Sygdomsyge hos fosteret under graviditet og fødsel: hvordan man bestemmer, hvad der er farligt

Sygdomsyge hos fosteret er mangel på ilt til et barn, der er i utero. Årsagerne til denne tilstand kan være mange, såvel som konsekvenserne. Det er meget vigtigt at kende de vigtigste risikofaktorer for denne patologi for at kontrollere alle manifestationer og symptomer og rette dem i tide.

[1],

Epidemiologi

Statistikker for fordelingen af ilt sult tyder på, at denne patologi forekommer hos mere end 40% af nyfødte babyer. Komplikationer af iltstød kan forekomme umiddelbart efter fødslen i form af asfyxi, hvilket sker hos 89% af børnene. I fremtiden kan dette forårsage død af en nyfødt. Hvad angår kronisk hypoxi, hos 30% af medfødte misdannelser hos en baby, er det en af de vigtigste etiologiske faktorer. I tidlige spædbørn er iltfeber meget almindeligt, og 10% af børnene kan være dødelige.

[2], [3],

Årsager ilt sult af fosteret

Hovedårsagerne til fostrets sygehævelse kan opdeles i flere grupper.

1. Forholdene og sygdommene hos moderen, som påvirker fostrets tilførsel med ilt:
   • blodtab, jernmangelanæmi hos moderen, hvilket forårsager mangel på ilt på grund af mangel på hæmoglobin i moderens blod;
   • kardiovaskulære patologier i graden af dekompensation hos gravide kvinder;
   • patologi i åndedrætssystemet, som ledsages af et fald i iltniveauet i væv på grund af utilstrækkelig indtagelse (mild hypoplasi i moderen, tuberkulose, kroniske lungesygdomme);
   • tager medicin eller medicin;
   • HIV infektion, syfilis, kroniske infektiøse processer af indre organer.
2. Forstyrrelse af intrauterin gasudveksling:
   • patologi af navlestrengen med en krænkelse af sin normale funktion - knuder, ledning med navlestrengen;
   • for tidlig aldring af moderkagen
   • patologi af placenta previa;
   • fetoplacental insufficiens mod baggrunden af sygdomme hos moderen;
   • patologi i fødsel, hvilket fører til en forlænget føtalposition i fødselskanalen eller for tidlig frigørelse af placenta.
3. Betingelser fra babyens side, der kan påvirke udledningen af ilt.
   • medfødte misdannelser i nervesystemet (hydrocephalus, hjernehernia)
   • kritiske medfødte hjerte- eller lungefeil
   • intraventrikulær blødning
   • intrauterin infektioner - herpetisk, cytomegalovirusinfektion, toxoplasmosis;
4. Direkte skade på luftveje med krænkelse af deres patency eller med alvorlig forringelse af deres funktion.
   • meconial aspiration i fødsel
   • tracheal hypoplasi eller fusion af luftvejene med spiserøret, andre medfødte misdannelser i åndedrætsrøret.
5. Det skal bemærkes, at fetoplacental insufficiens er den førende årsag til intrauterin hypoxi.

[4]

Risikofaktorer

Risikofaktorer kan identificeres ud fra følgende grunde:

1. enhver patologi af graviditet med toksicose, hvilket kan føre til en krænkelse af placentascirkulationen;
2. ekstragenital sygdomme hos moderen i en tilstand af dekompensation;
3. patologiske forhold i fødslen fører til intranatal oxygen sult.

[5], [6]

Patogenese

Patogenesen af udviklingen af fostrets syrehævelse afhænger af følgende faktorer:

1. Oxygen- og carbondioxidindholdet i moderens blod.
2. Tilstanden af livmoder- og uterus-placenta blodcirkulation.
3. Fostercirkulationens tilstand.

Manglen på en eller flere af disse faktorer fører til en række kompenserende reaktioner:

1. Forøgelse af blodtryk i blodet. Dette hjælper i et stykke tid til at kompensere for den manglende ilt, der opstår.
2. Hyperplasi af placenta.
3. Forøget kapillært føtalområde.
4. Øget føtal blodgennemstrømning.

