^

Sundhed

A
A
A

Farvelængde hos kvinder

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Vi er så vant til at se verden i al sin mangfoldighed, at vi ikke engang ved, hvordan det ellers kan være. Hvordan kan du se den grønne løv brun eller grå, og den modne tomat mørkegrøn eller mættet grå? Det viser sig du kan. Der er en lille del af befolkningen på planeten, der ser de farver, der er sædvanlige for os, helt forskellige, nogle gange endda uden at indse det. Sådanne folk hedder colorblind, og de er for det meste mænd. Således er farveblindhed hos kvinder en almindelig fiktion, og sygdommen kan i virkeligheden henføres til rent mandlige sygdomme, som den berygtede hæmofili?

Er der farveblindhed hos kvinder?

Ligegyldigt hvor svagt kødet måske vil overveje dig upåvirket af denne type synsforstyrrelse, som farveblindhed, er de direkte relateret til det. Og det forhindrer dem ikke i at få farveblind faktisk 20 gange mindre ofte end mænd.

Ja, statistikken i dette tilfælde er mere alvorlig for det stærke køn. Farveblindhed selv anses for sjældne sygdomme perspektiv er det diagnosticeret ifølge forskellige skøn fra 2-8 af drenge ud af 100. For kvinder, er dette tal er meget lavere: kun 4 repræsentanter for det svage køn i 1000 ikke se farver som de virkelig er.

Men hidtil har vi kun brugt det generaliserede begrebet patologi, som siden 1794 almindeligvis kaldes farveblindhed. Og det hele begyndte med den kendsgerning, at en fysiker fra England John Dalton i 26 år ved et uhell lært om en bestemt egenskab af hans vision. På en af de sociale partier, hvor John blev inviteret som gæst, viste det sig, at han ikke skelner mellem rødt og nuancer. Den samme egenskab han fandt med sine brødre, som han senere fortalte i hans skrifter.

Det handlede kun om manglen på opfattelse af rød farve og hvordan spektret synligt for mennesker er forvrænget. Det var dette syndrom, der fik navnet "farveblindhed". Efterfølgende blev det konstateret, at brud på farve kan have forskellige nuancer: en person kan ikke tage nogen bestemt farve, og afhængigt af det, vil hans billede af verden i et bestemt interval ikke falder sammen med den standard, eller se farven til sort og hvid. Imidlertid kaldes forskellige krænkelser af farvandsopfattelsen stadig i farveblindhed.

Faktisk varierer forekomsten af forskellige former for farveblindhed både blandt mænd og kvinder. Den fuldstændige mangel på farvesyn er ekstremt sjælden (1 person pr. Million) og forekommer næsten aldrig hos kvinder. Men overtrædelsen af rødgrønne øjne er typisk for 5 kvinder ud af 1000 (for mænd er denne figur meget højere: 8 ud af 100).

Og alligevel, uanset hvor lille figuren afspejler forekomsten af farveblindhed hos kvinder, står det, at det svage køn også er karakteristisk for det svage køn, men i mindre grad end den stærke.

Årsager farveblindhed hos kvinder

Da vi talte om, at en kvinde har en direkte forbindelse med synsforstyrrelser, der først og fremmest er diagnosticeret hos mænd, blinkede hun ikke lidt med sin sjæl. Og punktet her er ikke i særegenhederne for mænds vision i kvinders nærværelse og ikke i vold mod mænd af svagere køn. Hele problemet er i genetik. Men lad os ikke løbe fremad, men prøv at finde ud af, hvorfor hovedparten af mennesker ser verden i nogle farver og en relativt lille gruppe - i andre.

Vores øje, som mange andre organer i den menneskelige krop, er på ingen måde en simpel mekanisme. Det giver en enestående mulighed for ikke blot at skelne genstande, men også at se dem i farve. En sådan mulighed giver os særlige nerveceller, der kan findes i den centrale del af nethinden.

Disse usædvanlige celler i centralnervesystemet kaldes farvefølsomme receptorer eller kegler. Sådanne receptorer i øjet skal være 3 typer, og hver af dem viser følsomhed overfor en lysbølge af en bestemt frekvens. Hver slags kegle indeholder et specielt pigment, der er følsomt over for en bestemt farve: rød, grøn eller blå.

