Nye publikationer
En ny biomarkør er blevet identificeret til at diagnosticere Alzheimers sygdom på asymptomatiske stadier
Sidst revideret: 02.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

En undersøgelse har identificeret en ny biomarkør for Alzheimers sygdom i de asymptomatiske stadier af sygdommen. Dette molekyle er miR-519a-3p, et mikroRNA, der er direkte forbundet med ekspressionen af det cellulære prionprotein (PrPC), som er forstyrret hos mennesker, der lider af visse neurodegenerative sygdomme, såsom Alzheimers sygdom.
Undersøgelsen, udført af gruppen for molekylær og cellulær neurobioteknologi ved Institut for Bioingeniørvidenskab i Catalonien (IBEC) og Universitetet i Barcelona, blev offentliggjort i tidsskriftet Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease.
Søgningen efter stabile og let detekterbare biomarkører, såsom microRNA i biovæsker, giver håb om at opdage Alzheimers sygdom i dens tidlige, asymptomatiske stadier. Tidlig opdagelse kan forbedre diagnosen og behandlingen af sygdommen, som rammer mere end 35 millioner mennesker verden over, betydeligt.
Første forbindelse mellem miR-519a-3p og PrPC i Alzheimers sygdom. Ekspressionen af nogle mikroRNA'er vides at være ændret hos patienter med Alzheimers sygdom. Dette er dog første gang, at dette mikroRNA specifikt er blevet forbundet med nedsat produktion af det cellulære prionprotein, efterhånden som sygdommen skrider frem.
"I øjeblikket udføres test til diagnosticering af Alzheimers sygdom normalt efter symptomernes indtræden, når kognitiv svækkelse allerede er til stede. Vi mener, at påvisning af dette mikroRNA kan bidrage til at etablere yderligere kriterier for en mere præcis diagnose i de tidlige stadier af sygdommen," forklarer IBEC-ledende forsker José Antonio del Río, professor ved Det Biologiske Fakultet og Institut for Neurovidenskab ved Universitetet i Barcelona (UB) og medleder af studiet.
Undersøgelsen udfører også en sammenlignende analyse af tilstedeværelsen af biomarkøren i prøver fra andre neurodegenerative sygdomme.
"Hvis vores mål er at bruge miR-519a-3p som en biomarkør til at detektere Alzheimers demens hos hypotetisk raske individer, skal vi sikre os, at niveauerne ikke ændres ved andre neurodegenerative sygdomme. I vores undersøgelse sammenlignede vi niveauerne af denne biomarkør i prøver fra andre tauopatier og Parkinsons sygdom, hvilket bekræftede, at ændringer i miR-519a-3p er specifikke for Alzheimers sygdom," sagde seniorforsker Rosalina Gavin fra IBEC, lektor ved UB og medleder af undersøgelsen.
Dayaneta Jacome, forsker i del Rios gruppe og førsteforfatter af studiet, bemærker, at teamet gør fremskridt. Det næste skridt er at validere miR-519a-3p som biomarkør i blodprøver fra forskellige patientkohorter med henblik på at bruge det i klinisk diagnostik af Alzheimers sygdom i perifere prøver.
Forskerne er medlemmer af Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases, CIBERNED.
MikroRNA'er: Genetiske lyddæmpere Mængden af cellulært prionprotein ændrer sig i løbet af Alzheimers sygdomsforløb. Niveauerne er højere i de tidlige stadier af sygdommen og falder, efterhånden som sygdommen skrider frem. Selvom mekanismen bag disse ændringer ikke er kendt i detaljer, er det observeret, at visse mikroRNA'er binder sig til en specifik region af PRNP-genet, der kontrollerer PrPC-ekspressionen, hvilket reducerer den.
Af denne grund, og baseret på sammenligninger af tidligere studier og beregningsmæssige analyser i forskellige genomiske databaser, valgte forskerne miR-519a-3p mikroRNA til deres undersøgelse.