Giftige piller

Forgiftning er en akut eller kronisk toksisk skade på kroppen, der opstår som følge af eksponering for kemikalier eller mikroorganismers toksiner. Forgiftning fører til forstyrrelse af vigtige vitale funktioner i forskellige organer og systemer. Forgiftning klassificeres afhængigt af årsagen og placeringen af introduktionen af den giftige forbindelse, metoden for indtrængen af det skadelige stof i menneskekroppen, eksponeringsvarigheden og graden af manifestation af kliniske symptomer.

Hovedklassifikationsgrupper:

• Årsag og sted for eksponering for giftige stoffer: utilsigtet, forsætlig, selvmorderisk, kriminel, industriel, indenlandsk. Den mest almindelige er den indenlandske gruppe: forbrug af fødevarer af dårlig kvalitet, alkohol, stoffer, overdosis af stoffer, selvmedicinering osv.
• Metoden til optagelse af den giftige forbindelse: oral (husholdningsgruppe), indånding (resultat af indånding af et giftigt stof), optagelse af giftstoffer gennem hud og slimhinder (bid af giftslanger, insekter eller optagelse af sekreter fra giftige dyr på hudoverfladen).
• Varighed af eksponering for et giftigt stof: akut og kronisk forgiftning. Akut forgiftning opstår ved en enkelt indtagelse af en giftig forbindelse og pludselig opståen af tilsvarende symptomer. Kronisk skade opdages ved ophobning af toksiner i kroppen og er karakteriseret ved en gradvis stigning i forgiftningssymptomer med hyppig indtagelse af subtoksiske doser over en længere periode.

Grad af toksisk skade: mild, moderat, alvorlig og kritisk.

Blandt husstandsforgiftninger er fødevareinfektioner de mest almindelige. De opstår ved indtagelse af forurenede fødevarer af dårlig kvalitet. De er karakteriseret ved en pludselig indsættende tilstand (de første tegn opstår 2-6 timer efter patogenets indtrængen) og en kraftig stigning i symptomernes sværhedsgrad. De vigtigste symptomer er svaghed, utilpashed, kvalme, gentagen opkastning, kulderystelser, feber, luft i maven og diarré. Sådanne symptomer kræver øjeblikkelig konsultation med en specialist eller akut indlæggelse på et lægehus.

Den indledende fase af behandlingen består i at fjerne rester af giftige fødevarer fra tarmenes øvre dele. Dette gøres ved hjælp af maveskylning og brug af enterosorbenter. Det første vaskevand opsamles til bakteriologisk dyrkning og bestemmelse af det forårsagende agens.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosering og indgivelse

Antigiftningstabletter er opdelt i:

• Sorbentpræparater (aktivt kul, filtrum, polysorb) er i stand til at binde stoffer, der forgifter kroppen, direkte i tarmen og forhindre indførelsen af toksiner i den systemiske blodbane. Fjernelse af forbindelser dannet under absorptionsprocessen sker sammen med afføring.
• Tarmmotilitetsaktivatorer (motilium, metoclopramid) fremskynder processen med at fjerne absorberede komponenter. Metoclopramid anvendes til symptomatisk lindring af kvalme og opkastning.
• Bredspektrede antibiotika (enterofuril, chloramphenicol, tetracyklin, furazolidon) til bekæmpelse af bakterieflora. Indhentning af resultaterne af bakteriekultur af vaskevand kan indebære ordination af lægemidler, der bruges til at eliminere et specifikt forgiftningspatogen.
• For at genoprette den forstyrrede balance i tarmmikrofloraen efter introduktionen af patogenet af akutte tarminfektioner og brugen af antibakterielle lægemidler, ordineres probiotika (hilak forte).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Aktivt kul

Aktivt kul er den enkleste, mest effektive og billigste tablet mod forgiftning. Sorbenten er lavet af specielt forarbejdet kulstof af vegetabilsk eller animalsk oprindelse. Lægemidlet har en fremragende absorberende effekt, der absorberer gasser, alkaloider (nitrogenholdige stoffer) og toksiner.

Farmakodynamik. Kraftfuld sorbent. Absorptionsevnen strækker sig til hele præparatets overflade. Reducerer absorptionen af toksiner, giftstoffer, salte af tungmetaller, glykosider og alkaloider af lægemidler fra mave-tarmkanalens lumen, hvilket hjælper med at reducere deres koncentration og udskillelse fra kroppen. Absorptionsevnen opretholdes også i forhold til gasser.