Måske vil læseren have et legitimt spørgsmål: hvordan er de andre farver der skelner vores øjne? Nå er alt her ekstremt simpelt, andre farver og nuancer ses som et resultat af blanding af 3 primære farver. For eksempel at se barken af træer som den er, er det nok at skelne mellem røde og grønne farver, og for at se aubergineens lilla skal du skelne mellem blå og røde nuancer. Ja, for at sige, i skolen i tegningstimer, eksperimenterede mange med akvareller og forsøgte at få flere og flere farver, så Amerika ikke bliver nødt til at åbne for nogen.

Hvis vi går videre, opfatter vi faktisk som en farve af en bølge af en vis længde. Som en rød farve opfatter vi en bølge med en længde på op til 570 nanometer, som blå - en bølge ikke mere end 443 nm, og den gule farve vi tilskriver til bølger op til 544 nm.

En person, hvis øjne opfatter bølger af forskellig længde, ser farver som de skal skelnes fra. Sådanne folk kaldes trichomatous, som i oversættelse fra oldgræsk betyder "tre farver".

Med daltonisme kan hændelser udvikles i 3 retninger:

  • fravær i nethinden af et af pigmenternes øjne,
  • Reducerer effektiviteten af rødt, blåt eller gul pigment,
  • farveblindhed eller mangel på basiske pigmenter.

I princippet kan man kun tale om en sygdom i bogstavelig forstand i ordet kun i sidstnævnte tilfælde. En mangel på eller nedsættelse af pigmentets effektivitet henføres snarere til egenskaberne ved syn, fordi en person stadig er i stand til at skelne farver, selvom det ikke er i den almindeligt anerkendte betydning. Desuden skelner disse mennesker ofte mere nuancer end dem, der har normal vision. Her er det ikke en sygdom, men en afvigelse fra normen. Hvad der forårsager sådanne afvigelser kan forstås ved at overveje mekanismen for udvikling af patologi.

trusted-source[1], [2], [3]

Patogenese

Patogenesen af farveblindhed baseret på kvinder og mænd i de fleste tilfælde er en anomali af kvindelige kromosomer, betegnes med bogstavet X. Det er X-kromosomet er ansvarlig for bærer af et recessivt træk, som dog tilsyneladende ikke altid.

Recall fra biologi: kvindekønnet kromosom sæt består af 2 X-kromosomer, mens mænd har et X-kromosom og Y. Hvis en kvinde er bærer af den unormale X-kromosom, kan det sende et recessivt træk til deres børn. Drenge og piger har lige chancer for at få sådan en "gave" fra deres mor, men sandsynligheden for at blive farveblind hos piger er meget mindre.

Forklaringen er enkel. Pigen får X-kromosomet fra hendes far og mor. Hvis moderen datter udleveret "forkerte" kromosom (og dermed det kan have en normalt syn, som en recessiv carrier information) inkluderet kompensationsordning, der er baseret på visionen udvikler "rigtige" fars X-kromosom. Men pigen, som hendes mor, bliver bærer af et unormalt gen, og kan derfor videregive det til sine børn.

Hvis den "forkerte" X-kromosom er modtaget af en dreng, er der intet at kompensere for det recessive gen, fordi der i dets genom kun er et sådant kromosom. Så farvelængde er mere tilbøjelig til at blive videregivet til sønnen end datteren.

For at en kvinde skal opdage farveblindhed, er det nødvendigt, at hun får et recessivt gen fra både hendes mor og hendes far. Dette er kun muligt, hvis hans far diagnosticeret med farveblindhed, og hans mor, i det mindste, er bærer af en unormal kromosom. Hvis kun faderen er syg, og moderen har nogen tilbøjelighed til at bryde af farvesyn, deres døtre var ikke i fare, da den unormale X-kromosom opnået fra faderen, ikke manifestere sig ved tilstedeværelse af dominerende sund X-kromosom arvet fra moderen.

Da farveblindhed betragtes som et recessivt tegn, som i nærvær af et dominerende gen er sjældent, forbliver forekomsten af patologi lille. Sandsynligheden for en farveblind mand til at møde en kvinde med et unormalt X-kromosom er lille, hvilket betyder, at sygdommen kun kan true døtre i undtagelsestilfælde.

