Friske børn kan udvikle sig fra unormale embryoner

En gruppe af Cambridge forskere har lavet en opdagelse, der vil bidrage til bedre at forstå processerne for embryonisk udvikling og udvikle metoder til bekæmpelse af fostrets genetiske abnormiteter. Undersøgelser har vist, at enhver fosteret har alle de nødvendige for at danne et fuldgyldigt barn, som forskerne var i stand til at etablere (første gang i videnskabens historie) på hvilket tidspunkt af dannelsen kan forstås, at der er nogen abnormiteter i fremtiden krop.

En af medarbejderne i Cambridge, professor Magdalena Zernitska-Getz, som blev forfatter til det revolutionære studie, oplevede engang en vanskelig oplevelse forbundet med sin graviditet. I alderen 44, rapporterede lægerne, at resultaterne af placenta biopsi viser, at hendes barn muligvis vil blive født med Downs syndrom. Som læger forklarede, i moderkagen, var omkring 1/4 af cellerne med abnormiteter, og tilbød kvinden at få abort. Efter afhøring hans kolleger, Magdalena fandt, at under disse testresultater sige med 100% nøjagtighed, at barnet ville blive født med misdannelser er umuligt, og det har påvirket kvindens beslutning om at forlade barnet, der blev født helt rask i tide. Dette fik kvinden til at tænke mere dybt på udviklingen af embryoner for at reducere antallet af aborter forbundet med unøjagtige analyser.  

Forskerne studerede embryoner af gnavere, nogle af de celler, der indeholder det forkerte antal kromosomer, efter en række forsøg blev det vist, at i de tidlige stadier af nogle uregelmæssigheder i kromosomet sæt kan forsvinde på egen hånd. Eksperter skabte embryoner med de forkerte sæt af kromosomer, men observationer viste, at abnormale celler dør på grund af apoptose (mekanismen for celledød), mens sunde celler fortsatte normal divisionsproces.

I det første eksperiment blev normale celler og abnorme forskere blandet 50/50, 3/1 sekund, men resultatet var det samme, med en undtagelse - Del abnorme celler dør ikke, men også det første og det andet forsøg biopsier viste tilstedeværelsen af abnorme celler, bekræfter muligheden for en fejl, hvad der skete i tilfældet med Magdalena.

Det menneskelige embryo indeholder 23 par kromosomer, hvoraf den ene er seksuel (XY og XX), og de resterende autosomer. Ændringer i antallet af kromosomer fører til forskellige abnormiteter af fosterudvikling, det mest almindelige eksempel er Downs syndrom, når det 21. Kromosom har tre kopier i stedet for to.  

Typisk er disse krænkelser er en væsentlig årsag til nyfødte død, den eneste mulige form for krænkelse er trisomi (tre kopier uddannelse autosomer), der opstår under udviklingen af Downs syndrom.

Ofte forekommer dannelsen af tre kopier i det 16. Kromosom, hvilket uvægerligt fører til abort.

Fraværet af et kromosom (monosomi) afviger med mere alvorlige konsekvenser, som i dette tilfælde, fosteret dør undtagen for tabet af en af kønskromosomer hos kvinder, der forårsager Turner syndrom - afvigelsen i den mentale og fysiske udvikling (dværgvækst).  

Yderligere kopier i sexchromosomer påvirker ikke udviklingen af embryoet, men børnene kan have mental retardation.

Hos kvinder efter 40 er der en højere risiko for at udvikle lidelser i kromosomalt sæt. Nu er der tests, der tyder på forekomst af genetiske patologier. Fra den 11. Til den 14. Uge tilbydes kvinder en chorionbiopsi, hvor prøver af placenta udvindes og studeres for antallet af kromosomer.

Der er også en anden test, hvor celler af fostervæske studeres (udpeget fra uge 15 til uge 20), og resultaterne af denne undersøgelse anses for mere præcise.

[1], [2], [3],