TIVDAK® FDA-godkendt: Targeting Tissue Factor in Cervical Cancer
Sidst revideret: 14.06.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Den 29. April 2024 godkendte US Food and Drug Administration (FDA) fuldt ud TIVDAK® (tisotumab vedotin) fra Seagen Inc., som retter sig mod vævsfaktor (TF) til behandling af patienter med recidiverende eller metastatisk livmoderhalskræft, som har udviklet sig under eller efter kemoterapi. Dette repræsenterer et betydeligt gennembrud inden for livmoderhalskræftbehandling, der fremhæver potentialet af antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er) inden for onkologi.
Virkemekanisme for TIVDAK
Tivdak er et ADC-lægemiddel, der retter sig mod TF, der kombinerer Genmabs anti-TF monoklonale antistof tisotumab med Seagens ADC-teknologi designet til at målrette TF-antigener på cancerceller og levere den cytotoksiske del MMAE direkte til cancerceller. p>
Mærkeligt værktøj (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе и чрезмерно экспресся льшинства пациентов с раком шейки матки и многих других твердых опухолях. Его способность быстро интернализоваться при связывании с антителами и минимальное воздействие на нормальныви ополнительно повышают его пригодность для целенаправленной терапии рака.