Men drengene i denne henseende, ikke heldige. De kan trods alt modtage farveblindhed som en arv fra moderen selv med en sund far. Risikofaktorer i dette tilfælde igen blive et luftfartsselskab eller mors sygdom, mens faderens helbred ikke påvirker afkom, drenge, fordi de ikke kan få en recessivt træk fra en forælder af hans eget køn.

Hidtil har vi talt om den medfødte patologi af vision. Farvelængde kan dog også erhverves, i hvilket tilfælde dets symptomer ikke altid vises løbende.

Årsagerne til erhvervet farveblindhed kan både være fysiologiske processer i kroppen og indtagelsen af visse lægemidler (i sidstnævnte tilfælde kan symptomerne være konstante eller forbigående). Til de fysiologiske processer kan tilskrives kroppens aldring. Slitage på linsen fører til dens skygge (karakkontakte), som ikke kun er manifesteret af forringelse af synsskarpheden, men også af en ændring i farveskillelsen.

En anden årsag til farveblindhed i voksenalderen eller barndommen kan betragtes som patologi forbundet med øjentraume, hvis processen involverer retina eller optisk nerve.

trusted-source[4], [5], [6]

Symptomer farveblindhed hos kvinder

Som vi allerede har nævnt kan farveblindhed have forskellige manifestationer. Folk med normal vision med hensyn til farver og deres betegnelser har visse mønstre, så vi betragter ikke kun træernes blade som grønne, men vi ser dem også som sådan.

Farveblinds har ikke sådanne mønstre, fordi ikke alle farveblinds se billeder af omverdenen på samme måde. Farveskalaen, som en person ser med krænkelse af farveopfattelsen, afhænger af, om keglen med hvilket pigment er fraværende eller mindre effektivt. I den henseende skelne adskillige typer af farblindhed, som hver især er iboende kun for dem karakteristiske første tegn og et vist udvalg af farver og nuancer fanget af øjet.

Dichromatia er en synsfejl, hvor en af de primære farver falder ud af spektret. Dichromater i nethinden mangler kegler med et af pigmenterne: rød, gul eller blå. Disse mennesker kan også opdeles i 3 undergrupper:

  • om protanopisk dichromati (protanopi) siges i fravær af et rødt pigment,
  • på deuteranopisk dichromatia (deuteronopi) indikerer fraværet af et pigment, der er ansvarligt for opfattelsen af grøn farve,
  • I mangel af blåt pigment taler de om tritanopisk dichromat (tritanopia).

De stater, hvor svækkelsen af et af de vigtigste pigmenter observeres, kaldes en anomaløs trichromation. De kan også opdeles i undergrupper:

  • protanomaliya - svækker aktiviteten af det røde pigment,
  • deuteranomalia - et fald i effektiviteten af det grønne pigment,
  • tritanomalia - lav effektivitet af pigmentblå.

Fraværet af alle 3 tre pigmenter fører til, at en person ser verden i sort og hvid, som faktisk kan kaldes forskellige gråtoner. En sådan patologi kaldes fuldstændig farveblindhed eller achromatopi.

En af mulighederne achromatopii kan betragtes som monochromasia, når en person kun kan skelne mellem en farve og dens nuancer. I dette tilfælde giver det ingen mening at tale om farvesyn, fordi det på basis af en farve ikke er muligt at få andre farver.

Achromatopia og dets mange monokromasier er yderst sjældne. Patologi påvirker mest mænd. Denne patologi ledsages oftest af et andet symptom: en krænkelse af synsskarphed og nystagmus (ufrivillig bevægelse af eleverne).

Hvis et af pigmenterne mangler eller svækkes, taler de om partiel farveblindhed, som også er karakteristisk for det kvindelige køn. Den mest almindelige er svækkelsen af det røde og grønne pigment (eller begge dele). For eksempel lider 3-4 kvinder fra 1000 af deuteronomi, og andre overtrædelser af opfattelsen af det rødgrønne spektrum bemærkes kun af 0,1% af kvinderne. I sidstnævnte tilfælde forbliver visionen farve, men farveopfattelsen er endnu mere forvrænget.

Overtrædelse af opfattelsen af blå farve er en sjælden type synspatologi, der forresten ikke har seksuelle præferencer, da det er forbundet med forvrængninger af gener i kromosom 7. Både tritanopia og tritanomalia findes i 1 kvinde ud af 100. Samme statistik findes også hos mænd.

