Antioxidanter: Virkninger på kroppen og kilder

Antioxidanter bekæmper frie radikaler - molekyler hvis struktur er ustabil og påvirkning på kroppen - er skadelig. Frie radikaler kan forårsage ældningsprocesser, beskadige kroppens celler. På grund af dette skal de neutraliseres. Med denne opgave, antioxidanter klare perfekt.

[1], [2], [3]

Hvad er frie radikaler?

Frie radikaler er resultatet af de forkerte processer, der forekommer inde i kroppen og resultatet af menneskelivet. Frie radikaler fremgår også af et ugunstigt miljø, i et dårligt klima, skadelige produktionsforhold og temperaturudsving.

Selvom en person fører en sund livsstil, er han udsat for frie radikaler, der ødelægger kroppens celler og strukturerer produktion af følgende dele af frie radikaler. Antioxidanter beskytter celler mod skade og oxidation som følge af virkningen af frie radikaler. Men for at holde kroppen sund, har du brug for tilstrækkelige portioner af antioxidanter. Nemlig - produkter med deres indhold og tilsætningsstoffer med antioxidanter.

Virkninger af frie radikaler

Hvert år lægger lægerne op på listen over sygdomme forårsaget af udsættelse for frie radikaler. Dette er risikoen for kræft, hjerte og karsygdomme, øjesygdom, især katarakter, såvel som arthritis og andre deformationer af knoglevæv.

Med disse sygdomme bekæmpes antioxidanter med succes . De hjælper med at gøre en person sundere og mindre udsat for miljøet. Desuden viser undersøgelser, at antioxidanter hjælper med at kontrollere vægten og stabilisere stofskiftet. Derfor bør en person forbruge dem i tilstrækkelige mængder.

[4], [5], [6], [7]

Antioxidant beta-caroten

Det er meget i appelsinfrugter. Det er et græskar, gulerod, kartoffel. Og en masse af beta-caroten i frugt og grøntsager grøn salat forskellige slags (ark), spinat, kål, især broccoli, mango, melon, abrikoser, persille, dild.

Dosis af beta-caroten per dag: 10 000-25 000 enheder

[8], [9], [10], [11]

Antioxidant C-vitamin

Det er godt for dem, der ønsker at styrke deres immunitet, reducere risikoen for sten i galde og nyrer. C-vitamin ødelægges hurtigt under forarbejdning, så du skal spise friske grøntsager og frugter med det. C-vitamin er rigeligt i bjergaske, solbær, appelsiner, citroner, jordbær, pærer, kartofler, paprika, spinat, tomater.

Dosis af C-vitamin pr. Dag: 1000-2000 mg

[12], [13], [14]

Antioxidant Vitamin E

E-vitamin er uundværlig i kampen mod frie radikaler i den menneskelige kode, øget følsomhed over for glukose, og kroppen - for meget af hendes koncentration. E-vitamin hjælper med at reducere det, såvel som immunitet mod insulin. E-vitamin, eller tocopherol, i sin naturlige form fundet i mandler, jordnødder, valnødder, hasselnødder og asparges, ærter, hvede, bønner (især spirer), havre, majs, kål. Der er det i vegetabilske olier.

E-vitamin er vigtigt ikke at bruge syntetiseret, men naturligt. Det kan let skelnes fra andre typer antioxidanter med et mærke på etiketten med bogstavet d. Det vil sige d-alpha-tocopherol. Ikke-naturlige antioxidanter betegnes som dl. Det er dl-tocopherol. At vide dette, kan du gavne din krop, ikke skade.

Dosis af E-vitamin pr. Dag: 400-800 enheder (naturlig form af d-alfa-tocopherol)

[15], [16]

Selenantioxidant

Kvaliteten af selen, der kommer ind i din krop, afhænger af kvaliteten af de produkter, der dyrkes med denne antioxidant, og også på jorden, som de voksede på. Hvis jorden er dårlig i mineraler, vil selen i de produkter, der voksede på det, være af ringe kvalitet. Selen kan findes i fisk, fjerkræ, hvede, tomater, broccoli,

Indholdet af selen i planteprodukter afhænger af jordens tilstand, hvorpå de blev dyrket, på mineralindholdet i det. Det kan findes i broccoli, løg.

