Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Kan jeg vælge det ufødte barns køn?
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Ønsket om at føde et barn af et bestemt køn er lige så gammel som verden. Der er et stort udvalg af tips, metoder og metoder, der kan bruges til at forudsige køn af det ufødte barn.
Det skal imidlertid siges, at kønsforholdet automatisk reguleres af naturen. For eksempel er det pålideligt kendt, at antallet af fødte drenge før krigen er større end for piger. Og tværtimod, under den økonomiske velstand i landet bliver piger født mere end drenge.
Der er ingen enkeltbeskyttet forklaring på denne kendsgerning indtil nu. Selv om mange videnskabsmænd har arbejdet med dette problem i lang tid. Og forskere er bekymrede over dette problem af en grund. Det er ikke en hemmelighed at nogle sygdomme kun overføres til drenge eller bare piger. For eksempel overføres hæmofili fra mødre til sønner, og døtre er ikke syge. Og det har længe været kendt, at drenge er mere sårbare end piger, så de dør oftere i utero og i nyfødte.
Lad os nu huske genetik: vi bestemmer hvad der er arvelighed. Arvelighed er levende organismers egenskab for at overføre deres egenskaber til afkom. Og selvom hvert enkelt menneske har sine egne egenskaber (for eksempel tegner linjer på fingrene), ændres de generelle egenskaber af arten dog ikke og forbliver de samme i mange generationer. Især eksisterer en person som en særskilt art - Homo sapiens - ifølge forskellige data fra 40.000 til flere millioner år.
Grundlaget for arvelig information er et sæt kromosomer, der er i kernen i cellen. En anden, mindre signifikant del af informationen er indeholdt i mitokondrier i form af mitokondrie DNA. Desuden overføres mitokondrie-DNA overvejende fra moderen, da ægget indeholder meget mere mitokondrier end sæd, fordi det er flere tusinde gange større.
Kromosomer i ægget og spermatozoen består også af DNA. DNA er en deoxyribonukleinsyre. Den består af to kæder, snoet rundt om hinanden i en spiral. Hver kæde består af individuelle nukleotider bestående af deoxyribose (sukker), en phosphatrest og en nitrogenholdig base. Der er fire sådanne nukleotider - adenin (A), guanin (D), thymin (T) og cytosin (C).
De er altid parret, og thymin modvirkes altid af adenin, og guanin er cytosin.
Ca. 1000 basepar (А-Т: Ц-Г) i forskellige kombinationer udgør et gen. En celle indeholder ca. 1 million gener. Summen af alle gener udgør organismenes genotype.
Takket være genotypen armerer organismen hele komplekset af arvelige data. Men det ydre miljø (det betyder alt: klimaet, det sociale miljø, ernæringen osv.) Påvirker på en eller anden måde dannelsen af den udviklende organisme. Derfor er et kompleks af genotype og ekstern påvirkning kaldet fænotypomi det egentlige udtryk for genotypen i hver enkelt person.
Alle arter på Jorden er der et fast antal kromosomer i musen - 40, chimpansen - 48, fra fly-drozofilly - 8, i mennesker - 46. Men det er altid to kromosomer er sex, der er ansvarlig for køn for den enkelte.
Således er 44 kromosomer hos mennesker autosomer og 2-sex-kromosomer. Barnet modtager halvdelen af kromosomerne fra moderen og den anden halvdel fra faderen. Det vil sige, at der er 23 kromosomer i spermatozonen og i ægget. Jeg vil ikke "uploade" dig med videnskabelige termer og teorier, men i hvert af disse sæt er der et køn kromosom. Dette er enten X-kromosomet, der er ansvarligt for udviklingen af kvindelige karakteristika eller Y-kromosomet, der er ansvarlig for udviklingen af maskulin egenskaber. Og når æggelommen, som altid bærer kun X-kromosomet, fusionerer med sæden, der bærer X-kromosomet, så er det fremtidige barn en pige. Hvis ægget "får" en sæd, der bærer Y-kromosomet, så vil en dreng vise sig.
Spermatozoerne, der bærer Y-kromosomet, er lidt mindre i størrelse og meget "hurtigere" end dem, der bærer X-kromosomet. Men de er mindre hårde og dør derfor oftere på vejen til livmoderrøret. Derfor, selv om en sådan sæd "løber" først ind i røret, men ikke "finder" et æg der, som endnu ikke har kunnet "stige", vil den dø. Men spermatozoer, der bærer X-kromosomet, er mere levedygtige og kan vare længere i æggelederet og "venter" på ægløsning.
Dette er grundlaget for en af metoderne til planlægning af det ufødte barns køn. Ved at måle basaltemperaturen skal du bestemme datoen for den næste ægløsning (hvis du ikke føler det selv). Hvis den månedlige er regelmæssig, vil denne dag være permanent (for eksempel den 14. Dag fra den første dag i måneden). Baseret på dette kan du beregne: Hvis du vil have en pige, så skal den sidste seksuelle handling være senest 2-3 dage før ægløsning. Hvis du vil have en dreng, så hold dig tilbage for en uge, og på dagen for ægløsning eller en dag før det kan gøre en forestilling. Således er det nødvendigt at observere en betingelse - og i det tilfælde skal du kun have et seksuelt certifikat eller en handling. Så vil denne metode fungere. Af den måde viser statistikker (som ved alt), at denne metode er effektiv i 70-80% af tilfældene.
[1],