Nye publikationer
Opdagede forskelle i kræftceller i bugspytkirtlen giver nyt håb for immunterapi
Sidst revideret: 02.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
En ny undersøgelse har vist, at kræftceller i bugspytkirtlen varierer afhængigt af deres placering i organet, hvilket giver ny information om tumorerne og kan føre til mere målrettede behandlinger.
Pankreatisk duktal adenocarcinom (PDAC) er en aggressiv kræfttype, og antallet af diagnoser er steget markant i løbet af det seneste årti. Det er i øjeblikket den syvende hyppigste årsag til kræftdødsfald blandt mænd og kvinder på verdensplan og forventes at blive den tredje hyppigste årsag til kræftrelaterede dødsfald på verdensplan inden 2030. Denne stigning skyldes flere faktorer, såsom stigningen i fedme og diabetes.
Maen Abdelrahim, MD, chef for gastrointestinal medicinsk onkologi på Houston Methodists afdeling, var førsteforfatter og konceptforfatter til artiklen "Comparative molecular profiling of head versus body and tail pancreatic ductal adenocarcinoma", offentliggjort i npj Precision Oncology. Forskerholdet fandt, at den anatomiske placering af en bugspytkirteltumor er en vigtig faktor, der påvirker resultatet af systematiske terapeutiske interventioner.
Abdelrahim og kolleger fremsatte en hypotese om, at der er en forskel i mikromiljøet for tumorer i bugspytkirtlens hoved sammenlignet med kroppen og halen, især med hensyn til de immunterapireceptorer, der findes i hver af disse dele af bugspytkirtlen.
"Ved at fokusere på biologien omkring tumoren og overveje dens placering i bugspytkirtlen, kan vi bedre evaluere vores behandlingsmuligheder," sagde Abdelrahim. "I stedet for at behandle patienter under paraplybetegnelsen bugspytkirtelmalignitet, kan en overgang til en tumorlokationsbaseret model ændre, hvordan klinikere udvikler foreløbige behandlingsplaner, betydeligt."
Holdet håber, at denne opdagelse vil hjælpe klinikere med at udvikle mere specifikke behandlingsplaner og forbedre resultaterne for patienterne.