Oxygenmangel er en stigende faktor for patogenese. Men så afhænger alt af varigheden af iltmangel. Hvis manglen er midlertidig, er stigningen i blodgennemstrømning og andre kompenserende mekanismer tilstrækkelig til at normalisere blodstrømmen i et stykke tid. Et sådant akutt iltmangel kan passere ubemærket for fosteret.

Hvis iltmangel er moderat, men langsigtet, tilpasser fostret gradvist til det.

Først og fremmest er der en stigning i processerne for vævsånding, anaerob glykolyse, erythropoiesis, funktionen af binyrebarken aktiveres. Det kardiovaskulære system reagerer med omfordeling af blod med den overvejende blodtilførsel af vitale organer - den såkaldte "centralisering af blodcirkulationen" (hjerne, hjerte). Dette forsinker de parenkymale organers kapillære blodstrøm. Hypoxi af muskler og indre organer fører til akkumulering af lactat og fremkomsten af metabolisk acidose.

Langvarig og alvorlig hypoxi forårsager manglende kompensationsmekanismer (udtømning af binyrebark kan føre til arteriel hypotension og efterfølgende chok).

Metabolisk acidose fører til en stigning i vaskulærvæggenes permeabilitet, hvilket sammen med et fald i blodgennemstrømningen og en stigning i koncentrationen fører til en slamvirkning og mikrothrombose. Der er diapedemiske blødninger (større og større), cerebralt ødem, hypovolemi, nedsat funktion af alle organer og systemer.

Den mest følsomme over for effekten af hypoxi er centralnervesystemet, hvor forsvarsmekanismerne for anaerob glykolyse er svagt udtrykt, derfor udvikler hypoxi tidligere og mere intensivt. Forstyrrelse af ions metabolisme, ophobning af toksiske produkter ødelægger cellekomponenter, deres nekrose og død.

To hovedprocesser udvikler sig patofysiologisk: hæmoragisk infarkt og udvikling af iskæmi (leukomalacia).

Det endelige resultat afhænger af sværhedsgraden og varigheden af hypoxi, såvel som på moden til fosteret og nyfødte. Den mindre modenhed af barnet - jo større er skaden på kroppen. En væsentlig rolle er spillet af traumatiske faktorer under arbejdet, hvilket øger hæmodynamiske lidelser. Hypoxi, selv fysiologiske fødsler er traumatiske.

Akut hypoxi, som begynder i fødsel, adskiller sig fra kronisk. På grund af denne formes overgang og patofysiologiske processer spilles den umiddelbare rolle her ved umiddelbare refleksreaktioner i det kardiovaskulære system med minimal metaboliske forstyrrelser. Men når barnet er umoden, er effekten af talrige ugunstige antatale faktorer, langvarig anoxi på et bestemt tidspunkt, en forstyrrelse af beskyttelsesreaktioner og et kraftigt fald i perifertryk. Collapse, som udvikler sig, ledsages af alle patofysiologiske reaktioner og med kronisk hypoxi fører til hypovolemi.

[7], [8], [9], [10], [11]

Symptomer ilt sult af fosteret

Symptomer på fostrets syre sult forekommer selv under graviditet og fødsel, og de vigtigste manifestationer af dette er som følger:

1. Fra fostrets palpitation - acceleration, deceleration og derefter arytmi.
2. Døvheden af hans hjerte toner.
3. Afgang af meconium (blanding af meconium i fostervand).
4. Styrkelse, og derefter bremse fostrets bevægelser.

I tilfælde af diagnose af intrauterin hypoxi bør obstetrik-gynækologerne korrekt bestemme taktikken for fødslen for at mindske barnets hypoxiske og traumatiske skade.