Farmakokinetik. Lægemidlet trænger ikke ind i blodet gennem mave-tarmkanalens lumen og er ikke underlagt metabolisk transformation. Tarmtransittiden er 25 timer. Det udskilles uændret med afføringen.

Brugsanvisning: Tabletter eller pulver til oral brug skal tages med en tilstrækkelig mængde vand.

Ved akutte former for forgiftning bruges en suspension fremstillet af vand og aktivt kulpulver (den kan fås ved at knuse tabletter) til at skylle maven. Patienten ordineres derefter oral administration af tabletter på 20-30 gram om dagen.

Ved luft i maven og dyspepsi ordineres lægemidlet med 1-2 gram 3-4 gange dagligt i 3-7 dage. I hvert enkelt tilfælde bestemmes den individuelle varighed af brugen af enterosorbenten af lægen.

Brugen af aktivt kul er forbundet med kosten og ordningen for indtagelse af andre lægemidler. Når sorbenten anvendes samtidig med andre lægemidler, reduceres deres effektivitet betydeligt. Kultabletterne tages 60 minutter før måltider eller oral medicin og 1,5-2 timer efter.

Langvarig brug af sorbenten kan reducere niveauet af mineraler og vitaminer, hvilket forårsager forstyrrelser i kroppens syre-elektrolytbalance.

Brug under graviditet. Brug af aktivt kul er tilladt i alle stadier af graviditetsperioden. I tilfælde af alvorlig toksikose kan det ordineres af en læge for at lindre en gravid kvindes tilstand. Overforbrug ikke sorbenten, da det betydeligt forsinker indtagelsen af nyttige mikroelementer og vitaminer fra mad. Du kan kun ty til brugen af aktivt kul under graviditet i tilfælde af ekstrem nødvendighed med en læges tilladelse.

Interaktion med andre lægemidler. Reducerer lægemidlernes absorption og aktivitet ved samtidig anvendelse.

Kontraindikationer: Individuel intolerance, tilstedeværelse og periode med eksacerbation fra enhver del af mave-tarmkanalen, intestinal atoni, børn under 6 år.

Bivirkninger. Brug af aktivt kul forårsager dyspeptiske symptomer, afføringsbesvær og sortfarvning af afføringen. Langvarig brug fører til et fald i niveauet af vitaminer, mikroelementer og næringsstoffer.

Udgivelsesform: tabletter, granulat og sort pulver, smagløs og lugtfri.

Opbevaringsforhold. Tørt sted, utilgængeligt for sollys. Opbevares i en lukket emballage adskilt fra præparater, der afgiver dampe og gasser. For høj luftfugtighed fører til et fald i absorptionsevnen. Holdbarheden er 3 år.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Filtrum

Sorbent af naturlig oprindelse. Det produceres i form af tabletter og sugetabletter. Den aktive ingrediens er hydrolytisk lignin. Det er et universelt sorbent med høj absorptionskapacitet. Det binder giftige stoffer i tarmlumen og forhindrer deres skadelige virkninger på kroppen. Det bruges i en række afgiftningsforanstaltninger ved forgiftning forårsaget af forskellige årsager og stoffer. Det hjælper med at reducere koncentrationen og fjerne absorberede toksiner med afføringen, hvilket aktiverer normaliseringen af fysiologiske processer i tarmen.

Brug af antigifttabletter under graviditet. Der er ikke udført undersøgelser af lægemidlets effekt på en kvindes krop under graviditeten. Der findes ingen videnskabelige data om sikkerheden ved Filtrum for gravide kvinder.

Kontraindikationer for brug:

• Overfølsomhed over for lægemidlets aktive ingrediens;
• Historie med ulcerøse læsioner i forskellige dele af tarmen eller et eksacerbationsstadium;
• Gastrointestinal blødning;
• Tarmatoni;
• Obstruktion af enhver del af mave-tarmkanalen;
• Galaktosæmi.

Bivirkninger. Lægemidlet kan forårsage allergiske reaktioner i tilfælde af individuel intolerance over for komponenterne. Indtagelse af Filtrum, uanset frigivelsesform, kan fremkalde forekomsten af luft i maven. Forstoppelse forekommer ofte under indtagelse af lægemidlet. Langvarig brug fører til et fald i niveauet af vitaminer og mineraler i kroppen. Samtidig brug af Filtrum med andre lægemidler reducerer deres terapeutiske effekt betydeligt.

