Ondartede celler kan ikke tolerere cigaretrøg
Sidst revideret: 07.06.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Det er ingen hemmelighed, at tobaksrøg forårsager mutationsændringer i DNA, hvilket efterfølgende kan føre til udvikling af ondartede tumorer og ikke kun i respirationssystemet. Imidlertid er mutationer ikke det eneste problem: de skadelige virkninger af rygning inkluderer også sammenkoblingen af proteinmolekyler.
Alle proteinstoffer har egenskab af rumlig foldning og omdannelse til en bestemt tredimensionel struktur, der bestemmer deres funktionalitet. Når foldningsprocessen forstyrres, mister proteinmolekyler imidlertid deres funktionalitet, klæber sammen, danner særegne "klumper" ugunstige for cellen. Som sådanne "klumper" akkumuleres, bliver cellens arbejde mere og mere kompliceret: det har ikke tid til at behandle det unødvendige "affald", selvom det ikke er mindre problematisk for det at eksistere sammen med det.
I de fleste tilfælde nævnes toksisk protein "klumper", når det kommer til neurodegenerative patologier - især Parkinsons eller Alzheimers sygdomme. Imidlertid er dette fænomen også karakteristisk for lungeemfysem, kronisk lungehindring og lungekræft.
Cigaretrøg indeholder komponenter, der forstyrrer sekvensen af proteinmolekyler. Sådanne komponenter skader både normale og ondartede strukturer, skønt sidstnævnte aktivt modstår det. Disse processer er blevet beskrevet detaljeret af forskere, der repræsenterer University of Pennsylvania.
Eksperterne blev normale og ondartede celler separat på passende medier, som de tilføjede damp fra tobaksrøg. De ondartede celler viste færre aggregater af proteiner end normale strukturer, og de ondartede celler fortsatte deres aktive opdeling. De var i stand til at udvikle sig på egen hånd, selv når mængden af damp blev forøget med 10 gange: normale celler under sådanne forhold stoppede med at multiplicere og døde.
I løbet af yderligere undersøgelser fandt forskere, at kræftstrukturer som forsvar bruger et specifikt transportprotein indkapslet i cellemembranen og arbejdede som en pumpe, der pumper ud af cellen alt det unødvendige "affald". Det viste sig især, at en sådan "pumpe" slipper af med ondartede celler fra de komponenter i røg, der fører til klumpning af molekyler i affald "klumper". I normale celler fandt sådanne processer sted, men meget mindre aktivt.
Pomps af det specifikke ABCG2-transportprotein er i stand til at "pumpe" en række komponenter og lægemidler ud af cellulære strukturer. Statistikker viser, at rygere har en signifikant reduceret effektivitet af antitumorbehandling. Dette skyldes sandsynligvis stimuleringen af molekylær pumpefunktion ved tobaksrøg: som et resultat pumpes alt unødvendigt, inklusive anticancer-medikamenter, ud af kræftceller.
Denne situation kan løses ved hjælp af nogle midler, der hæmmer transportproteinernes arbejde.
Detaljer om undersøgelsen er beskrevet på PLOS Journal's side.