Primær bestemmelse af sværhedsgraden af hypoxi og asfyksi hos det nyfødte udføres af alle nyfødte babyer i overensstemmelse med de specielle kriterier for Apgar-skalaen. Evaluering udføres i det første og femte minut af et barns liv og giver mulighed for at vurdere graden af tilpasning af en nyfødt umiddelbart efter fødslen. Dette gør det også muligt at mistanke om tilstedeværelsen af symptomer på oxygen sult.

Første minut bestemmer sværhedsgraden af intrauterin hypoksisk skade på fosteret.

Det femte minut bestemmer effektiviteten af genoplivning og sværhedsgraden af tilstanden hos den nyfødte. Om nødvendigt udføres en sådan evaluering på det tiende og femtende minut.

Det tiende minut bestemmer effektiviteten af intensiv terapi, afhængigt af de adaptive mekanismer i den nyfødte krop.

Det femtende minut bestemmer det endelige resultat, og prognosen for hypoxien overføres.

Så den primære vurdering af barnets tilstand giver dig mulighed for at identificere de børn, der har brug for akuthjælp.

I betragtning af at overtrædelser i fostrets syrehævelse involverer cerebralkarbens involvering, cerebrospinalvæske, så er der en krænkelse af hæmolytisk dysfunktion. Denne periode gælder kun i de første 7-10 dage af et barns liv. Efterfølgende, samtidig med at de kliniske manifestationer af hypoxi overføres, når forgrunden i patogenesen vises beskadigede nerveceller bruge udtrykket "ante, intra, perinatal hypoxisk genesis CNS-skade". Alt dette påvirker udseendet af symptomer ikke kun i de første minutter og dage i et barns liv, men også i en måned.

Nerveceller er de første, der lider under fostrets syresultat. Derfor kan de første tegn udvise udtalte neurologiske lidelser. Dette er oftest karakteriseret ved hjernehypoksi, hvilket fører til iskæmi hos visse områder af hjernebarken. Dette manifesteres af et syndrom af hyperexcitabilitet eller undertrykkelse af barnet.

Symptomer, der er typiske for barnets øgede excitabilitet, kan forekomme efter flere timer efter fødslen. Symptomer, som mor måske bemærker, er forskellige fra dem, som en læge kan bemærke. De første tegn kan være i form af barnets hyppige skrigskrig, søvnperioden for sådanne børn tager ikke mere end tyve til tredive minutter. Barnet kan ryste sin hage, der kan være tremor af hænder og fødder, når han græder. Fortrykssyndromet har lidt modsatte tegn - barnet sover ofte, hans muskeltone sænkes, han ligger uden aktive bevægelser med arme og ben. Disse symptomer indikerer en ilt sult af fosteret, som er akut eller kronisk udvikling og påvirker centralnervesystemet. Men med nederlaget i centralnervesystemet på baggrund af iltmangel i fosteret, kan der være andre symptomer.

Det konvulsive syndrom kan også observeres i form af almindelige tonisk-kloniske anfald og i form af lokale sammentrækninger af muskelgrupper. Det er ofte hvad der svarer til neonatale anfald er muskelkramper af ansigtsmuskler med forskellige ansigtsudtryk i form af et smil, umotiveret sugende eller udstående tunge.

Hypertension-hydrocephal syndrom ledsages af øget intrakranielt tryk. Klinisk ledsages dette af udbulningen af fontanelle, divergensen af kraniale suturer med stigningen i barnets hoved i volumen. Det kan udvikle sig mod denne baggrund nystagmus, strabismus, konvulsiv opmærksomhed.

Centralnervesystemet er hovedorganet, der lider under iltens hungersnød under fødslen. En akut mangel på ilt udvikler sig, hvilket forårsager sådanne symptomer. Oxygen sult af fosteret under graviditeten, som varer lang tid, påvirker helt alle babyens organer. I dette tilfælde kan processerne for vævdannelse, såvel som deres vækst, forstyrres. Efter fødslen kan dette manifestere sig som medfødte misdannelser af indre organer. De kan være fra mindre - i form af en lille legemsvægt ved fødslen - til signifikant medfødt hjertesygdom. Alt dette i mangel af en direkte årsag kan forårsage komplikationer i fremtiden i et barn med helbred.