Administrationsmetode og dosering af tabletter ved forgiftning. Tabletdosis afhænger af aldersgruppe, patientens kropsvægt og forgiftningens sværhedsgrad. Antallet af tabletter og deres administrationsskema bestemmes af den behandlende læge. Den gennemsnitlige terapeutiske dosis ved en enkelt indgift er: for voksne - 2-3 tabletter, for børn fra fødsel til 3 år - 0,5 tabletter, for børn i alderen 4-7 år - 1 tablet, for børn i alderen 7-12 år - 1-2 tabletter. Sorbentet ved forgiftning bør tages 3-4 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 50 tabletter. Filtrum tages oralt 60 minutter før måltider eller indtagelse af anden medicin. Det tilrådes at knuse tabletterne og forberede en suspension. Terapi i den akutte periode med forgiftning varer 3-5 dage.

Overdosis. Der er ikke registreret tilfælde af overdosis.

Interaktioner med andre lægemidler. Reducerer den terapeutiske effekt af andre lægemidler ved samtidig indtagelse. Langvarige behandlingsforløb med sorbenten bør ledsages af indtagelse af forskellige vitamin- og mineralkomplekser.

Opbevaringsforhold. Mørkt, tørt sted. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdes tæt lukket væk fra præparater med stærk lugt.

Udløbsdatoen er angivet på blisterpakningen samt på fabrikspappemballagen og er 2 år.

[ 12 ], [ 13 ]

Polysorb

Det syntetiske siliciumholdige præparat er et kraftigt enterosorbent. Det produceres i form af et pulver til fremstilling af en suspension til oral brug.

Farmakodynamik. Har absorberende og afgiftende virkninger. Binder og eliminerer giftige forbindelser af forskellig oprindelse (bakterielle endotoksiner, giftstoffer, tungmetalsalte osv.) fra mave-tarmkanalens lumen. Har en stærk sorptionskapacitet.

Farmakokinetik. Lægemidlet tages oralt som en suspension. Polysorb undergår ikke metaboliske transformationer, er resistent over for ændringer under påvirkning af enzymer og trænger ikke ind i blodbanen. Det udskilles uændret med afføring.

Kontraindikationer for brug. Øget overfølsomhed over for lægemidlet, erosive og ulcerøse destruktive patologier i tarmkanalen under eksacerbation, mave- eller tarmblødning, svækket tarmperistaltik.

Bivirkninger. Individuelle allergiske reaktioner på det primære aktive stof er mulige. Forstoppelse. Langvarig brug fører til øget eliminering af calcium, mikroelementer og vitaminer.

Anvendelsesmetode og dosering af pulver til forgiftning. Terapi mod forgiftning kan begynde med maveskylning med en Polysorb-suspension. Til denne procedure bør lægemidlets koncentration være 0,5-1%. Samtidig ordineres et sorbent oralt. Doseringen til voksne patienter er ordineret med en hastighed på 10-15 mg/kg vægt.

Overdosis. Der er ingen registrerede tilfælde af overdosis med Polysorb. Det anbefales ikke at bruge sorbenten i kombination med andre lægemidler, da det reducerer deres effektivitet betydeligt.

Opbevares i hermetisk lukkede beholdere, på et tørt sted, utilgængeligt for sollys, ved en lufttemperatur på højst 25 °C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed – 5 år.

Sammen med udnævnelsen af aktive sorbenter i behandlingen af fødevaretoksiske infektioner anvendes bredspektrede antibakterielle lægemidler. En nødvendig betingelse, der kræver obligatorisk overholdelse, er at tage lægemidlerne på forskellige tidspunkter for at undgå inaktivering af antibiotikumet.

Enterofuril

Antimikrobielt lægemiddel til tarmbrug, antidiarrévirkende. Det aktive stof er nifuroxazid. Det sælges i apoteksnetværket i form af kapsler (100 mg og 200 mg) eller suspension til oral brug.

Farmakodynamik. Enterofuril er et antibakterielt middel, der virker i tarmlumen. Det hæmmer væksten og reproduktionen af patogen mikroflora. Det skaber høje koncentrationer i tarmene og metaboliseres ikke af gastrointestinale enzymer.