Sælldosis per dag: 100-200 μg

Hvilke antioxidanter kan effektivt tabe sig?

Der er sådanne former for antioxidanter, som aktiverer metabolismen og hjælper med at tabe sig. De kan købes på apotek og bruges under lægens vejledning.

Antioxidant coenzym Q10

Sammensætningen af denne antioxidant er næsten den samme som for vitaminer. Han fremmer aktivt metaboliske processer i kroppen, især oxidative og energiske. Jo længere vi lever, jo mindre producerer vores krop og akkumulerer coenzym Q10.

Dens egenskaber til immunitet er uvurderlige - de er endda højere end for vitamin E. Coenzym Q10 kan endda hjælpe med at klare smerten. Det stabiliserer trykket, især med hypertension, og fremmer også godt arbejde i hjertet og blodkarrene. Coenzym Q 10 er i stand til at reducere risikoen for hjertesvigt.

Denne antioxidant kan opnås fra kød af sardiner, laks, makrel, aborre, og også i jordnødder, spinat.

Til antioxidant Q10 absorberes godt af kroppen, det er ønskeligt at tage det med olie - der opløses det godt og absorberes hurtigt. Hvis du bruger antioxidanten Q10 i orale tabletter, skal du omhyggeligt studere dens sammensætning for ikke at falde i fælden af produkter af dårlig kvalitet. Det er bedre at købe sådanne lægemidler, der er placeret under tungen - så de absorberes hurtigere af kroppen. Og det er endnu bedre at genopbygge kropsreserver med naturlig coenzym Q10 - kroppen absorberer og behandler det meget bedre.

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Virkningen af basiske fedtsyrer

Essentielle fedtsyrer er uerstattelige for vores krop, fordi de udfører mange roller i den. For eksempel fremme produktionen af hormoner, såvel som sendere af hormoner - prostaglandiner. Essentielle fedtsyrer er også nødvendige til produktion af hormoner som testosteron, kortikosteroider, især cortisol og også progesteron.

Til hjernens aktivitet og nerver var normale, er der også behov for basale fedtsyrer. De hjælper cellerne med at beskytte sig mod skade og genoprette dem. Fedtsyrer hjælper med at syntetisere andre kropsprodukter - fedtstoffer.

Fedtsyrer - et underskud, medmindre en person forbruger dem med mad. Fordi menneskekroppen ikke kan producere dem.

Omega-3 fedtsyrer

Disse syrer er specielt gode, når du skal kæmpe for meget. De stabiliserer metaboliske processer i kroppen og bidrager til en mere stabil funktion af de indre organer.

Eicosapentaensyre (EPA) og alfa-linolensyre (ALA) er repræsentanter for omega-3 fedtsyrer. De tages bedst fra naturlige produkter, og ikke fra syntetiske tilsætningsstoffer. Disse er dybhavsfisk makrel, laks, sardiner, plantolier - oliven, majs, valnød, solsikke - de har den største koncentration af fedtsyrer.

Men selv på trods af det naturlige udseende kan mange af disse kosttilskud ikke bruges, fordi de kan øge risikoen for smerter i muskler og led i forbindelse med den øgede koncentration af eicosanoide stoffer.

Forholdet mellem stoffer i fedtsyrer

Sørg også for, at der ikke er stoffer i tilsætningsstoffer, der behandles termisk - sådanne tilsætningsstoffer ødelægger præparatets fordelagtige stoffer. Det er mere nyttigt for sundhed at anvende disse tilsætningsstoffer, i sammensætningen af hvilke stoffer der har bestået rensningsprocessen fra nedbrydere (cotaminer).

Det er bedre at tage alle de syrer, du spiser fra naturlige produkter. De absorberes bedre af kroppen, efter deres anvendelse er der ingen bivirkninger og meget mere nyttige for metaboliske processer. Naturlige kosttilskud bidrager ikke til vægtøgning.

Forholdet mellem nyttige stoffer i fedtsyrer er meget vigtigt, så der ikke bliver nogen funktionssvigt i kroppen. Det er især vigtigt for dem, der ikke ønsker at genoprette balancen af eicosanoider - stoffer der kan have både dårlig og god effekt på kroppen.

