Nye muligheder i behandlingen af døvhed
Sidst revideret: 07.06.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Forskere fra King's College London formåede med succes at gendanne hørelse til gnavere ved hjælp af genetiske ændringer, hvilket giver chancer for at korrigere hørselsforstyrrelser hos mennesker i den nærmeste fremtid.
Døvhed er en almindelig sensorisk svækkelse, der forstyrrer en persons evne til at høre lyde og kommunikere effektivt. Døvhed kan være forårsaget af mange faktorer, herunder genetik, aldersrelaterede ændringer, støj eller medicin, traumer og infektiøse processer. Personale ved Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience på King's College har udført vellykket arbejde om dette emne.
Forskere brugte en genetisk teknik til at gendanne hørelse i gnavere med en forstyrrelse af SPNS2-genet overvejende i de lave og midtfrekvensområder. Resultaterne demonstrerede muligheden for at eliminere døvhed, der udvikler sig på grund af reduceret genetisk aktivitet.
Projektet startede med foreløbig avl af gnavere med inaktiveret SPNS2-gen. Derefter blev dyrene gradvist injiceret med et specielt enzym, der aktiverede dette gen. Dette forbedrede gnavers høring, som især blev bemærket, hvis genet blev aktiveret på et tidligt stadium af udviklingen.
Dr. Steele, a professor at the Royal Institute of Neurology and Psychiatry and lead leader of the project, described the findings: "It used to be accepted that degenerative disorders, including progressive deafness, were irreversible. Our work has demonstrated that some forms of inner ear dysfunction can be successfully treated. We were able to confirm this concept using genetic modifications in rodents. Next, we need to think about creating gene Terapi eller farmaceutiske stoffer, der kan gendanne hørelsesfunktion hos mennesker med disse typer høretab.
Co-author of this project, Dr. Martelletti, supported her colleague: "It was incredibly rewarding to see how the deaf rodents suddenly began to respond to auditory stimuli after treatment. It was an incredible sight, and the study itself pointed to bright prospects for treating auditory dysfunction that develops as a result of genetic defects. This kind of work opens up new possibilities for medicine and also gives optimism for the development of new therapies for døvhed. "
I henhold til statistiske data lider mere end 50% af ældre mennesker af udtalt hørselsnedsættelse. Høretab er forbundet med øgede risici for depression, kognitiv svækkelse og er en betydelig "klokke" til udvikling af senil demens. Brugen af høreapparater og cochleaimplantater giver ikke hundrede procent resultat og bidrager ikke til at bremse udviklingen af døvhed. Derfor er det meget vigtigt at udvikle nye medicinske metoder, der kan påvirke udviklingen af høretab og åbne nye behandlingsmuligheder.
Resultaterne af forskningsdokumentet blev offentliggjort på PNAS.orgpnas.org-siden