Farmakokinetik. Når det kommer ind i maven, absorberes det ikke af mave-tarmkanalen og udviser udelukkende en antibakteriel effekt i tarmlumen. Det udskilles uændret med afføring. Eliminationshastigheden afhænger af lægemidlets dosis og tarmmotilitet.

Graviditet og amning. Beslutningen om at ordinere Enterofuril i disse perioder træffes af den behandlende læge. Selvmedicinering kan have uforudsigelige og farlige konsekvenser. Brug af kapsler er tilladt under graviditetsperioden, hvis fordelen for moderen opvejer de mulige risici for det ufødte barn. Lægemidlet anvendes under amning i tilfælde af ekstrem nødvendighed.

Kontraindikationer for at tage Enterofuril kapsler er:

• Overfølsomhed over for nifuroxazid, et af lægemidlets hjælpestoffer;
• Malabsorptionssyndrom.
• Dyb præmaturitet og børn under 1 måned.

Bivirkninger: kvalme, opkastning; allergiske reaktioner (udslæt, kløe, angioødem) forekommer ekstremt sjældent, men deres forekomst kan ikke udelukkes fra listen over bivirkninger.

Administrationsmetode og dosering af Enterofuril-kapsler ved forgiftning. Kapslerne anbefales til børn på 7 år og derover. Til børn under 7 år anbefales det at bruge en suspension. Kapslerne synkes hele uden at tygge dem, uden at åbne gelatineskallen og uden at hælde indholdet ud. Standardbehandlingen varer fra 2 til 7 dage. Lægemidlets varighed reguleres af lægen afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og dynamik.

For børn over syv år og voksne patienter - 200 mg fire gange dagligt, er den maksimale terapeutiske daglige dosis 800 mg af lægemidlet.

Overdosis. Hvis den maksimalt tilladte terapeutiske dosis overskrides, og der opstår tegn på forværring af helbredet, seponeres lægemidlet, og symptomatisk behandling gives.

Interaktioner med andre lægemidler. Det anbefales ikke at bruge Enterofuril samtidig med sorbenter, da den terapeutiske virkning af antibiotikumet vil blive betydeligt reduceret. Alkoholindtag er strengt forbudt under behandling med Enterofuril. En disulfiramlignende reaktion kan udvikle sig i kroppen, manifesteret ved opkastning, smertefulde spasmer i den epigastriske region, takyarytmi og vejrtrækningsbesvær.

Opbevaringsforhold: Tørt sted, beskyttet mod sollys, med en lufttemperatur på højst 30°C.

Kapslerne er egnede til brug i 5 år.

[ 14 ]

Tabletter mod forgiftning og opkastning

Ud over sorbenter og specifikke antibiotika anvendes midler, der stimulerer aktiveringen af tarmperistaltikken, til behandling af madforgiftning. Disse midler har en positiv effekt på patientens generelle velbefindende, reducerer hyppigheden af opkastning og fremmer den accelererede fjernelse af sorbenter med absorberede toksiner, hvilket reducerer koncentrationen af giftige forbindelser. Til dette formål anvendes lægemidlet i tabletform Motilium med succes.

Motilium

Lægemidlet har en udtalt stimulerende effekt på tarmperistaltikken og hjælper med at slippe af med kvalme og opkastning. Det aktive stof er domperidon. Det fås i form af bikonvekse tabletter beskyttet af et enterisk overtræk, linguale tabletter og suspension.

Farmakodynamik. Domperidon er en dopaminhormonantagonist. Det blokerer virkningen af dopaminreceptorer (perifere og centrale), øger gastrisk motilitet. Det har halsbrandreducerende, kvalmelindrende og antiemetiske virkninger.

Farmakokinetik. Absorptionen efter oral administration er hurtig, især på tom mave. Det primære aktive stof når sine maksimale værdier i den systemiske blodbane efter 1 time og binder sig til plasmaproteiner (90%). Lægemidlet trænger ind i forskellige væv, men passerer næsten ikke BBB. Det metaboliseres i leveren og i tarmvæggene. Metabolitter udskilles af tarmene og nyrerne.

Brug af tabletter ved forgiftning under drægtighedsperioden og amning. Brug af lægemidlet er tilladt, hvis den positive terapeutiske effekt for moderen opvejer risikoen for fosteret og/eller barnet. Behovet for at bruge lægemidlet afgøres af lægen.