Komplikationer og konsekvenser

Hvad er farlig ilt sult af fosteret? Hvis dette påvirker nervesystemet, kan der være langsigtede konsekvenser i form af resterende cyster i hjernen. Dette kan ikke påvirke barnets helbred, men der kan være en krænkelse af barnets kognitive evner i form af dårlig hukommelse, en efterslæb i skolen. Hvis læsionerne var mere alvorlige, kan barnets nedsatte motoriske aktivitet udvikle sig som et fald i muskeltonen eller lammelsen. Komplikationer af ilt sult kan være alvorlig, hvis denne tilstand har udviklet sig akut under fødslen. Dette ledsages af akut kvælning af fosteret, og barnet trækker vejret dårligt og en normal rytme af vejrtrækning og hjerteaktivitet kan ikke etableres. Det truer selv døden

Diagnosticering ilt sult af fosteret

Diagnose af ilt sult hos fosteret bør være så tidligt som muligt. Dette gør det muligt at minimere de komplikationer, der kan udvikle sig mod denne baggrund.

Hvis ilt sult var under fødslen eller endog under graviditeten, så kan det diagnosticeres lige efter fødslen. I det første minut lægen vurderer barnets almene tilstand, og hvis det ikke zakrychal, derefter straks tage barnet til genoplivning bordet og bestemme vitale tegn - puls, respirationsfrekvens, hudfarve, respons på stimuli. Desuden, hvis nogen af indikatorerne er reduceret, derefter straks diagnosticere akut asfyksi, som en ekstern manifestation af føtalt iltmangel.

Men hvis barnet blev født uden tegn på luftvejssygdomme, kan diagnosen ilt sult allerede udføres under undersøgelsen af barnet allerede i afdelingen i de første 24 timer efter fødslen.

Med denne diagnose undersøger lægen omhyggeligt den nyfødte for alle organer og systemer. Barnets generelle tilstand kan være alvorlig på grund af neurologiske symptomer - hyperesthesi, generaliserede konvulsioner af klonisk natur. Farven på barnets hud kan være cyanotisk, eller cyanose kan kun forekomme i området af den nasolabiale trekant. Reflekser: Suger, slukker, søger, Babkin, Moro - kaldes, men de kan være asymmetriske. Afhængigt af det førende syndrom kan der være hyperrefleksi eller hyporefleksi. Hovedets konfiguration kan ændre sig selv med lidt udtrykt hydrocephalsyndrom. Også den sagittale sutur kan afvige på samme tid. Turgorvæv kan sænkes, der kan også være muskelhypotension i syndromet af undertrykkelse eller en udtalt hypertoni i hyperexcitabilitetssyndrom.  

Det er nødvendigt at foretage diagnostik med evaluering af hjerte lyde. Hjerteaktivitet er som regel rytmisk, men toner svækkes ofte. Alle andre systemer er normale. Sådanne krænkelser af den generelle tilstand, tone, reflekser gør det muligt at antage, at der er en læsion af centralnervesystemet mod baggrunden af den iltede fastning af fosteret. I dette tilfælde kræves yderligere diagnostiske metoder.

Analyser giver ingen specifikke ændringer. Instrumentdiagnostik anses for mere informativ. Alle nyfødte med hypoxi får neurosonografi. Neurosonography - en ultrasonisk undersøgelsesmetode (imaging) af hjernen, som giver gennem en stor fontanelle vurdere tilstanden af hjernevæv, cerebrospinalvæske veje. Med neyrosonogram beskrevet makrostruktur ekkogenicitet og hjernevæv, størrelsen og formen af de cerebrospinalvæske rum, hvorved foci identificeres leukomalaci, intra- eller periventrikulær blødning, ventrikulær ekspansion systemet - ventriculomegaly. Giperehogennost periventrikulære områder i den forreste og bageste horn af de laterale ventrikler, ifølge neyrosonogramy tillader mistænkt periventrikulær leukomalaci, som et af de tegn på hjerneskade i iltmange fosteret. Hyperogenitet i subendymale områder og intraventricularly antyder tilstedeværelsen af intraventrikulær blødning. Imidlertid menes det hidtil, at ultralyddiagnose kun kan anvendes som en screeningsmetode til identifikation af børn med mistænkte intrakranielle læsioner.