For erhvervet farveblindhed er der problemer med at skelne mellem gule og blå farver. I dette tilfælde spores afhængigheden af patientens køn heller ikke.

trusted-source

Komplikationer og konsekvenser

Farvelængde er således intet andet end en krænkelse af opfattelsen af en bestemt del af farvespektret, hvilket efterlader dens præg på hvilke farver personen ser verden rundt. Det mest overraskende er, at farveblinds oftest ikke mistænker noget af deres mangel. Siden barndommen læres alle børn at kalde farver i visse ord: rød, grøn, gul osv. Baby colorblinders vil som alle andre sige, at bladene på træet er grønne, selvom de i virkeligheden ser dem i en anden farve, og det er denne farve i barnets sind, der betragtes som grøn.

Denne funktion af farveblindhed tillader ofte ikke at diagnosticere patologi i en tidlig alder. Og kun chance kan tvinge en person (eller folk tæt på ham) til at tænke over, hvor præcist hans syn er ved at bestemme farver. Selv om det i princippet ofte ikke er så vigtigt, når der opdages en sygdom, hvis den ikke udvikler sig i livet og har de samme manifestationer på et hvilket som helst tidspunkt.

Men på den anden side kan farveblindhed være en uventet hindring for målet, hvis en ung mand eller en pige fra barndommen drømmer om at blive pilot eller læge. Efter alt, hvis et barn blindhed ikke bringer nogen ubehag (trods alt, at barnet ser verden på den måde fra fødslen, og at sammenligne det med ingenting), så som voksen, når det kommer til at vælge en karriere, at sygdommen gør en vis, ikke altid behageligt justeringer.

Så farveblind passer ikke til erhvervet, hvor stor betydning ikke kun er knyttet til synsskarpheden, men også for at rette opfattelsen af farve. Nøjagtig vision bør have førere, piloter, læger, maskinister, sejlere, fordi den måde en person i et sådant erhverv er orienteret på i en situation, afhænger ofte andres liv. Farveblindhed kan være en hindring selv for at få kørekort, der giver ret til at køre en privat bil, for ikke at nævne offentlig transport.

De mest almindelige arter af farveblindhed er den forvrængede opfattelse af rød og grøn. Men det er disse farver, der almindeligvis anvendes som signalfarver. Det er manglende evne til at reagere effektivt på signaler og bliver en hindring i professionel aktivitet og endda i hverdagen (for eksempel når man krydser en vej med et trafiklys, der kun har 2 farver, kan farveblinds gå tabt).

Farvelængde hos kvinder er usandsynligt at påvirke deres lykke i ægteskabet, men problemer i deres faglige aktiviteter og kommunikation med andre mennesker kan forfølge dem ikke mindre end mænd. Den forskellige farveopfattelse af mennesker med normal vision og farveblindhed kan føre til nysgerrige situationer, hvorved sidstnævnte kan blive et mål for latterliggørelse og vittigheder.

Fås til kvinder farveblinde, og nogle kreative erhverv såsom maler, fotograf (medmindre det er en sort-hvid fotografi), designer (uanset at det er nødvendigt at designe: landskab, interiør eller tøj, farve perception, i hvert fald spiller en vigtig rolle). Nu går mange unge kvinder til politiet på lige fod med mænd. Ak, farveblinde arbejdere gør ikke sådan et job.

trusted-source[7], [8]

Diagnosticering farveblindhed hos kvinder

For oftalmologen er patientens køn, der kom til lægen, ligegyldigt. Derfor er diagnosen farveblindhed hos kvinder den samme som hos mænd med samme metoder. Mennesker, hvis arbejde kræver perfekt syn, testes regelmæssigt for farveopfattelse som en del af en lægeundersøgelse med en øjenlæge.

Verifikation af farveopfattelse kan udføres ved hjælp af tre populære metoder: spektral, elektrofysiologisk og brug af pseudo-isokromatiske tabeller (pigmenteret).

Spektralmetoden indebærer anvendelse af specielle apparater. Sådanne indretninger omfatter indretningen Ebni, spektralanomaloskoperne Nagel og Rabkin, som blev udviklet i forskellige perioder af det XX århundrede. I dette apparats arbejde anvendes Rayleigh farve ligningen.