Kontraindikationer for brug:

• Historie med sårdannelse i nogen del af tarmen eller dens forværring;
• Tarmobstruktion;
• Blødning i mave-tarmkanalen;
• Hypofysetumorer;
• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter;
• Alvorlig patologisk skade på lever og nyrer;
• Kropsvægt op til 35 kg;
• Oral administration af ketaconazol, erythromycin, clarithromycin, nefazodon, svampedræbende lægemidler.

Bivirkninger: nedsat motorisk aktivitet, hyperkinese, som forsvinder, når lægemidlet ophører; spastiske tarmkontraktioner; forstørrelse af brystkirtlerne, amenoré, galaktoré.

Administrationsmåde og dosering. Børn over 12 år og voksne får normalt ordineret 20 mg af lægemidlet 3-4 gange dagligt før måltider. Børn under 12 år, der vejer mere end 35 kg - 10 mg 3-4 gange dagligt før måltider. Den maksimale daglige dosis er 2,4 mg/kg af barnets vægt pr. dag, men ikke mere end 80 mg.

Overdosis. Der findes ingen specifik modgift. Symptomer på overdosis af lægemidler omfatter træthed, sløvhed, desorientering og nedsat motorisk funktion. Ved behandling af ekstrapyramidale lidelser kan lægemidler til behandling af rysteparese og antikolinergika anvendes. Overdosisbehandling involverer maveskylning, administration af sorbenter og symptomatisk behandling med vedligeholdelse af vitale funktioner.

Interaktioner med andre lægemidler. Motiliums terapeutiske aktivitet reduceres af makrolidantibiotika, svampedræbende lægemidler, HIV-proteasehæmmere og calciumantagonister. Samtidig brug med antacida og antisekretoriske midler anbefales ikke. Samtidig brug af Motilium er mulig med neuroleptika og dopaminreceptorantagonister.

Opbevaringsforhold. Temperatur 15-30 °C. Sted - mørkt, tørt, utilgængeligt for børn.

Linguale tabletter har en holdbarhed på 3 år, filmovertrukne tabletter – 5 år.

Tabletter mod kvalme ved forgiftning

Forgiftning med fødevarer eller giftige forbindelser ledsages ofte af obsessiv kvalme og smertefuld opkastning. For at lindre disse tilstande anvendes lægemidler, der påvirker opkastningscentret i hjernen. Et af de succesfuldt anvendte lægemidler mod kvalme er metoclopramid.

Metoklopramid

Lægemidlet har en blokerende effekt på dopamin- og serotoninreceptorer. Det har en antiemetisk effekt, påvirker aktiveringen af mave-tarmfunktioner (øger tonus og peristaltik) og har en beroligende effekt på hikke. Det aktive stof er metoclopramid.

Farmakodynamik. Antagonist af dopamin- og serotoninreceptorer. Forbedrer peristaltikken i den øvre fordøjelseskanal og normaliserer dens motoriske aktivitet; har en afslappende effekt på tolvfingertarmenes lukkemuskel, normaliserer galdesekretion og eliminerer dyskinesi i galdeblæren.

Farmakokinetik. Efter oral administration absorberes det af mave-tarmkanalen. Inden for 1-2 timer efter administration når det sine maksimale værdier. Det binder sig til plasmaproteiner (30%). Det passerer BBB og trænger ind i modermælken. Det metaboliseres af leveren. Det elimineres af nyrerne. Det kan ordineres under graviditet.

Kontraindikationer for brug. Overfølsomhed over for lægemidlet, indre blødninger, tarmobstruktion, krampetilstand, rysteparese, ondartede tumorer i brystkirtlen, graviditetens første trimester, børn under 2 år. Begrænset anvendelse i tilfælde af forhøjet blodtryk, bronkial astma, nyre- og/eller leverinsufficiens og alderdom.

Bivirkninger afhænger af dosering og varighed af brugen af lægemidlet: sløvhed, døsighed, svaghed, bevægelsesforstyrrelser (nervøse tics i ansigtsmusklerne, opisthotonus, muskelhypertonus osv.); hypo- eller hypertension, takykardi eller bradykardi; mundtørhed, afføring; urticaria; urininkontinens, galaktoré, agranulocytose osv.

