Nyt lægemiddel blokerer kræftceller fra at helbrede sig selv

Maligne tumorer er farlige på grund af deres snigende karakter, uforudsigelighed og hurtige, skadelige vækst. Derudover er strukturen af en kræftformet neoplasma i stand til selvhelbredelse under næsten alle forhold, selv under påvirkning af de nyeste terapeutiske metoder. Hvordan kan man blokere kræftcellers selvhelbredelse og gøre dem mere sårbare? Dette er det vanskelige spørgsmål, som britiske forskere har stillet sig selv. Som et resultat har de skabt en ny medicin – en slags kræftpille.

Det nye lægemiddel blev skabt af en gruppe førende forskere fra Francis Crick University og Oxford University. Virkningen af det unikke lægemiddel var rettet mod at skabe sårbarheder i tumorens cellulære strukturer.

Pointen er, at visse typer kræft (for eksempel næsten alle ondartede tarmlæsioner) stammer fra en mangel i kroppen på et særligt proteinstof – arylcarbonhydridreceptor (ahr). Dette proteinstof kan fuldt ud erstattes af en anden komponent – indol-3-carbinol (i3c). Ifølge en af lederne af forskningsprojektet, professor Amina Metiji, studerede forskerne gnavere, der tidligere var frataget evnen til at producere eller aktivere ahr i tarmhulen. "Vi fastslog, at sådanne gnavere hurtigt udvikler inflammatoriske processer i tarmen, med yderligere forværring og vækst af kræfttumoren. Men når i3c-protein tilsættes deres kost, blokeres sådanne processer fuldstændigt. Og endnu mere: tilsætning af protein til foder til dyr med eksisterende kræfttumorer gjorde det muligt at reducere graden af malignitet og reducere parametrene for neoplasmer. Tumorer er blevet mere modtagelige for kemoterapibehandling."

Kunstig erstatning af ét proteinstof med et andet lignende førte til et fald i kræftstrukturernes tendens til selvhelbredelse. Graden af tumorprocessers sårbarhed over for strålebehandling og kemoterapi steg. Som følge heraf var der ikke behov for at tage for store doser af kræftmedicin, antallet af bivirkninger faldt, og kvaliteten af behandlingen steg.

Det vides endnu ikke, hvornår forskere vil udføre de første kliniske forsøg med det nye lægemiddel, der involverer mennesker. Eksperter mener, at efterfølgende test og forskning vil hjælpe med at forstå, på hvilket stadie det nye lægemiddel mest effektivt kan bruges til at redde livet for patienter, der er ramt af aggressive former for ondartet sygdom. Det er også nødvendigt at finde ud af, om lægemidlet er egnet til forebyggende brug, om der er negative aspekter ved en sådan behandling - for eksempel bivirkninger, langsigtede konsekvenser osv.

Oplysningerne blev offentliggjort på informationsportalen Hi-News.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]