Brug af pigmentet udføres under anvendelse af fremgangsmåden ifølge polykromatiske tabeller, som på forskellige tidspunkter er blevet udviklet af mange forskere (Stilling, Ishihara, Schaff, sammen med Fletcher Gamblinom, Felgagen, Rabkin). I stedet for tabeller, du kan bruge lommelygten Edridzh-Grøn med filtre, Nonspectral anomaloscope Demkina, den samme enhed Rautian forbedret i 1950, og andre lignende instrumenter til studiet af farven.

I vores klinikker var de mest populære tabeller den berømte øjenlæge Efim Borisovich Rabkin, den første udgave blev offentliggjort i 1936 og den niende i 1971. Rabkin udviklede sin metode til den fulde undersøgelse af menneskelig farveopfattelse, som indeholder 27 grund- og hjælpeborde (kontrol til undersøgelse af farvesyn i barndommen, definitionen af farvetærskler, hastigheden af farvediskrimination).

Hver af hoved- eller kontroltabellerne består af punkter med forskellige størrelser og farver. Med normal vision kan en person på disse tabeller se bestemte tal og geometriske former. Mennesker, der er farve eller ikke ser billedet overhovedet, eller se et forvrænget billede, hvorved de kan ringe på alle andre tal og figurer beskriver kun dele af en bitmap, der er tilgængelige på bordet.

Rubkins tabeller ledsages af en teknik til brug af dem, skrevet af forfatteren af tabellerne og udgivet i 1971. Afhængigt af hvad patienterne ser på tabellerne, kan du trække en nøjagtig konklusion om forskellige farveblindhed.

Tabeller viser patienter en efter en, og placerer dem i et lodret plan på patientens øjeniveau. En række tabeller vises fra en afstand på en halv meter fra 5 til 10 minutter (til undersøgelse af hver tabel er der kun 5-7 sekunder givet, hvis der er et usikkert svar, vises showet). Belysningen skal ligge inden for 400-500 lux (naturligt lys eller lysstofrør, som ikke forvrænger farvespektret).

Diagnose udføres for hvert øje separat. Lægen pålægger samtidig et særskilt kort til hver patient, som gør notater på hver tabel (plus, minus eller spørgsmålstegn).

Med 27 grundlæggende tabeller kan Rubkin med stor nøjagtighed bestemme typen og graden af farveblindhed, men årsagen til patologien forbliver skjult for lægen. Hjælpeborde hjælper med at afklare nuancer af menneskelig visuel opfattelse (for eksempel synsevne, reaktionshastighed osv.).

trusted-source[9], [10], [11]

Differential diagnose

Differentialdiagnose mellem medfødte lidelser og nedsat farveopfattelse, som var forårsaget af anvendelsen af en specifik gruppe af lægemidler eller øjensygdomme (katarakt, glaukom øjenskader med beskadigelse af synsnerven eller af nethinden). Det spiller også en stor rolle for ekspertisen af professionalisme og evnen til at tjene i tropperne.

Elektrofysiologisk metode bruges til at studere egenskaber ved farveopfattelse i forskellige patologier. Så er den kromatiske perimetri indikeret, hvis der er mistanke om optikken af den optiske nerve eller de centrale synsveje, der lige så længe kan forårsage farblindhed hos både mænd og kvinder. Electroretinography er en metode, der gør det muligt at bestemme farveblindhed ved den funktionelle tilstand af pigmenterede kegler i øjets struktur.

Hvem skal kontakte?

Behandling farveblindhed hos kvinder

Da der i de fleste tilfælde udvikles farveblindhed hos kvinder på grund af øjenlidelser, er det primært nødvendigt at behandle disse sygdomme. Genoprettelse af det berørte øges normale funktion vil føre til normalisering af farveopfattelsen. Nogle gange er det nødvendigt at ty til en operativ indgriben, som for eksempel med katarakt.

Hvis årsagen til farveblindhed var brugen af medicin, så er der ingen særlig bekymring i denne henseende. Normalt forsvinder dette fænomen efter medicinen, med en sådan bivirkning afbrydes. Men på tidspunktet for at tage stoffet skal man stadig være opmærksom på at krydse vejen ved korsvejene og især jernbanesporene.