Som regel skal du bruge den bedste effekt af fedtsyrer omega-3 og omega-6. Dette vil give en bedre virkning, hvis forholdet mellem disse syrer er 1-10 mg for omega-3 og 50-500 mg omega-6.

Omega-6 fedtsyrer

Dets repræsentanter er LC (linolsyre) og GLA (gamma-linolensyre). Disse syrer hjælper med at opbygge og reparere cellemembraner, fremme syntesen af umættede fedtsyrer, hjælpe med at genoprette cellulær energi, kontrollere mediatorer, der overfører smerteimpulser, bidrage til at styrke immuniteten.

Omega-6 fedtsyrer er rigelige i nødder, bønner, frø, vegetabilske olier, sesamfrø.

Struktur og virkningsmekanismer af antioxidanter

Der er tre typer farmakologiske præparater af antioxidanter - inhibitorer af fri radikaloxidation, der adskiller sig i virkningsmekanismen.

• Oxidationsinhibitorer interagerer direkte med frie radikaler;
• Inhibitorer, der interagerer med hydroperoxider og "ødelægger" dem (en lignende mekanisme blev udviklet ved anvendelse af eksemplet af dialkylsulfider RSR);
• Stoffer, der blokerer frie radikale oxidationskatalysatorer, primært metalioner med variabel valens (såvel som EDTA, citronsyre, cyanidforbindelser) på grund af dannelsen af komplekser med metaller.

Udover disse tre hovedtyper kan man identificere såkaldte strukturelle antioxidanter, anti-oxidativ virkning, der skyldes en ændring i membranstrukturen (sådanne antioxidanter indbefatter androgen, glucocorticoid, progesteron). Af antioxidanter, tilsyneladende bør også indeholde stoffer, som øger aktiviteten eller indholdet af de antioxidantenzymer - superoxiddismutase, katalase, glutathionperoxidase (især silymarin). Når man taler om antioxidanter, er det nødvendigt at nævne en klasse af stoffer, som øger effektiviteten af antioxidanterne. Som synergister af processen bidrager disse stoffer som donorer af protoner til phenoliske antioxidanter til deres genopretning.

Kombinationen af antioxidanter med synergister overstiger væsentligt virkningen af en antioxidant. Sådanne synergister, der signifikant forbedrer antioxidants hæmmende egenskaber, indbefatter for eksempel ascorbinsyre og citronsyre såvel som en række andre stoffer. Når to antioxidanter interagerer, hvoraf den ene er stærk og den anden svag, virker sidstnævnte også overvejende som en protonador i overensstemmelse med reaktionen.

Baseret på reaktionshastighederne kan enhver inhibitor af peroxidprocesser karakteriseres af to parametre: antioxidantaktivitet og antiradikal aktivitet. Sidstnævnte bestemmes af den hastighed, hvormed inhibitoren reagerer med frie radikaler, og den første karakteriserer inhibitorens samlede evne til at inhibere lipidperoxidation, det bestemmes ved forholdet mellem reaktionshastigheder. Disse indikatorer er de vigtigste, der karakteriserer virkningsmekanismen og aktiviteten af en antioxidant, men langt fra alle tilfælde er disse parametre blevet tilstrækkeligt undersøgt.

Spørgsmålet om forholdet mellem antioxidantegenskaber af et stof og dets struktur forbliver åbent indtil nu. Måske er dette problem mest udviklet for flavonoider, hvis antioxidante virkning skyldes deres evne til at slukke OH- og O2-radikaler. Således i modelsystemet med hensyn til aktivitet af flavonoider "udelukkelse" af hydroxylradikaler stiger med antallet af hydroxylgrupper i ringen, og i øget aktivitet også spiller rollen som en hydroxylgruppe ved C3 og karbonialnaya gruppe ved C4-stillingen. Glycosylering ændrer ikke flavonoids evne til at slukke hydroxylradikaler. På samme tid, ifølge andre forfattere, myricetin omvendt forøger hastigheden for dannelse af lipidperoxider, hvorimod kaempferol sænker det, og virkningen af morin afhænger af dens koncentration, hvor tre af stofferne kaempferol mest effektive med hensyn til forebyggelse af toksiske virkninger af peroxidation . Således, selv med hensyn til flavonoider, er der således ingen endelig klarhed i denne sag.

