At få kræftceller til at sove er en vigtig metode til at bekæmpe tumorer

I dag, som før, er behandlingen af ondartede processer fortsat det mest presserende problem inden for medicin. Forskere har allerede testet mange metoder til at ødelægge og blokere tumorvækst, og hver af dem havde både positive og negative sider. I dag tænker specialister: hvorfor ikke forsøge at "sætte" ondartede celler i dvale, så de ikke længere kan vågne op? En sådan metode kan fuldstændigt neutralisere mekanismen for tumorudvikling. Vi antager, at for en almindelig person lyder en sådan udtalelse lidt mærkelig. Ikke desto mindre har australske forskere taget fat på implementeringen af netop dette projekt. Ifølge dem vil den nyeste teknik ikke kun hjælpe med at overvinde en kræftsvulst, men også med at forhindre forekomsten af mange bivirkninger.

Som forskere forklarer, har forbindelsen, der er i stand til at sætte maligne celler i søvn, en direkte effekt på proteinstofferne KAT6A og KAT6B. Det første stof er forbundet med udviklingen af akut myeloid leukæmi, og det andet kan forårsage flere forskellige kræftprocesser på én gang. Disse proteiner er involveret i mekanismerne for celleproliferation. Deres struktur indeholder en slags hæmmende system, der "forbyder" ukontrolleret celledeling. Men under visse omstændigheder - med visse kromosommutationer - mister disse stoffer funktionaliteten af det reguleringssystem, hvilket giver drivkraft til udviklingen af en malign proces.

Det tilsigtede formål med det stof, der er skabt af forskere, er at sikre regulering af en sådan mekanisme af høj kvalitet.

Laboratoriestudier med gnavere, der lider af blodkræft, har vist fremragende resultater: Brugen af det nye middel har forlænget dyrenes levetid med næsten 4 gange. Efter brug af lægemidlet stoppede udviklingen af den ondartede proces bogstaveligt talt, som om nogen havde trykket på "play/pause"-knappen. Sådan kommenterer eksperterne, der udførte eksperimentet, dette fænomen: "Det nye lægemiddel fjerner simpelthen evnen til at aktivere cellecyklussen fra ondartede ændrede celler. Denne reaktion kaldes "cellulær aldring". Strukturerne bliver simpelthen ikke-levedygtige. Hvis vi udfører en sammenlignende analyse mellem denne metode og populær strålebehandling og kemoterapi, kan vi se, at det nye stof virker selektivt og kun skader de ændrede celler uden at påvirke normale, sunde organisationer. Vi stopper dog ikke ved de opnåede resultater. I dag er vi nødt til at foretage nogle forbedringer af lægemidlet for at kunne udføre endelige kliniske tests i fremtiden med deltagelse af personer, der lider af onkologi."

Forskningen er beskrevet i detaljer i publikationen Nature.

[ 1 ], [ 2 ]