet ikke billedet eller ser billedet forvrænget, hvilket resulterer i, at de kan navngive helt forskellige tal og figurer og kun beskrive individuelle dele af prikmønsteret på bordet.

Rabkins tabeller ledsages af en metode til deres brug, skrevet af tabellernes forfatter og udgivet i 1971. Afhængigt af hvad patienterne præcist ser på tabellerne, kan man drage en præcis konklusion om typen af farveblindhed.

Bordene vises til patienterne ét efter ét, placeret lodret i patientens øjenhøjde. En række borde vises fra en afstand af en halv meter til en meter i 5 til 10 minutter (der afsættes kun 5-7 sekunder til at studere hvert bord; i tilfælde af et usikkert svar gentages visningen). Belysningen skal være inden for 400-500 lux (naturligt lys eller dagslyslamper, der ikke forvrænger farvespektret).

Diagnostikken udføres for hvert øje separat. Lægen udfylder et særligt kort for hver patient, hvor han laver noter for hver tabel (plus, minus eller spørgsmålstegn).

Ved hjælp af 27 grundlæggende Rabkin-tabeller kan man med stor nøjagtighed bestemme typen og graden af farveblindhed, men årsagen til patologien forbliver skjult for lægens øjne. Hjælpetabellerne hjælper med at tydeliggøre nuancerne i den menneskelige visuelle opfattelse (f.eks. synsskarphed, reaktionshastighed osv.).

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Differential diagnose

Differentialdiagnostik udføres mellem medfødte patologier i farveopfattelsen og en lidelse forårsaget af brugen af en bestemt gruppe lægemidler eller øjensygdomme (grå stær, grøn stær, øjenskader med skade på synsnerven eller nethinden). Det spiller også en vigtig rolle i vurderingen af professionel egnethed og evnen til at tjene i militæret.

Den elektrofysiologiske metode bruges til at undersøge farveopfattelsens karakteristika i forskellige patologier. Kromatisk perimetri er derfor indiceret, hvis der er mistanke om patologier i synsnerven eller de centrale synsbaner, som i lige grad kan forårsage farveblindhed hos både mænd og kvinder. Elektroretinografi er en metode, der gør det muligt at bestemme farveblindhed ud fra den funktionelle tilstand af pigmentkeglerne i øjets struktur.

Behandling Farveblindhed hos kvinder

Da farveblindhed hos kvinder i de fleste tilfælde udvikler sig på grund af øjensygdomme, skal disse sygdomme behandles først. Genoprettelse af det berørte øjes normale funktion vil føre til normalisering af farveopfattelsen. Nogle gange er det nødvendigt at ty til kirurgisk indgreb til disse formål, som for eksempel ved grå stær.

Hvis årsagen til farveblindhed er medicin, er der ingen grund til at være særlig bekymret over dette. Normalt forsvinder dette fænomen, efter at lægemidlet med en sådan bivirkning er stoppet. Men mens du tager lægemidlet, skal du stadig være forsigtig, når du krydser vejen ved et kryds og især jernbanespor.

Medicin er endnu ikke i stand til at helbrede medfødt (arvelig) farveblindhed hos kvinder og mænd. Men det betyder ikke, at forskere ikke er behørigt opmærksomme på dette problem. Det er blot, at lægemiddelbehandling i tilfælde af farveopfattelsesforstyrrelser ikke er relevant, og andre metoder anses enten for at være utilstrækkeligt effektive eller er i udviklingsfasen.

For eksempel kan brugen af genteknologiske teknikker i fremtiden hjælpe med at løse problemet med farveblindhed ved at introducere manglende farvefølsomme receptorceller i nethinden. Men indtil videre er denne metode ikke blevet brugt på mennesker, selvom forsøg på aber har vist gode resultater.

Der gøres forsøg på at korrigere farvesynet ved hjælp af linser lavet af et metal kaldet neodym. Briller med linser belagt med et tyndt lag neodym hjælper patienter med nedsat rød eller grøn farveopfattelse med bedre at skelne farver. Brug af sådanne briller til andre typer farveblindhed giver dog ikke signifikante resultater. Derudover forvrænger specielle linser billedet noget og reducerer synsskarpheden.

I Amerika er der for nylig blevet forsket i flerlagsbriller, som igen indeholder neodym. Det er håbet, at farveblinde snart vil være i stand til at se verden, som folk med normalt syn ser den. I mellemtiden vil følgende tips hjælpe dem med at korrigere deres farveopfattelse og tilpasse sig livet:

• Farveopfattelsen hos personer med nedsat farvefølsomhed forbedres i fravær af stærkt lys, hvilket betyder, at du kan prøve at bruge briller med brede stel eller beskyttende skjold på begge sider af linserne.
• Dem, der næsten ikke har noget farvesyn, rådes til at bruge mørkere briller, som desuden er udstyret med beskyttende skjolde på siderne. Dæmpet lys forbedrer arbejdet hos følsomme tappe.
• I sidste ende kan du lære at leve med din patologi, ikke ved at fokusere på farve, men på placeringen af objekter og andre menneskers reaktioner på dem. Nogle nuancer, såsom trafiklyssignaler, kan simpelthen læres udenad uden at dykke ned i farven på individuelle signalanordninger, men blot huske deres placering.

Mange mennesker lever uden at opleve særlig ubehag på grund af farveblindhed, indtil deres opmærksomhed er rettet mod det. Det er muligt at fortsætte med at leve normalt, hvis man ikke dvæler ved sin farveblindhed og kompenserer for manglen på farveopfattelse med hukommelse og opmærksomhed.

Forebyggelse

Da farveblindhed hos kvinder og mænd kan være medfødt, og synderen er et recessivt gen, der går i arv fra generation til generation langs "mor-søn"-linjen, diskuteres effektiv forebyggelse i dette tilfælde ikke. Farveblindhed eller forvrænget farveopfattelse er blot et fysiologisk betinget træk, der sjældent manifesterer sig i nærvær af et dominerende gen for trichomatia (normalt syn). Og det er meget vanskeligt at bekæmpe det, der er iboende i selve naturen.

Det eneste, der kan gøres, er at kommende forældre undersøges for farveopfattelsesfunktioner, før de undfanger et barn, for eksempel ved hjælp af de samme Rabkin-tabeller, som endda kan findes på internettet. I dette tilfælde kan en kvinde og en mand på forhånd forudsige, hvad sandsynligheden er for at få børn med normalt syn.

Men selvom det viser sig, at barnet måske er farveblindt, er det ikke en grund til at bryde op eller opgive glæden ved at få et barn. Det er vigtigt at undersøge barnet i 3-4-årsalderen, hvor han eller hun allerede begynder at skelne farver, hvilket betyder, at hans eller hendes farveopfattelse kan kontrolleres ved hjælp af Rabkin-tabeller for børn.

Hvis det opdages, at barnet opfatter bestemte farver forkert, er det nødvendigt at give ham særlig opmærksomhed og træning, der vil hjælpe babyen med at navigere i verden uden at stole på genstandenes farver. De vigtigste øjeblikke, der sikrer barnets sikkerhed (de samme trafiklyssignaler), skal simpelthen læres sammen med babyen.

[ 12 ], [ 13 ]

Vejrudsigt

Farveblindhed hos kvinder forårsaget af øjenpatologier kan forebygges, hvis du behandler dit synsorgan omhyggeligt og opmærksomt, behandler øjensygdomme hurtigt og undgår skader. Prognosen i dette tilfælde afhænger af patologiens sværhedsgrad og effektiviteten af dens behandling, men i de fleste tilfælde er den gunstig.