At helbrede medfødt (arvelig) farveblindhed hos kvinder og mænd er endnu ikke mulig for medicin. Men det betyder ikke, at forskerne ikke tager behørigt hensyn til dette problem. Simpelthen behandling af stoffer i tilfælde af krænkelse af farveopfattelsen er irrelevant, og andre metoder betragtes enten utilstrækkeligt ineffektive eller er under udvikling.

For eksempel kan brugen af gentekniske teknikker i fremtiden hjælpe med at løse problemet med farveblindhed ved at introducere de manglende farvefølsomme receptorceller i øjets nethinden. Men indtil videre har denne metode ikke været anvendt hos mennesker, selvom forsøg på aber har vist gode resultater.

Forsøg gøres for at korrigere farvesyn med linser ved brug af et metal kaldet neodym. Briller, hvis linser er dækket af et tyndt lag neodym, hjælper med bedre at skelne farver til patienter, der har en reduceret opfattelse af rød eller grøn. Imidlertid har iført sådanne briller i andre typer af farveblindhed ingen signifikante resultater. Desuden forvrænger specielle linser billedet lidt og reducerer synsstyrken.

I Amerika gennemførte for nylig undersøgelser af flerskiktsbriller, som igen indeholder neodym. Det kan håbes, at farveblinds snart vil få mulighed for at se et billede af verden som set af mennesker med normal vision. Og mens de tilpasser deres farveopfattelse og tilpasser sig i livet, vil de hjælpe sådan rådgivning:

  • Farveopfattelse hos mennesker med nedsat følsomhed over for farver forbedres i mangel af stærkt lys, så du kan prøve at bære briller med brede fælge eller beskyttende skjold på hver side af linsen.
  • For dem, der næsten ikke har nogen farvevision, anbefales det at bruge mørkebriller, der desuden har sideskærme. Sløvt lys forbedrer præstationen af følsomme kegler.
  • I sidste ende kan du lære at leve med din patologi, uden at fokusere på farve, men på placeringen af genstande og andre menneskers reaktion på dem. Nogle nuancer, som trafiklys signaler, kan simpelthen læres uden at dykke ind i farvningen af individuelle alarmer, men blot huske deres placering.

Mange mennesker lever uden at opleve meget ubehag på grund af en overtrædelse af opfattelsen af blomster, indtil de fokuserer deres opmærksomhed. Normalt kan du leve videre, hvis du ikke fokuserer på din daltonisme, og kompensere for manglen på farveopfattelse med hukommelse og opmærksomhed.

Forebyggelse

Da farveblindhed hos kvinder og mænd kan være medfødt, og skylden for alt er et recessivt gen, der overføres fra generation til generation langs "moder-søn" -linjen, så er der ikke sagt effektiv forebyggelse i dette tilfælde. Farveblindhed eller forvrænget farveopfattelse er blot et fysiologisk betinget tegn, der sjældent forekommer i nærvær af et dominerende trichomatia gen (normal vision). Og det er ikke let at kæmpe med det, der er iboende i naturen selv.

Det eneste, der kan gøres, er at blive undersøgt af fremtidige forældre før barnets opfattelse på farvernes opfattelse, for eksempel ved hjælp af de samme tabeller Rubkin, som kan findes selv på internettet. I dette tilfælde kan en kvinde og en mand forud forudsige, hvad sandsynligheden for deres barns fødsel med normal vision.

Men selvom det viser sig, at et barn kan finde farveblindhed, er det ikke en grund til at dele eller nægte at få et barn. Det er vigtigt at undersøge barnet i en alder af 3-4 år, når han begynder at skelne farver, og derfor kan hans farveopfattelse kontrolleres ved hjælp af bordene til Rabkin for børn.

Hvis det konstateres, at barnet ikke korrekt opfatter bestemte farver, er det nødvendigt at give ham særlig opmærksomhed og træning, hvilket vil hjælpe barnet med at navigere verden uden at stole på objekternes farve. De vigtigste punkter, der sikrer barnets sikkerhed (de samme trafiklys) skal simpelthen læres sammen med barnet.

trusted-source[12], [13]

Vejrudsigt

Farvelængde hos kvinder forårsaget af øjenpatologier kan forebygges, hvis du omhyggeligt og forsigtigt behandler dit syn, behandler øjenlidelser i tide og undgå skade. Prognosen i dette tilfælde afhænger af sygdommens sværhedsgrad og effektiviteten af behandlingen, men i de fleste tilfælde er den gunstig.

trusted-source

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.