I eksemplet i ascorbinsyrederivater med alkylsubstituenter i 2 - O, er det vist, at for den biokemiske og farmakologiske aktivitet af disse stoffer er vigtig molekyle i nærvær af 2 phenoliske hydroxylgrupper og en lang alkylkæde i position 2 - O. Den essentielle rolle af tilstedeværelsen af langkædede er kendt for andre antioxidanter. Syntetiske antioxidanter er phenolhydroxyl og screenet med en kortkædede derivater af tocopherol have en skadelig virkning på den mitokondriske membran, forårsager afkobling af oxidativ phosphorylering, mens selv tocopherol og dets derivater, langkædede har sådanne egenskaber. Syntetiske antioxidanter phenolisk natur devoid vedhæng carbonhydridkæder typiske for naturlige antioxidanter (tocopheroler, ubiquinoner, naphthoquinoner) også forårsage "lækage» Ca gennem biologiske membraner.

Med andre ord, korte antioxidanter eller antioxidanter blottet carbon sidekæder tendens til at have svagere antioxidative virkning og dermed give bivirkninger rad (svækket homeostatiske Ca induktion af hæmolyse og andre.). Men de foreliggende data ikke tillade den endelige konklusion om arten af forholdet mellem strukturen af stof og dets antioxidante egenskaber for stort antal forbindelser med antioxidantegenskaber, så meget mere som den antioxiderende virkning kan være resultatet af ikke én men adskillige mekanismer.

Egenskaberne af ethvert stof, der virker som antioxidant (i modsætning til andre virkninger) er uspecifikke, og en antioxidant kan erstattes af en anden naturlig eller syntetisk antioxidant. Imidlertid opstår der en række problemer her i forbindelse med interaktionen mellem naturlige og syntetiske hæmmere af lipidperoxidation, mulighederne for deres udskiftelighed, principperne for udskiftning.

Det er kendt, at kun kan foretages effektive erstatningsprodukter naturlige antioxidanter (især a-tocopherol) i kroppen ved indførelsen af sådanne inhibitorer, som har en høj antiradikal aktivitet. Men her er der andre problemer. Den indførelse i kroppen af syntetiske inhibitorer har en væsentlig indvirkning ikke kun på de processer af lipidperoxidation, men også på metabolismen af naturlige antioxidanter. Virkningen af naturlige og syntetiske inhibitorer kan udvikle sig, hvilket resulterer i en mere effektiv virkning på de processer af lipidperoxidation, men derudover kan indførelsen af syntetiske antioxidanter påvirker reaktionen syntese og anvendelse af naturlige inhibitorer af peroxidation samt forårsager ændringer i lipid antioxidant aktivitet. Således kan syntetiske antioxidanter anvendes i biologi og medicin som lægemidler, som påvirker ikke kun på de processer af fri radikal oxidation, men også på systemets naturlige antioxidanter påvirker ændringer antioxidantaktivitet. Denne mulighed for at påvirke ændringen af antioxiderende aktivitet er yderst vigtigt, da det er påvist, at alle de undersøgte betingelser og patologiske forandringer i celle metabolisme processer kan klassificeres efter arten af ændringer i antioxiderende aktivitet til processer ved forhøjet, reduceret-trin måde og ændre niveauet af antioxidative aktivitet. Og der er en direkte forbindelse mellem procesens hastighed, sværhedsgraden af sygdommen og niveauet af antioxidantaktivitet. I denne henseende er brugen af syntetiske inhibitorer af fri radikaloxidation meget lovende.