De karakteristiske ændringer i iltstød gør det muligt at bestemme, at halvkuglerne er symmetriske, lumen på laterale ventrikler ændres ikke. Dette udelukker straks intraventrikulær blødning. Bestemmelse af skygger af forskellig intensitet og størrelse, øget echogenicitet af periventrikulære områder i hjernestrukturerne, alt dette indikerer en skade på hypoxisk genese. Også leukomalaci i det ventrikulære område kan observeres med den yderligere dannelse af cyster, der kan observeres gennem hele livet.

[12], [13]

Differential diagnose

Differentiel diagnose af iltstød skal udføres på klinisk diagnosestadium. Det er meget vigtigt at skelne mellem de neurologiske symptomer på ilt sult med manifestationer af intraventrikulære blødninger. Intraventrikulær blødning, normalt diagnosticeres hos for tidligt fødte spædbørn født vejer mindre end 1500. I modsætning hertil kan ilt afsavn være babyer enhver svangerskabsuge alder og enhver vægt.

De første symptomer på intraventrikulær blødning er præget af en klinik med progressiv anæmi, et fald i muskeltonen, adynamien, udbulning af en stor fontanel. Andre symptomer (okular, konvulsioner) er mindre almindelige, og mindre udtalte (angreb af apnø, tachi eller bradykardi). Medfødte reflekser er deprimerede. Der er en stor tremor, som er værre med hovedbevægelser og toniske krampe, som bliver til opisthotonus. Ofte eksisterende sygdomme hos synsorganet (brede øjne, øjets parese, flabby reaktion fra eleverne til lys), vertikal eller roterende nystagmus, undertrykkelse af sugning og indtagelse. Det vil sige, at andre symptomer end lignende muskelforstyrrelser har karakteristiske træk - dette er overvejelsen af lokale symptomer.

Den nyfødte ligger på hans side med hovedet kastet tilbage, ofte på denne side er der en dilateret elev. Sådanne meningealsymptomer er karakteristiske tegn på blødning, i modsætning til manifestationer af iskæmi mod baggrund af iltstark, når meningeal symptomerne ikke udtrykkes.

Lumbal punktering giver dig mulighed for at opdage forhøjet CSF tryk. Det er jævnt farvet i rødt eller rosa med et stort antal friske og ændrede røde blodlegemer.

[14], [15], [16], [17], [18]

Behandling ilt sult af fosteret

Behandling af fostrets syrehævelse er at yde primær pleje og behandling af akut skade på nervesystemet.

Primær behandling af akutte manifestationer af hypoxi er at tilvejebringe foranstaltninger til at genoprette vitale indikatorer i ABC-systemet:

1. Restaurering af luftgennemtrængelighed gennem mundhulen og luftvejen (A - Airway).
2. Kunstig ventilation (B - Breath).
3. Indirekte hjertemassage (C - Cordial).
4. Korrektion af metaboliske lidelser ved afslutningen af aktiviteterne ved ABC-genoplivning.

Alle disse medicinske foranstaltninger skal udføres umiddelbart efter fødslen, og hvert næste trin udføres kun, hvis effektiviteten af den foregående vurderes. En omhyggelig sekvens af trin og tilbagemelding mellem dem skaber en algoritme for doktorens opførsel i kvælning. Sekvensen af dette kompleks af pleje afhænger af sværhedsgraden af hypoxi, barnets grad af modenhed, ante- og intranatalperioden og effektiviteten af den tidligere behandling, herunder ante og intranatal. De vigtigste indikatorer, der tager højde for, hvordan kontrollen med effektiviteten af terapeutiske foranstaltninger er hudfarve, mikrocirkulationsforstyrrelser, hypovolemi, puls. Tilstedeværelsen af et eller flere patologiske tegn bestemmer den forskellige taktik for genoplivning.

