Ultralydsdiagnostik: nye muligheder for non-invasiv cancerdetektion
Sidst revideret: 14.06.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Ultralydsbilleddannelse tilbyder en værdifuld og ikke-invasiv måde at opdage og overvåge kræftsvulster. Imidlertid er invasive og skadelige biopsier normalt nødvendige for at få den vigtigste information om kræft, såsom celletyper og mutationer. Forskerholdet har udviklet en måde at bruge ultralyd til at udtrække denne genetiske information på en mere skånsom måde.
På University of Alberta undersøgte et hold ledet af Roger Zemp, hvordan intens ultralyd kan frigive biologiske markører for sygdom eller biomarkører fra celler. Disse biomarkører, såsom miRNA, mRNA, DNA eller andre genetiske mutationer, kan hjælpe med at identificere forskellige typer kræft og informere efterfølgende terapi. Zemp vil præsentere dette arbejde mandag den 13. Maj kl. 8.30 ET som en del af et fælles møde mellem Acoustical Society of America og Canadian Acoustical Association, den 13. Til 17. Maj i Shaw Center i centrum af Ottawa, Ontario, Canada.
"Ultralyd, ved eksponeringsniveauer, der er højere end dem, der bruges til billeddannelse, kan skabe små porer i cellemembraner, som derefter heler sikkert. Denne proces er kendt som sonophoration. Porerne dannet ved sonophoration er tidligere blevet brugt til at indføre lægemidler i celler og væv I vores tilfælde er vi interesserede i at frigive indholdet af celler til diagnostik,” forklarede Roger Zemp fra University of Alberta.
Ultralyd frigiver biomarkører fra celler til blodbanen, hvilket øger deres koncentration til et niveau, der er tilstrækkeligt til påvisning. Med denne metode kan onkologer opdage kræft og overvåge dens progression eller behandling uden behov for smertefulde biopsier. I stedet kan de bruge blodprøver, som er nemmere at få og billigere.
"Ultralyd kan øge niveauet af disse genetiske og vesikulære biomarkører i blodprøver med mere end 100 gange," sagde Zemp. "Vi har været i stand til at detektere paneler af tumorspecifikke mutationer og nu epigenetiske mutationer, som ellers ikke ville blive påvist i blodprøver."
Denne tilgang har ikke kun været en succes inden for opdagelse af biomarkører, men den er også billigere end traditionelle testmetoder.
"Vi fandt også ud af, at vi kunne udføre blodprøver ved hjælp af ultralyd for at lede efter cirkulerende tumorceller i blodprøver med enkeltcellefølsomhed til prisen for en COVID-test," sagde Zemp. "Dette er væsentligt billigere end de nuværende metoder, som koster omkring $10.000 pr. Test."
Teamet demonstrerede også potentialet ved at bruge intens ultralyd til at gøre små mængder væv flydende for at detektere biomarkører. Flydende væv kan ekstraheres fra blodprøver eller ved hjælp af fine nålesprøjter, hvilket er en meget mere bekvem mulighed sammenlignet med den skadelige metode med at bruge en større nål.
Mere tilgængelige metoder til at opdage kræft vil ikke kun give mulighed for tidligere diagnosticering og behandling, men vil også gøre det muligt for læger at være mere fleksible i deres tilgang. De vil være i stand til at afgøre, om visse terapier virker uden de risici og omkostninger, der ofte er forbundet med gentagne biopsier.
"Vi håber, at vores ultralydsteknologier vil gavne patienterne ved at give klinikere en ny type molekylær analyse af celler og væv med minimalt ubehag," sagde Zemp.