Problemer med gerontologi og antioxidanter

I betragtning af deltagelsen af fri radikal mekanismer i aldringsprocessen var det naturligt at antage muligheden for at øge forventet levetid ved hjælp af antioxidanter. Sådanne eksperimenter i mus, rotter, marsvin, Neurospora crassa og Drosophila blev udført, men deres resultater er ret vanskelige at fortolke entydigt. Den modstridende karakter af de opnåede data kan forklares ved utilstrækkeligheden af metoderne til vurdering af de endelige resultater, ufuldstændigheden af arbejdet, en overfladisk tilgang til vurdering af kinetikken af frie radikale processer og andre årsager. I forsøg med frugtflugter blev der imidlertid observeret en signifikant stigning i forventet levetid under virkningen af thiazolidincarboxylat, og i en række tilfælde observeredes en stigning i den gennemsnitlige sandsynlige, men ikke faktiske forventede levetid. Eksperimentet, der blev udført med deltagelse af ældre frivillige, gav ikke konkrete resultater, hovedsageligt på grund af manglende evne til at sikre, at betingelserne for eksperimentet var korrekte. Faktummet af en stigning i forventet levetid i Drosophila, der er forårsaget af en antioxidant, er imidlertid opmuntrende. Måske vil yderligere arbejde på dette område blive mere vellykket. Et vigtigt bevis for fordelene ved denne retning er dataene om forlængelse af vitale funktioner i de undersøgte organer og stabilisering af metabolisme under antioxidants virkning.

Antioxidanter i klinisk praksis 

I de senere år har der været en mærkbar interesse for fri radikaloxidation og som følge heraf for lægemidler, der kan påvirke det. Under hensyntagen til udsigterne til praktisk anvendelse tiltrækker antioxidanter særlig opmærksomhed. Ikke mindre aktiv end undersøgelsen af allerede kendte antioxidant egenskaber af lægemidler, søgen efter nye forbindelser, der har evnen til at inhibere fri radikaloxidation i forskellige stadier af processen.

Blandt de mest undersøgte antioxidanter er primært vitamin E. Det er den eneste naturlige lipidopløselige antioxidant, der afbryder oxidationskæder i blodplasma og membraner af humane erythrocytter. Indholdet af E-vitamin i plasma anslås til 5 ~ 10%.

Høj biologisk E-vitamin aktivitet, og især sin antioxidant egenskaber resulteret i udbredt anvendelse af dette stof i medicin. Det er kendt, at vitamin E forårsager en positiv effekt på stråleskader, malign vækst, koronar hjertesygdom og myokardieinfarkt, atherosklerose, og til behandling af patienter med dermatoser (spontant panniculitis, nodulær erytem), for forbrændinger og andre patologiske tilstande.

Et vigtigt aspekt ved anvendelsen af a-tocopherol og andre antioxidanter er deres anvendelse under forskellige stressforhold, når antioxidantaktiviteten reduceres kraftigt. Det er fastslået, at E-vitamin reducerer intensiteten af lipidperoxidation øget som følge af stress under immobilisering, akustiske og følelsesmæssige smertefulde stress. Fremstillingen forhindrer også forstyrrelser i leveren under hypokinesi, hvilket forårsager en stigning i fri radikal oxidation af umættede fedtsyrer, lipider, især i de første 4 - 7 dage dvs. Under alvorlig stress respons ...

Syntetiske antioxidanter den mest effektive ionol (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol), i klinikken kendt som BHT. Antiradikal aktivitet af lægemidlet er lavere end den for E-vitamin, men meget højere end af antioxidanten a-tocopherol (fx en-tocopherol inhiberer oxidation af methyloleat til 6 gange, og arachidonyl oxidation af 3 gange svagere end ionol).

Ionol, som E-vitamin, anvendes i vid udstrækning til at forhindre lidelser forårsaget af forskellige patologiske tilstande, der finder sted på baggrund af øget aktivitet af peroxidprocesser. Som a-tocopherol anvendes ionol med succes til forebyggelse af akut iskæmisk skade på organer og postiske sygdomme. Lægemidlet er yderst effektiv i behandlingen af cancer, der anvendes i radiale og trofiske læsioner i hud og slimhinder, er blevet anvendt med succes i behandlingen af patienter med dermatoser, fremmer hurtig heling af ulcerøse læsioner i maven og duodenum. Som a-tocopherol er dibunol meget effektiv i stress, hvilket forårsager normalisering af niveauet af lipidperoxidation som følge af stress. Ionol har også nogle egenskaber antigipoksantov (stiger levetid i akut hypoksi, accelererer restitution fra hypoxiske lidelser), som også synes at være relateret til en intensivering af de processer af peroxid under hypoxi, især under reoxygenering.