Med hensyn til behandling af iltstød, som forårsagede skade på nervesystemet, bruger de en kompleks tilgang med stoffer, vitaminer, genoprettende gymnastik.

Hvis CNS diagnosticeres, begynder behandlingen med genoplivning i barselshospitalet. Behandlingen af sådanne børn slutter som regel under betingelserne for adskillelse af den anden fase af sygeplejen for tidlig eller i afdelingen for nyfødtepatologi.

Behandlingsaktiviteter omfatter:

• ophold i en specialiseret hule med det nødvendige mikroklima og luftfugtighed
• masimalnaya oberegatelny regime (et fald i intensiteten af stimuli, sparsomme anmeldelser, minimal smertefulde aftaler);
• naturlig fodring (afhængigt af sværhedsgraden af tilstanden mulig parenteral ernæring, fodring gennem en sonde eller fra en flaske med brug af udtrykt modermælk);
• udarbejde og hensigtsmæssigt afgrænset lægemiddelterapi (dehydrering, krampestillende, Antihemorrhagic, sosudoukreplyayuschie betyder normalisering af metaboliske processer i nervevæv og øge resistens over for cerebral hypoxi).

Der findes ingen ensartede metoder til at ordinere disse eller disse lægemidler. Kun tre kliniske syndromer (hypertensive-hydrocephale, konvulsive og muskulære hypertoner) kræver receptpligtig medicin.

Det anbefales at fortsætte naturlig fodring, observere dagens regime, stimulere konstant auditiv reaktioner (lyse legetøj, musik, sang) og motoriske færdigheder, især motorisk visuel koordinering i løbet af de første 3 måneder af livet.

Syndrom med øget nervøs refleks excitabilitet har den primære opgave at behandle for at reducere hypertension, forbedre nervedannelsen. Der er følgende tilgange til behandling af denne tilstand:

1. Phenobarbital er et lægemiddel fra en gruppe af neuroleptika, der virker på centralnervesystemet ved at hæmme aktiviteten af enzymsystemer, hvilket reducerer den øgede nervøs excitabilitet hos barnet mod baggrund af iltstød. Lægemidlet fjerner også kramperende beredskab, hvis barnet har en forudsætning for dette. Dosering af lægemidlet - 3-4 mg / kg pr. Dag i 3 -4 uger. Bivirkninger kan være, hvis doseringen overtrædes i form af hæmning, døsighed, nedsatte reflekser, respiratoriske lidelser. Forholdsregler - du skal omhyggeligt kombinere stoffet med andre antipsykotika.
2. Magnesiumoxid-tsitralnaya medicin - en forbindelse en 1% opløsning af citral 2,0 milliliter magnesiumsulfat - 3,0 ml, ekstrakt af baldrian - 2,0 milliliter (eller uden det), 10% glucoseopløsning - 200 ml. Denne kombination kan reducere nervesystemets øgede excitabilitet samt kontrol muskeltoner og reflekser. Dosering af stoffet - 1 tsk 3 gange om dagen. Bivirkninger kan være i form af undertrykkelse af bevidsthed, allergiske reaktioner, så for nyfødte bruges stoffet med en klar dosering og ekstrem forsigtighed.
3. Midokalm er et lægemiddel der bruges til at korrigere øget muskel tone. Det reducerer mængden af aktiv acetylcholin, som øger muskelkontraktion. På grund af denne handling falder den udtrykte hypertonicitet, og arbejdet i alle organer og systemer forbedres. Doseringen af lægemidlet er 0,0125-0,025 g / dag. Anvendelsesmetoden kan være intramuskulær og dividere lægemidlet i to eller tre doser. Bivirkninger kan være i form af træk af visse muskelgrupper, udtalt hypotension, sløvhed.
4. Prozerin er et lægemiddel fra gruppen af anticholinesterase-lægemidler. Det bruges til behandling af ilt sult, som ledsages af et udtalt depressionssyndrom. Lægemidlet fjerner virkningen af enzymet cholinesterase, hvilket øger acetylcholinens aktivitet og forbedrer muskeltonen. Doseringen af lægemidlet er 0,003 mg / kg IM. Anvend ikke mere end ti dage for at rette barnets tone og generelle tilstand. Bivirkninger kan være i form af konvulsiv forkortelse af ansigtsmuskler, synshandicap, allergiske manifestationer.
5. Actovegin fra ilt sult fra fosteret anvendes også til behandling for at forbedre genopretning af beskadigede områder. Lægemidlet henviser til hydrolysaterne af proteinstrukturen, som trænger ind i de iskæmiske områder og genopretter det vaskulære system der. Dette forbedrer genopretningsperioden. Dosering af lægemidlet i de indledende behandlingsstadier - op til 20 milligram pr. Dag fordelt på to doser. Anvendelsesmåde intramuskulær. Dernæst skifter de til oral administration af lægemidlet i tabletter på 50 mg to gange om dagen, indtil symptomatologien falder. Bivirkninger - overtrædelser af den samlede blodgennemstrømning, som kan ledsages af afkøling af lemmerne.

