Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Aktiverede B-lymfocytter (CD23) i blodet
Sidst revideret: 05.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Det normale antal CD23-lymfocytter i blodet hos voksne er 6-12%.
CD23-lymfocytter karakteriserer aktiviteten af immunresponset på mitogener. En stigning i aktiverede B-lymfocytter (CD23) i blodet kan indikere udviklingen af en autoimmun eller atopisk inflammatorisk proces.
CD23 blev oprindeligt defineret som en lav-affinitetsreceptor for IgE.[ 1 ],[ 2 ] Som et membranprotein er CD23 et type II transmembrant glykoprotein med en molekylmasse på cirka 45 kDa, der indeholder et stort C-terminalt globulært ekstracellulært domæne, der er påfaldende lig C-type lectiner, efterfulgt af en stilkregion med adskillige gentagelser, der fungerer som en formodet membran-leucin-lynlås, der er vigtig for CD23-oligomerisering; stilkregionen efterfølges af en kort ekstracellulær sekvens (i human CD23), en enkelt hydrofob membranregion og et kort N-terminalt cytoplasmatisk domæne [ 3 ] (Figur).
CD23 udtrykkes i T- og B-lymfocytter, [ 4 ] polymorfonukleære leukocytter, [ 5 ] monocytter, [ 6 ], [ 7 ] follikulære dendritiske celler, [ 8 ] intestinale epitelceller [ 9 ] og knoglemarvsstromale celler [ 10 ], og dets ekspression er underlagt regulering af en række stimuli. Hos mennesker er CD23 kodet af 11-exon FCER2-genet placeret på kromosom 19p13.3 [ 11 ] i en klynge med DC-SIGN- og DC-SIGNR-generne; [ 12 ] den murine ækvivalent er placeret på kromosom 8. [ 13 ]
Mange rapporter tyder på, at forhøjede niveauer af CD23, enten på overfladen af neoplastiske celler eller i opløselig form, er nyttige markører for både diagnose og prognose af sygdommen. Celler fra patienter med mantelcellelymfom,[ 14 ] lille lymfocytisk lymfom[ 15 ] eller plasmacytomer med kromosom 11-abnormaliteter[ 16 ] har alle forhøjede niveauer af CD23, ligesom follikulære dendritiske cellesarkomceller[ 17 ], hvorimod CD23 typisk er fraværende i follikulære lymfomceller[ 18 ] og akutte lymfoblastiske leukæmiceller. EBV-transformerede celler udtrykker høje niveauer af CD23[ 19 ], og CD23 er en nyttig markør til at skelne mediastinalt diffust stort B-cellelymfom fra klassisk Hodgkins lymfom. [ 20 ] Den diagnostiske og prognostiske værdi af plasma-CD23- og sCD23-ekspressionsanalyse er imidlertid blevet mest undersøgt og diskuteret i kronisk lymfocytisk leukæmi (B-CLL) hos B-celler. [ 21 ], [ 22 ]
Opløselige CD23-niveauer er forhøjede i en række sygdomme med en autoimmun eller inflammatorisk komponent, herunder i plasma og spyt [ 23 ] hos patienter med Sjögrens syndrom, hos patienter med systemisk lupus erythematosus (SLE) [ 24 ] og i både voksne [ 25 ] og juvenile [ 26 ] tilfælde af leddegigt.