Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Spazmoanalgetik perfektion
Sidst revideret: 20.11.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Sammensætningen indeholder tre aktive ingredienser: smertestillende, spasmolytisk og parasympatomimetisk. Som det er kendt, ledsages de patologiske processer i menneskekroppen ofte af spasmer af glatte muskler. En vigtig rolle i denne proces spilles af acetylcholin, især dens overskydende indhold. Disse processer kan styres ved hjælp af antikolinergika.
Teoretisk set kan ethvert stof, der i en forholdsmæssig dosis svækker spasmen af glatte muskler forårsaget af acetylcholin, anvendes som en antispasmodisk. I praksis anvendes langt fra alle antikolinerge stoffer som antispasmodik. Faktum er, at anticholinergiske stoffer ud over antispasmodisk virkning påvirker hjerte-, sved- og spytkirtlernes funktion mv., Hvilket i nogle tilfælde er uønsket. Hertil kommer, at nogle af dem, især M-holinolitiki i relativt små doser, forårsager en lidelse i centralnervesystemet. Spasmer af glatte muskler er forårsaget ikke kun af acetylcholin, men også af andre spasmogener - histamin, serotonin, bariumioner. Den typiske antagonist af acetylcholin-atropin manifesterer alligevel sin spasmogene aktivitet på forskellige måder. I denne henseende nævner vi klassificeringen af antispasmodik, afhængigt af placeringen og mekanismen for eliminering af glat muskelkramper. Alle antispasmodik er opdelt i tre hovedgrupper:
- neurotrope antispasmodika: alkaloider solanaceae - atropin; semisyntetiske gomatropiner, atropinderivater - methylbromid; syntetiske paraspasmolytika - adipheninhydrochlorid;
- muskulotrofe antispasmodika: opiumalkaloider - papaverin; analgetika - metamizol - natrium; nitrit - pentanolinitris;
- neuromuskulæreotropiske antispasmodika: simple - akamilofenina hydrochlorid; kombineret (spasmanalgetika) - baralgin.
Baralgin består især af neurotrope, muskulotrope og analgetiske komponenter. Den første komponent virker som papaverin, og derfor er den rangeret blandt gruppen af muskulotrope antispasmodik med en stabil effekt. Det absorberes direkte af glatte muskelceller, hvilket betyder, at det stopper spasmer af glatte muskler uanset organets innervering. Ud over en udtalt myotrop virkning har dette stof også noget mildere neurotropisk (parasympatolytisk) og antihistaminvirkning. Som et resultat kan selv denne egenskab opnås neuromuskulærotropisk spasmolytisk virkning.
Den anden komponent - en typisk repræsentant for neurotrope antispasmodika opfører sig som atropin, men uden dets bivirkninger. Parasympatolytika virkning af dette stof er baseret på forskydningen af acetylcholin, eller mere præcist, dette stof konkurrerer med acetylcholin i kampen for de cholinerge receptorer, og dermed blokerer transmissionen af impulser i det perifere parasympatiske nerve forgrening glatte muskulatur. Nævnte komponent fungerer også som en blokade vagotropic ganglioplegik parasympatiske ganglier.
Det tredje element er et stærkt centralt analgetikum. Aflaster smerter med den mest forskelligartede oprindelse og i spastiske tilstande bidrager til en forøgelse af effekten frembragt af de spasmolytiske komponenter i baralgina. På grund af sin egen miotropiske virkning er dette stof en synergist af den første komponent.
Således kan baralgina fordel sammenfattes således: en nøje udvalgt kombination af spasmolytika med en neurotropisk handling muskulotropnym og potent central analgetisk åbner store muligheder til anvendelse af lægemidlet i obstetriske praksis og andre grene af klinisk medicin. Den synergistiske virkning af enkelte komponenter kan reducere doseringen og derved reducere bivirkninger - atropin og papaverin. Lægemidlet er stærkt modpaspas og smertestillende uden narkotisk virkning, idet stoffets toksicitet minimeres, da pyrazolonkomponenten ikke forårsager bivirkninger. Værdien af lægemidlet er også, at den kan bruges intravenøst, intramuskulært, indvendigt og i stearinlys.
Lægemidlet sænker blodtrykket (systolisk) med 15-17 mm Hg. Art. Og diastolisk - med 10-12 mm Hg. Art. Hjertefrekvensen falder med 10-13 slag / min. Lægemidlet påvirker ikke centralt venetryk. Baralgin anvendes i vid udstrækning med en høj terapeutisk virkning for nogle spastiske tilstande i kirurgisk og urologisk praksis.
I obstetrisk praksis i de senere år er baralgin også blevet mere udbredt.
De vigtigste indikationer for brugen af baralgina er manglen på biologisk beredskab til fødsel, for tidlig passage af fostervand, koordineret arbejdskraft. I tilstedeværelsen af en forsinket graviditet, brystpræsentation af fosteret samt forberedelse til fødslen anbefaler forfatterne at anvende baralgin i form af tabletter eller suppositorier 3-4 gange om dagen med en behandlingsvarighed fra 3 til 10 dage. Tidlig og korrekt administration af baralgina tillader en at opnå en dobbelt reduktion i arbejdslængden.
Metoder til påføring af baralgina: intramuskulært eller intravenøst, 5 ml injiceres, gentagen administration anbefales efter 6-8 timer. Ved intravenøs administration begynder effekten af baralgina med intramuskulær injektion efter 20-30 minutter. Den daglige dosis - 20-40 dråber 3-4 gange om dagen, eller 2-3 lys eller 1-2 tabletter 3 gange om dagen.