Lægemidlet tolereres generelt godt af patienter. Mulige forstyrrelser i motorisk koordination, håndrystelser, sløvhed, tinnitus, mundtørhed. Ordiner lægemidlet med forsigtighed under puberteten på grund af forekomsten af udtalte bivirkninger fra det kardiovaskulære system.

Administrationsmåde og dosering. Standarddosis for voksne er 1 tablet (10 mg) tre gange dagligt før måltider. Den maksimale enkeltdosis er 20 mg. Daglig dosis er 60 mg. Synk tabletterne uden at tygge dem, og drik rigeligt med vand.

Overdosis er karakteriseret ved forekomsten af karakteristiske symptomer - forvirring, døsighed, bevægelsesforstyrrelser. Terapi ved overdosis reduceres til at stoppe lægemidlet. Symptomerne forsvinder inden for 24 timer efter den sidste dosis.

Interaktioner med andre lægemidler. Samtidig administration med neuroleptika øger risikoen for udvikling af bevægelsesforstyrrelser. Samtidig administration af levodopa reducerer aktiviteten af metoclopramid. Samtidig brug af metoclopramid og lægemidler, der forårsager CNS-depression, øger den beroligende effekt. Accelererer absorptionen af mexiletin, paracetamol, tetracyklin. Brug af opiumholdige lægemidler og metoclopramid fører til blokering af effekten på gastrointestinal motilitet. Metoclopramid forværrer absorptionen af cimetidin.

Opbevaringsforhold – må ikke udsættes for sollys. Holdbarhed – 3 år.

Tabletter mod forgiftning og diarré

Madforgiftning forårsaget af indtagelse af fødevarer af dårlig kvalitet ledsages af symptomer som kvalme, opkastning, feber og diarré.

Forgiftning forårsaget af hurtig vækst og frigivelse af toksiner fra patologisk mikroflora kræver specifik behandling. Ved tarminfektioner vælges behandlingen afhængigt af patogenet. Ofte suppleres terapien med antibiotika eller andre lægemidler, der har en bakteriostatisk virkning. Al medicin ordineres af en læge. Tabletter mod forgiftning og diarré, såsom chloramphenicol, tetracyclin, furazolidon, kan anvendes.

Levomycetin

Et bredspektret antibiotikum, der anvendes til behandling af infektionssygdomme. Det aktive stof chloramphenicol virker på grampositive og gramnegative bakterier.

Farmakodynamik. Det aktive stof har en bakteriostatisk effekt. Stopper bakterievæksten ved at forstyrre proteinsyntesen i mikroorganismer. I høje koncentrationer har det en bakteriedræbende effekt.

Farmakokinetik. Efter oral administration absorberes det af mave-tarmkanalen og trænger let ind i den systemiske blodbane. Biotilgængeligheden er 80 %. Binder sig til plasmaproteiner (50-60 %). Det nedbrydes af leveren. Det udskilles hovedsageligt via nyrerne.

Brug af forgiftningstabletter under graviditet. Lægemidlet trænger let ind i moderkagen og over i modermælken. Lægemidlet er ikke ordineret til gravide kvinder og er kontraindiceret under amning.

Kontraindikationer for brug. Hæmatopoieseforstyrrelser, akut og kronisk leverskade, dermatologiske sygdomme (skællende lav, hudbetændelse), graviditet, amningsperiode, børn under 28 dage, overfølsomhed over for lægemidlets indholdsstoffer.

Bivirkninger: leukopeni, nedsat antal blodplader og/eller leukocytter, aplastisk anæmi; kvalme, opkastning, diarré, overdreven ophobning af luft i tarmene; neuritis, hovedpine, depression, hallucinationer; udslæt, urticaria, Quinckes ødem.

Administrationsmetode og dosering af tabletter ved forgiftning. Voksne patienter - 500 mg 3-4 gange dagligt. Maksimale enkeltdoser til børn under 3 år ordineres med en hastighed på 15 mg/kg; til børn i alderen 3-8 år - 150-200 mg; over 8 år - 200-400 mg. Modtagelse 3-4 gange dagligt. Terapien varer normalt 1-1,5 uger.

Interaktioner med andre lægemidler. Når levomycetin anvendes sammen med butamid, chlorpropamid, kan deres hypoglykæmiske effekt øges. Dette sker på grund af hæmning af deres metabolisme, hvilket øger koncentrationen af lægemidler i blodet. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at justere dosis af hypoglykæmiske lægemidler. Levomycetin i kombination med lægemidler, der hæmmer hæmatopoiesen i knoglemarven, forstærker deres effekt.

