Nye publikationer
Ultralydsdiagnostik: nye muligheder for ikke-invasiv påvisning af kræft
Sidst revideret: 02.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Ultralydsbilleddannelse tilbyder en værdifuld og ikke-invasiv måde at opdage og overvåge kræftsvulster på. Invasive og skadelige biopsier er dog normalt nødvendige for at opnå de vigtigste oplysninger om kræft, såsom celletyper og mutationer. Forskerholdet har udviklet en måde at bruge ultralyd til at udtrække denne genetiske information på en mere skånsom måde.
På University of Alberta har et team ledet af Roger Zemp undersøgt, hvordan intens ultralyd kan frigive biologiske sygdomsmarkører, eller biomarkører, fra celler. Disse biomarkører, såsom miRNA, mRNA, DNA eller andre genetiske mutationer, kan hjælpe med at identificere forskellige typer kræft og informere efterfølgende behandling. Zemp vil præsentere dette arbejde mandag den 13. maj kl. 8.30 ET som en del af et fælles møde mellem Acoustical Society of America og Canadian Acoustical Association, der finder sted den 13.-17. maj i Shaw Centre i centrum af Ottawa, Ontario, Canada.
"Ultralyd, på niveauer højere end dem, der anvendes til billeddannelse, kan skabe bittesmå porer i cellemembraner, som derefter heler sikkert. Denne proces er kendt som sonophorering. De porer, der skabes ved sonophorering, er tidligere blevet brugt til at levere lægemidler til celler og væv. I vores tilfælde er vi interesserede i at frigive indholdet af celler til diagnostik," forklarede Roger Zemp fra University of Alberta.
Ultralyd frigiver biomarkører fra celler til blodbanen, hvilket øger deres koncentration til niveauer, der er høje nok til at blive opdaget. Denne metode gør det muligt for onkologer at opdage kræft og spore dens progression eller behandling uden behov for smertefulde biopsier. I stedet kan de bruge blodprøver, som er lettere at få fat i og billigere.
"Ultralyd kan øge niveauet af disse genetiske og vesikulære biomarkører i blodprøver med mere end 100 gange," sagde Zemp. "Vi var i stand til at detektere paneler af tumorspecifikke mutationer, og nu epigenetiske mutationer, som ellers ikke ville blive detekteret i blodprøver."
Denne tilgang har ikke blot vist sig at være succesfuld til at opdage biomarkører, men er også omkostningseffektiv sammenlignet med traditionelle testmetoder.
"Vi fandt også ud af, at vi kan udføre ultralydsbaserede blodprøver for at lede efter cirkulerende tumorceller i blodprøver med enkeltcellefølsomhed på bekostning af en COVID-test," sagde Zemp. "Dette er betydeligt billigere end nuværende metoder, som koster omkring 10.000 dollars pr. test."
Holdet demonstrerede også potentialet ved at bruge højintensiv ultralyd til at flydendegøre små mængder væv til detektion af biomarkører. Det flydende væv kan udvindes fra blodprøver eller ved hjælp af tyndnålssprøjter, en langt mere behagelig løsning end den mere skadelige metode med at bruge en nål med større diameter.
Mere tilgængelige metoder til kræftopdagelse vil ikke blot muliggøre tidligere diagnose og behandling, men vil også give sundhedspersonale mulighed for at være mere fleksible i deres tilgang. De vil være i stand til at afgøre, om bestemte behandlinger virker, uden de risici og omkostninger, der ofte er forbundet med gentagne biopsier.
"Vi håber, at vores ultralydsteknologi vil gavne patienterne ved at give klinikere en ny form for molekylær analyse af celler og væv med minimal ubehag," sagde Zemp.