En sådan syndromisk tilgang til behandling giver dig mulighed for at rette op på symptomerne og forbedre barnets prognose efter ilt sult. Det er meget vigtigt i fremtiden at bruge vitaminer, fysioterapi behandling. Vitaminer, der oftest anvendes - B1, B6, ATP ved 15-20 pr. Kursus dagligt eller hver anden dag ved intramuskulær injektion eller ved injektion. Derefter skifter de til at tage orale vitaminpræparater i den første måned af barnets liv.

Fra metoderne til fysioterapeutisk behandling anvendes en generel beroligende massage, nåletræer, paraffin applikationer som "støvler". Også brugt elektroforese på cervikal og lumbal rygsøjlen med nikotinsyre, euphyllin.

Alternativ behandling i den akutte periode med fostrets syrehævelse anvendes meget sjældent. Sådanne tilfælde af brug af urter eller metoder til alternativ behandling er kun begrænset til brugen af disse metoder i den sene restitutionsperiode, når der er resterende symptomer på visse symptomer.

Homøopati kan også bruges til at forbedre nervedannelse, kognitiv funktion. Narkotika bruger lang tid, nogle gange i løbet af det første år af livet.

Kirurgisk behandling af denne patologi anvendes ikke.

Forebyggelse

Forebyggelse af fostrets syresultat er primært i den sikre graviditet og bærer et sundt barn. For dette bør enhver graviditet planlægges med en grundig undersøgelse af den fremtidige mor. Dette giver dig mulighed for at eliminere morfares risikofaktorer, som kan påvirke overtrædelsen af iltforsyningen eller dannelsen af moderkagen.

[19], [20]

Vejrudsigt

Prognosen for genopretning fra fostrets syre sult er positiv, selvom der var kvælte fænomener efter fødslen. Hvis Apgar-score inden for 15 minutter efter fødslen er 0-2 point, er dødeligheden 50%, men i 90% af de overlevende er normal neurologisk udvikling mulig. Prognosen for fuldstændig opsving under hypoxiske skader er positiv i tilfælde af anvendelse af alle metoder til behandling, massage og genopretningsprocedurer i barnets første seks måneder.

Sygdomsyge hos fosteret er en tilstand, hvor barnet er i utero eller allerede ved fødslen, ikke modtager nok ilt til den normale udvikling af alle organer og systemer. Årsagerne til denne tilstand kan være mange, og konsekvenserne kan være alvorlige. Derfor er det meget vigtigt at forhindre sådanne forhold og i tide til at justere barnets tilstand for at undgå komplikationer.  

[21], [22], [23], [24]