Fremtidens vaccine er blevet skabt i Massachusetts

På Cambridge Research Center (Massachusetts) har et team af ingeniører udviklet en universel vaccine, der hjælper med at bekæmpe toxoplasmose, svineinfluenza og ebolavirus. Hovedforskellen mellem det nye lægemiddel og eksisterende lægemidler er brugen af RNA, som er i stand til at kode for patogene proteiner (virus eller bakterier). Forskere var i stand til at indlejre RNA i et molekyle, og efter at et sådant molekyle var kommet ind i cellerne og syntetiserede proteiner, begyndte kroppen at producere antistoffer mod virus, dvs. der blev observeret et immunrespons. Specialisterne offentliggjorde resultaterne af deres arbejde i en af de velkendte videnskabelige publikationer.

Ifølge Daniel Anderson, hovedforfatter til det nye forskningsprojekt, kan denne metode producere en vaccine på bare 7-10 dage, hvilket vil muliggøre en rettidig og effektiv bekæmpelse af uventede infektionsudbrud, og det vil også være muligt hurtigt at ændre vaccinens sammensætning for at gøre den mere effektiv.

De vacciner, der anvendes i dag, indeholder inaktiverede mikroorganismer, produktionen af sådanne præparater tager ret lang tid, og desuden er komplikationer efter vaccination ikke udelukket. I en række vacciner anvendes proteiner produceret af virus eller bakterier i stedet for inaktiverede mikroorganismer, men sådanne vacciner er mindre effektive, og specialister er tvunget til at forstærke præparaternes virkning med specielle stoffer - adjuvanser.

Den nye RNA-baserede vaccine kan udløse et stærkere immunrespons end traditionelle vacciner, fordi celler producerer et enormt antal kopier af det protein, de koder for.

Det er værd at bemærke, at ideen om at bruge ribonukleinsyre til at producere vacciner har eksisteret i omkring tre årtier, men specialister har ikke været i stand til at finde en måde at levere RNA-molekyler sikkert ind i kroppen. Og for nylig, ved hjælp af nanopartikler, lykkedes det specialister fra Massachusetts at gøre dette - positivt ladede nanopartikler (lavet af en speciel polymer) blev kombineret med negativt RNA. Derefter opnåede forskerne kugler med en diameter på omkring 0,15 mikron (den omtrentlige størrelse af virus). Eksperimenter har vist, at RNA-baserede lægemidler er i stand til at trænge ind i celler ved hjælp af de samme proteiner som virus eller bakterier.

Efter partiklerne trænger ind i cellerne, begynder proteinsyntesen, hvilket fører til kroppens immunrespons. Som en række tests har vist, kan en RNA-vaccine ikke kun forårsage cellulær, men også humoral immunitet.

Forskere testede det nye lægemiddel på gnavere og fandt ud af, at organismerne hos de personer, der fik vaccinen, efterfølgende ikke reagerede på patogenerne af svineinfluenza, ebolavirus og toxoplasmose.

Ifølge udviklerne er den nye vaccine sikrere end DNA-baserede vacciner, da RNA ikke er i stand til at blive integreret i gener og forårsage forskellige mutationer. Forskerholdet vil snart modtage et patent på deres opfindelse, og det er meget muligt, at lægemidlet vil gå i serieproduktion.

Eksperterne bemærkede også, at de har til hensigt at finde vacciner mod Zika-virus og Lyme-sygdom.

[ 1 ], [ 2 ]