Kombineret brug af penicillin, erythromycin, lincomycin med levomycetin svækker de bakteriostatiske og bakteriedræbende virkninger. Det er nødvendigt at undgå samtidig brug af flere antibiotika.

Øger akkumuleringen af phenobarbital, phenytoin og warfarin i blodplasmaet, hvilket bremser deres clearance.

Opbevaringsforholdene er standard - et tørt, mørkt sted med en lufttemperatur på 30 °C. Holdbarheden er 5 år.

Tetracyklin

Et bredspektret tetracyklin-antibiotikum. Fås som filmovertrukne tabletter.

Farmakodynamik. Tetracyklin påvirker grampositive og gramnegative mikroorganismer. I bakterieceller hæmmer det proteinsyntesen.

Farmakokinetik. Efter oral administration absorberes det hurtigt i den systemiske blodbane (66%). Det trænger ind i kroppens organer og væv. Undtagelsen er BBB. Det akkumuleres i knoglevæv, lever og tumorvæv. Det udskilles med afføring og urin.

Brug af forgiftningspiller under graviditet. En af kontraindikationerne for brugen af tetracyklin er graviditet eller amning.

Kontraindikationer for brug. Overfølsomhed over for lægemidlet, mykoser af forskellige lokalisationer, lever- og nyredysfunktion, perioder forbundet med graviditet og amning, børn under 8 år.

Bivirkninger. Lægemidlet tolereres godt. Dyspeptiske manifestationer, toksiske virkninger på nyrer og lever, betændelse i bugspytkirtlen, svimmelhed, forekomst af pigmentpletter på huden, intestinal dysbiose, allergiske reaktioner er mulige.

Administrationsmetode og dosering. Det anvendes oralt. Voksne patienter tager normalt 250-500 mg fire gange dagligt. For børn over 8 år beregnes en enkelt dosis afhængigt af kropsvægt til 6,25-12,25 mg/kg. Tidsintervallet mellem tabletternes indtagelse er 6 timer. Det er muligt at bruge to gange (hver 12. time), og en enkelt dosis beregnes til 12,5-25 mg/kg. Det sædvanlige behandlingsforløb er 5-7 dage.

Interaktioner med andre lægemidler. Må ikke anvendes sammen med lægemidler, der indeholder metalioner. Tetracyklins effektivitet reduceres, når den anvendes samtidig med barbitursyrederivater og carbamazepin. Må ikke ordineres sammen med penicillin-antibiotika. Tetracyklin øger koncentrationen af lithium og digoxin i blodplasmaet og forstærker effekten af antikoagulantia. Det anbefales ikke at drikke tetracyklin-tabletter med mælk, da absorptionen af antibiotikumet forringes.

Opbevaringsbetingelser. Henviser til lægemidlerne på liste B. Opbevaring kræves et mørkt, tørt sted med en lufttemperatur på højst 25 °C. Holdbarheden er 36 måneder.

Furazolidon

Et bredspektret antibiotikum af nitrofurangruppen. Det har bakteriostatiske og bakteriedræbende virkninger på gramnegative mikroorganismer (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Grampositive bakterier (streptokokker, stafylokokker) er mindre modtagelige for furazolidon.

Farmakodynamik. Antibakterielt og antiprotozoalt lægemiddel. Med stigende dosis øges lægemidlets bakteriedræbende aktivitet betydeligt. Patogeners resistens over for furazolidon udvikles langsomt. Lægemidlet aktiverer fagocytose og har ikke en deprimerende effekt på immunsystemet.

Farmakokinetik. Når det indtages oralt, absorberes Furazolidon hurtigt af mave-tarmkanalen og trænger ind i blodbanen. Det nedbrydes i leveren og kan koncentreres i tarmlumen, hvilket forårsager død af patogener, der forårsager tarminfektioner. Antibiotikumet er ikke tilbøjeligt til at ophobes i væv. Det overvinder BBB og placentabarrieren og trænger ind i modermælken. Det udskilles fra kroppen via nyrerne med urinen, hvilket giver det en brunlig farve. Ved nedsat nyrefunktion aftager clearance af Furazolidon, hvilket skaber en let ophobning af lægemidlet i blodet på grund af langsom udskillelse.

