Ny biomarkør gør det muligt for læger at forudsige tumorrespons før behandling
Sidst revideret: 14.06.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Proteinet galectin-1 (Gal-1) er blevet identificeret som en ny biomarkør for PET-billeddannelse, der bruges i checkpoint blockade (ICB) immunterapi, hvilket gør det muligt for læger at forudsige tumorrespons før behandling.
Information opnået fra Gal-1 PET-billeddannelse kan også bruges til at stratificere patienter og optimere immunterapi, hvilket muliggør målrettede interventioner og forbedrede patientresultater. Denne undersøgelse blev offentliggjort i maj-udgaven af The Journal of Nuclear Medicine.
Immunterapier såsom ICB har vist opmuntrende kliniske resultater ved melanom, ikke-småcellet
"At udvikle pålidelige tilgange til at vurdere responser og udvælge egnede patienter til immunterapi er fortsat udfordrende," sagde Zhaofei Liu, PhD, Distinguished Professor ved Peking University i Kina.
"Nuværende kliniske kriterier for overvågning af respons på immunterapi i solide tumorer er baseret på CT og MR, men disse metoder resulterer i en betydelig forsinkelse mellem påbegyndelse af behandling og vurdering af respons. Molekylær billeddannelsesteknikker, især PET, er blevet pålidelige værktøjer til at forudsige effektiviteten af immunterapi gennem kvantitativ og ikke-invasiv vurdering af biomarkører i realtid."
124I-αGal-1 PET-scanning forudsiger respons på immun checkpoint inhibitor (ICB) terapi. Kilde: N Liu og X Yang et al., Peking University, Beijing, Kina.
Undersøgelsen brugte en musemodel til at identificere nye billeddannende biomarkører for tumorrespons på ICB-terapi. Gennem proteomisk analyse (adskillelse, identifikation og kvantificering af proteiner i en tumor) fandt forskerne ud af, at tumorer med lav Gal-1-ekspression reagerede positivt på ICB-terapi.
Gal-1 blev derefter mærket med 124I, og et radiosporstof (124I-a-Gal-1) blev brugt i PET-billeddannelse og distributionsundersøgelser af små dyr for at evaluere specificiteten af radiosporeren. 124I-αGal-1 PET-billeder viste den immunsuppressive status af tumormikromiljøet, hvilket gjorde det muligt at forudsige resistens over for ICB-terapi før behandling.
For tumorer, der ikke blev forudsagt at reagere godt på ICB-terapi, udviklede forskere en redningsstrategi ved hjælp af en Gal-1-hæmmer, som markant forbedrede chancerne for succes.
"Gal-1 PET åbner muligheder for tidlig forudsigelse af ICB-effektivitet før behandling og letter præcist design af kombinationsregimer," bemærkede Liu. "Denne følsomme tilgang har potentialet til at opnå individualiseret præcisionsbehandling til patienter i fremtiden."