Interessante data blev opnået ved anvendelse af antioxidanter i sportsmedicin. Så ionol forhindrer aktivering af lipidperoxidation under indflydelse af den maksimal fysisk anstrengelse øger varigheden af det arbejde, som atleter ved maksimale belastninger, det vil sige. E. Endurance under fysisk træning, forbedrer effektiviteten af hjertets venstre ventrikel. Sammen med denne ionol forhindre krænkelser af de højere dele af centralnervesystemet forårsaget af udsættelsen af kroppen maksimal fysisk anstrengelse og også relateret til de processer af fri radikal oxidation. Blev gjort forsøg på at bruge i sport praksis som vitamin E og vitamin K-gruppen, er også stigende fysiske ydeevne og fremskynde gendannelsesprocessen, men problemet med brugen af antioxidanter i sporten kræver stadig i dybden.

Antioxidantvirkningen af andre lægemidler er undersøgt mindre detaljeret end virkningerne af vitamin E og dibunol, og disse stoffer ses ofte som en slags standard.

Naturligvis er mest vægt på lægemidler tæt på vitamin E. Den således, sammen med E-vitamin selv har antioxidative egenskaber og sin opløselige analoger: trolaks C og a-tocopherol polyethylenglycol 1000-succinat (TPGS). Trolox C virker som en effektiv fri radikal-quencher i den samme mekanisme som den for vitamin E, TPGS og endnu mere effektiv beskytter af vitamin E som SCC-induceret lipidperoxidation. Som tilstrækkeligt effektive antioxidantvirkning af a-tocopherylacetat: det normaliserer glød serum, forøget som følge af pro-oxidanter, inhiberer lipidperoxidation i hjerne, hjerte, lever og røde cellemembraner i betingelserne for den akustiske stress er effektiv i behandling af dermatoser, indstilling af intensiteten af peroxid processer .

I eksperimenter in vitro antioxidant aktivitet af en række etablerede lægemidler, som in vivo virkninger kan i vid udstrækning bestemmes af disse mekanismer. Evnen til at vise et antiallergisk lægemiddel traniolasta dosisafhængig reducere niveauet af O2, H2O2, og OH- i suspensionskulturer humane polymorfnukleære leukocytter. Også med held in vitro til at inhibere Fe2 + / askorbatindutsirovannoe peroxidering i liposomer (med ~ 60%) og lidt dårligere chlorpromazin (-20%) - N- dets syntetiske derivater benzoiloksimetilhloropromazin og N-pivaloyloxymethyl-chlorpromazin. På den anden side, den samme forbindelse inkorporeres i liposomer, ved at bestråle sidste lys tæt på ultraviolette virker som fotosensibiliserende midler og føre til aktivering af lipidperoxidation. Undersøgelse af effekten af protoporphyrin IX på peroxidation i rotte leverhomogenater og subcellulære organeller viste også evnen til at inhibere Fe- protoporphyrin og ascorbat lipidperoxidering, men samtidig lægemidlet ikke besidder evnen til at inhibere autooxidation i umættet fedtsyreblanding. Undersøgelse af mekanismen af antioxidant virkning protoporphyrin kun vist, at det ikke er forbundet med radikal quenching, men gav ikke tilstrækkelige data til mere præcis karakterisering af mekanismen.

Ved kemiluminescerende metoder er adenosins evne og dets kemisk stabile analoger til at inhibere dannelsen af reaktive oxygenradikaler i humane neutrofiler blevet fastslået i in vitro eksperimenter.

Undersøgelse af effekten oksibenzimidazola og dets derivater alkiloksibenzimidazola og alkiletoksibenzimidazola på membraner levermikrosomer og synaptosomer hjerne aktivering af lipidperoxidation viste virkningsfuldhed alkiloksibenzimidazola mere hydrofob end oksibenzimidazol og har i modsætning alkiletoksibenzimidazola OH-gruppe er nødvendig for antioxidantaktivitet som en inhibitor for fri radikal processer.

