Forskere identificerer vigtige gen i kampen mod prostatacancer
Sidst revideret: 14.06.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
At erfare, at kræft har spredt sig, er altid dårlige nyheder. En undersøgelse fra Aarhus Universitet har identificeret et gen, der afgør, om patienter med prostatacancer udvikler metastaser til andre dele af kroppen.
"Vi har identificeret KMT2C-genet, som er meget vigtigt for spredningen af prostatacancer. Tab af KMT2C-genet øger risikoen for at udvikle metastaser. Dette kan være relevant både for patienter i risikogruppen og for forståelsen af sygdommen," siger lektor Martin K. Thomsen fra Institut for Biomedicin.
Prostatakræft er den næsthyppigste kræftsygdom i Danmark, og forekomsten er konstant stigende. Sygdommen udvikler sig langsomt, men metastatisk prostatacancer er svær at behandle og har høje dødelighedsrater.
Danning af en aggressiv primær tumor på grund af tab af fem tumorsuppressorgener. Kilde: Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-46370-0
"Dette gen er en 'signalpistol' for udviklingen af sygdommen, og det kan blive grundlaget for screening af patienter i fremtiden. Hvis genet er muteret, er patienten i risiko for at udvikle metastaser. På lang sigt kan vi bruge dette tegn til operation eller omhyggelig observation af en gruppe patienter," siger forskeren.
Resultaterne af denne undersøgelse følger to nylige undersøgelser fra Spanien og USA, der identificerede henholdsvis PRMT7-genet og CITED2-genet som nøgleregulatorer af prostatacancermetastaser.
Selve metoden er innovativ
Undersøgelsen, som for nylig blev offentliggjort i tidsskriftet Nature Communications, brugte mus. Ved hjælp af CRISPR-Cas9 var forskere i stand til at skabe genetisk modificerede mus, der gjorde det muligt for dem at studere komplekse funktioner forbundet med udviklingen af prostatacancer.
Selve metoden er også interessant, siger Thomsen. "Hvis man slukker for et gen i en cellelinje, sker der ikke noget. Men når vi gør det i kombination med andre gener, kan vi se, hvordan kræft kan migrere fra den primære tumor og begynde at skabe metastaser. Og det er det, vi interesserer os for., fordi metastaser normalt, hvad der dræber folk."
"Mens mange andre CRISPR-forskere arbejder på at behandle sygdomme, gør vi det modsatte: vi forsøger at skabe en model af sygdommen for at studere den," forklarer han.
Kræftforskere forstår stadig ikke det fulde omfang af de molekylære ændringer, der forårsager sygdommen, men dyremodeller kan afsløre ukendte mekanismer. Ved hjælp af CRISPR-teknologi var forskerne i stand til at skabe mus med otte mutante gener, som også er almindeligt muterede i prostatacancer hos mennesker. Dette har gjort det muligt for forskere at udvikle en sofistikeret musemodel af prostatacancer, der kan afsløre genernes molekylære funktioner.
"Alle mus udviklede lungemetastaser, og yderligere forskning viste, at tab af KMT2C-genet var nøglen til dannelsen af disse metastaser," siger Thomsen.
"Undersøgelsen fortæller os både, hvilke gener der er vigtige for kræftudvikling, og hvordan CRISPR kan bruges i moderne kræftforskning. CRISPR hjælper os med at lære mere end traditionelle dyreforsøg. Vi er stolte over at kunne lancere denne teknologi betyder, at vi kan gøre ting, vi ikke kunne gøre for fem år siden."