Cerebral parese kan være arvelig

Cerebral parese (CP) blev tidligere betragtet som en ikke-arvelig sygdom, men nyere undersøgelser har afkræftet denne teori. Nyere undersøgelser foretaget af forskere viser, at sandsynligheden for udvikling af CP hos børn, hvis den ene forælder lider af denne sygdom, er højere.

Cerebral parese fører til patologiske lidelser i skeletmuskulaturen, som over tid reducerer mobiliteten og forårsager ret alvorlige smerter. Ud over problemer med motorisk aktivitet kan der også observeres problemer med hørelse, syn, tale, anfald og psykiske lidelser.

Hovedårsagen til udviklingen af cerebral parese anses for at være den unormale udvikling eller død af et område af barnets hjerne.

I øjeblikket omfatter de største risici ved at udvikle cerebral parese unormal graviditet og fødsel, men dette emne er ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt, og specialister fortsætter med at arbejde på dette område.

En gruppe specialister fra Norge undersøgte arvelige mønstre i risikoen for at udvikle cerebral parese blandt slægtninge. Forskere brugte data fra mere end to millioner nordmænd, der blev født mellem 1967 og 2002, hvoraf de identificerede mere end tre tusinde tilfælde af cerebral parese, og blandt tvillinger var sandsynligheden for at udvikle cerebral parese højere (hvis en af tvillingerne udviklede sygdommen, steg risikoen for den anden med 15 gange).

Eksperterne studerede familiemedlemmer i første, anden og tredje slægtslinje.

Specialisterne formåede også at fastslå, at i en familie med et barn med cerebral parese steg sandsynligheden for, at sygdommen udviklede sig hos efterfølgende børn, betydeligt. Hvis en af forældrene havde cerebral parese, steg risikoen for at få et barn med samme diagnose med 6,5 gange. Derudover bemærkede forfatterne af undersøgelsen, at resultaterne af undersøgelserne ikke var kønsafhængige.

De lige store sandsynligheder for at udvikle sygdommen hos tvillinger, både af samme og forskellige køn, indikerer, at arvelighed kan være en af de mange årsager til cerebral parese.

Eksperter bemærkede, at denne undersøgelse er begrænset i sin natur, da ikke alle personer diagnosticeret med cerebral parese beslutter sig for at stifte familie og få et barn.

Cerebral parese forveksles ofte med infantil lammelse, som opstår som følge af polio.

Sygdommen blev først identificeret og beskrevet af den britiske læge Little i begyndelsen af det 19. århundrede (senere fik sygdommen et andet navn - Littles sygdom). Ifølge den britiske læge var årsagen til udviklingen af cerebral parese en vanskelig fødsel, hvor barnet oplever alvorlig iltmangel.

Men senere foreslog Sigmund Freud, der også studerede denne sygdom, at udviklingen af cerebral parese fremkaldes af skader på centralnervesystemets struktur, der opstår under fosterudviklingen i livmoderen. Freuds teori blev officielt bekræftet i 80'erne af det tyvende århundrede.

Derudover udarbejdede Freud en klassificering af former for cerebral parese, som blev brugt som grundlag af moderne specialister.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]