Rinofluimucil under graviditet

Lægemidler under graviditet - selv til forkølelsesbehandling - skal ordineres af den behandlende læge og som formuleret i instruktionerne vurdere forholdet mellem de forventede fordele for den gravide og den mulige risiko for det ufødte barn.

I nogle versioner af instruktionerne bemærkes det, at Rinofluimucil under graviditet ordineres i henhold til dette princip.

Kan Rinofluimucil dryppes under graviditet? Det fungerer ikke at dryppe, da dette produkt er tilgængeligt i form af en spray. Men det vigtigste er, at instruktionerne fra producenten af dette lægemiddel (det italienske firma Zambon) indikerer, at det ikke anbefales at bruge det under graviditet, hverken i de tidlige eller sene stadier.

Indikationer Rinofluimucil under graviditet

Rinofluimucil er beregnet til behandling af rhinitis (nasopharyngitis) og betændelse i paranasale bihuler (bihulebetændelse, bihulebetændelse) af akut, subakut og kronisk karakter med dannelsen af en viskøs næsesekretion - serøs-purulent såvel som vasomotorisk rhinitis med blokeret nasal vejrtrækning. [1]

Farmakodynamik

Lægemidlets farmakologiske virkning tilvejebringes af dets komponenter: det sympatomimetiske tuaminoheptansulfat (2-aminoheptan)  [2]og det mucolytiske acetylcystein, et derivat af den alifatiske svovlholdige aminosyre cystein.

Acetylcystein fortynder bronkial- og næseslim ved depolymerisering af proteoglycan- og glycosaminoglycan-molekyler og bryder kovalente bindinger i deres anioniske sulfataminogrupper.

Tuaminoheptan fungerer som en topisk decongestant - indsnævrer karene i næseslimhinden og lindrer dens hævelse.

Farmakokinetik

Ved anvendelse topisk (intranasalt) overstiger biotilgængeligheden af acetylcystein ikke 3%. Det bemærkes, at Rinofluimucil-sprayen ikke kommer ind i blodbanen, derfor fungerer den ikke systemisk.

Dosering og indgivelse

Midlet injiceres i næsehulen ved hjælp af en forstøver med en dispenser (et tryk på ventilen svarer til en dosis).

Voksne anbefales at injicere to doser til hver næsepassage (ikke mere end fire gange om dagen); børn 12-16 år - en ad gangen.

Den maksimalt tilladte brugstid er fem dage.

Kontraindikationer

Rinofluimucil er kontraindiceret ved hyperthyreoidisme, svær arteriel hypertension, vinkellukningsglaukom, feokromocytom. Det er ikke ordineret til børn under 12 år og patienter, der har været opereret i hypofysen og hjernens dura mater.

Bivirkninger Rinofluimucil under graviditet

Lægemidlet kan forårsage bivirkninger i form af en allergisk reaktion (urticaria, hævelse i ansigtet, åndedrætsbesvær); kvalme og opkast; tørhed i slimhinderne i munden og nasopharynx; øget hjerterytme og blodtryk krænkelser af vandladning rysten og nervøs spænding.

Som alle intranasale anticongestanter er Rinofluimucil i stand til at forårsage tachyphylaxis og afhængighed.

Overdosis

En overdosis af Rinofluimucil fører til en stigning i sådanne bivirkninger som forhøjet blodtryk, takykardi, tremor, agitation; og symptomatisk behandling anvendes for at eliminere dem.

Interaktioner med andre lægemidler

Blandt lægemiddelinteraktionerne med Rinofluimucil bemærkes dets uforenelighed med lægemidler til at sænke blodtrykket (betablokkere); kardiotoniske midler fra gruppen af hjerteglycosider; med tricykliske antidepressiva og psykotrope lægemidler i gruppen af monoaminoxidasehæmmere (MAO); dopaminerge lægemidler til behandling af Parkinsons sygdom.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares ved normal stuetemperatur.

 

Holdbarhed

Rinofluimucil er gyldig i 30 måneder (uåbnet) åbnet flaske - tre uger.

Analoger

Analoger af dette lægemiddel skal tynde den tykke næsesekretion og sikre normal vejrtrækning gennem næsen; disse inkluderer Nazol og Nazalong spray, Pinosol dråber, Aqua Maris spray. Læs mere -  Hvordan man behandler en løbende næse under graviditet?

Anmeldelser

Acetylcystein er et stof, der ikke er testet for at være sikkert for gravide kvinder. I instruktionerne fra Rinofluimucil er der ingen oplysninger om, at tuaminoheptansulfat tidligere blev brugt som et stimulerende middel, da det frigiver neurotransmitteren noradrenalin og hæmmer dets genoptagelse. I 2011 optog Verdens antidopingagentur (WADA) dette stof på listen over forbudte stoffer.

Anmeldelser af fødselslæger-gynækologer vedrørende brugen af dette lægemiddel under graviditeten vedrører tilfælde af øget livmoder tone hos gravide kvinder, der ikke er sikre på at bruge Rinofluimucil i graviditetens første trimester.

Derudover har udenlandske undersøgelser vist, at noradrenalin-genoptagelseshæmmere taget i 3. Trimester af graviditeten øger risikoen for blødning efter fødslen. Derfor er Rinofluimucil i graviditetens tredje trimester heller ikke værd at bruge - selv i de mest ekstreme tilfælde.

Forfatterne af lægemidler under graviditet og amning: Behandlingsmuligheder og risikovurdering bemærker, at sympatomimetika, der  [3]tages i slutningen af graviditeten, kan reducere sammentrækningen af livmodermusklerne, dvs. Føre til en svækkelse af arbejdskraft og kan forårsage takykardi hos fosteret. [4]