Kontraindikationer for brug:

• Alvorlig kronisk nyresvigt;
• Funktionelle destruktive leverlæsioner;
• Graviditets- og amningsperioder;
• Børn under 1 år;
• Overfølsomhed over for lægemidlets indholdsstoffer og nitrofuraner.

Bivirkninger: kvalme, opkastning, appetitløshed; urticaria, kløe; hæmolyse (eosinofili, agranulocytose).

Administrationsmetode og dosering. Voksne patienter ordineres 0,1-0,15 g furazolidon efter måltider 4 gange dagligt. Behandlingsforløbet er 5-10 dage. For børn beregnes den daglige dosis ud fra barnets vægt - 10 mg/kg, opdelt i 3-4 doser. Lægemidlet ordineres ikke i mere end 10 dage. Den maksimale enkeltdosis for voksne er 0,2 g, dagligt - 0,8 g.

Overdosis manifesterer sig ved følgende symptomer: forekomst af akut toksisk hepatitis, hæmatotoksicitet, polyneuritis. Terapien reduceres til seponering af lægemidlet, maveskylning, rigelig væskeindtagelse og symptomatisk behandling.

Interaktioner med andre lægemidler. Forsinker virkningen af MAO. Effektiviteten af Furazolidon øges af aminoglykosider og tetracykliner.

Opbevaringsbetingelser og -perioder. Opbevares tørt og mørkt ved en temperatur på 5 til 30 °C. Opbevares utilgængeligt for børn. Hvis opbevaringsbetingelserne er opfyldt, er holdbarheden 36 måneder. Brug ikke produktet efter udløbsdatoen.

Brug Giftpiller under graviditet

En gravid kvindes krop er meget følsom og modtagelig for negative virkninger af giftige forbindelser. Minimale mængder af skadelige stoffer kan have alvorlige konsekvenser. Indtagelse af alkohol og nikotin under graviditeten fører til alvorlig skade på fosterets hjerne og forsinkelser i barnets fulde udvikling efter fødslen. Hårfarver og hårspray, dekorativ kosmetik og cremer til ansigts- og kropspleje kan have en negativ effekt på fosteret. Den gravide kvindes arbejdsforhold spiller en vigtig rolle i barnets fulde fødsel. Hvis en gravid kvinde udsættes for giftige stoffer hver dag på arbejdet, bør hun overveje at skifte job.

I løbet af graviditetsperioden kræver fødevarer særlig opmærksomhed. De skal være friske og indeholde en fuld mængde fibre, mineraler og vitaminer. Det er nødvendigt at overvåge udløbsdatoerne for produkter, der indgår i en gravid kvindes kost. En lille mængde patogene bakterier og vira, der trænger ind i en kvindes krop under graviditeten, kan forårsage alvorlig madforgiftning. Mange toksiner fra tarminfektionspatogener overvinder let placentabarrieren og har en ekstremt negativ effekt på fosteret. Hvis kvaliteten af fødevarer giver anledning til den mindste tvivl, bør du nægte at spise dem og ikke bringe det kommende barns helbred i fare.

Behandling af madforgiftning hos gravide kvinder kompliceres af, at mange af de anvendte lægemidler, der kommer ind i den systemiske blodbane, trænger ind i moderkagen og påvirker fosteret negativt. Hvis du har mistanke om en tarminfektion, skal du konsultere en specialist. For at undgå generalisering af infektionen i kroppen bør du søge hjælp i de indledende stadier af sygdommen. For at forhindre madforgiftning skal du afstå fra at spise mad af tvivlsom kvalitet.

Der findes mange tabletter, der lindrer symptomerne på forgiftning. Sorbenter reducerer de toksiske virkninger af giftige forbindelser, midler, der aktiverer tarmmotilitet, fremmer hurtig fjernelse af absorberede toksiner, lægemidler, der påvirker centre i hjernen, lindrer smertefuld opkastning, og antibakterielle midler ødelægger patogener ved akutte tarminfektioner. Takket være moderne farmakologi er det muligt at håndtere toksiske skader af enhver oprindelse.

Tilgængeligheden af en bred vifte af antiforgiftningstabletter giver ikke ret til at forsømme reglerne for personlig hygiejne og forebyggende foranstaltninger for at forhindre patogenet i at komme ind i kroppen.