Effektiv quencher særdeles reaktive hydroxylradikal er allopurinol, hvor én af produkterne af allopurinol reaktion med hydroxylradikalet er oksipurinola - dets hovedmetabolit, mere effektiv quencher hydroxylradikal end allopurinol. Imidlertid er data om allopurinol opnået i forskellige undersøgelser ikke altid enige. Således studiet af lipidperoxidation i rottenyreceller homogenater viste, at lægemidlet har nefrotoksicitet, som er årsag til stigning i dannelsen af cytotoksiske frie oxygenradikaler og et fald i koncentrationen af antioxidant enzymer forårsager en tilsvarende reduktion i anvendelse af disse grupper. Ifølge andre data er virkningen af allopurinol tvetydig. Således, i de tidlige stadier af iskæmi myocytter det kan beskytte mod frie radikaler, og i en anden fase af celledød - tværtimod, at fremme vævsbeskadigelse, i den reducerende periode, er det igen gunstig virkning på genvinding af den kontraktile funktion af det iskæmiske væv.

I myocardial iskæmi peroxidation undertrykkes af et antal lægemidler: antianginale midler (Curantylum, nitroglycerin, obzidan, Isoptin), vandopløselige antioxidanter fra klassen af sterisk hindrede phenoler (fx fenozanom, retardere også induceres af kemiske carcinogener tumorvækst).

Anti-inflammatoriske lægemidler, såsom indomethacin, phenylbutazon, steroide og ikke-steroide antiflogistika (fx acetylsalicylsyre), har evnen til at inhibere svobodnoradikalnos oxidation, mens en række antioxidanter - E-vitamin, ascorbinsyre, ethoxyquin, ditiotrentol, acetylcystein og difenilendiamid besidder antiinflammatorisk aktivitet . Tilstrækkeligt det ser overbevisende hypotese, at en af virkningsmekanismer af anti-inflammatoriske lægemidler er inhiberingen af lipidperoxidation. Omvendt skyldes toksiciteten af mange lægemidler netop deres evne til at generere frie radikaler. Således kardiotoksicitet adriamycin og rubomycin hydrochlorid forbundet med niveauet af lipidperoxider i hjertet, behandling tumorpromotorer celler (især estere af phorbol) fører også til dannelsen af frie radikale former for oxygen, der er bevis for involveringen af fri radikal mekanismer i den selektive cytotoksicitet af streptozotocin og alloxan - de påvirker på pankreatiske betaceller, unormal fri radikal aktivitet i centralnervesystemet forårsager phenothiazin, stimulere peroxidations- limefrugter rækker i biologiske systemer, og andre lægemidler - paraquat, mitomycin C, menadion, aromatiske nitrogenforbindelser, den metabolisme i kroppen, som er udformet fri radikal former for oxygen. Tilstedeværelsen af jern spiller en vigtig rolle i virkningen af disse stoffer. Men til dato er antallet af stoffer med antioxidant aktivitet, meget mere end narkotika, pro-oxidanter, og udelukker ikke muligheden for, at toksicitet preparatov- pro-oxidanter ikke er tilsluttet endnu til lipidperoxidering, induktion af som kun er et resultat af andre mekanismer, der forklarer deres toksicitet.

Ubestridelige inducere af frie radikaler processer i kroppen er forskellige kemikalier, og især tungmetaller, kviksølv, kobber, bly, cobalt, nikkel, selvom hovedsagelig dette er vist i forhold in vitro, i forsøg in vivo forøgelse af peroxidation er ikke særlig stor, og det endnu ikke har fundet en korrelation mellem de giftige metaller og deres peroxidation induktion. Dette kan imidlertid skyldes urigtige de anvendte metoder, da praktisk talt er ikke tilstrækkelige metoder til måling peroxidation in vivo. Sammen med tungmetaller prooxidant aktivitet udviser andre kemikalier jern, organiske hydroperoxider, galodenovye hydrocarbonylgruppe forbindelser spalter glutathion, ethanol og ozon, og materialer, der er miljøforurenende stoffer, såsom pesticider, og stoffer, såsom asbestfibre , som er produkter af industrielle virksomheder. Prooxidant virkning og har en række antibiotika (fx tetracyclin), hydrazin, paracetamol, isoniazid og andre forbindelser (ethyl, allylalkohol, tetrachlormethan og så videre. P.).

På nuværende tidspunkt mener en række forfattere, at indledningen af fri radikal lipidoxidation kan være en af årsagerne til den accelererede aldring af organismen på grund af de mange metabolske skift, der tidligere er beskrevet.

[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31],