Kunstige kromosomer hjælper med at klare arvelige sygdomme
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Ifølge pressen service af Institut for Stem Cell, forskere fra Center for konstruktion kromosomer ligger i Tottori University i Japan, formået at få de kunstige menneskelige kromosomer, som kan bruges til genterapi eller celleterapi til at slippe af arvelige sygdomme.
Professor Mitsuo Oshimura, der tjente som centrets direktør, mere end et år ledende omfattende forskning inden for behandling af sygdomme med arvelig natur, ved hjælp af indførelsen af kunstige kromosomer såkaldte inducerede pluripotente stamceller, som er dannet fra de udviklede somatiske celler ved anvendelse af et sæt af fremgangsmåder til ekspression af fire gener - transkriptionsfaktorer).
Forskeren kom til den konklusion, at den metode han foreslog gav ham mulighed for at behandle sygdomme som Duchesnes myodystrofi, en farlig sygdom i det neuromuskulære apparat, hvor der forekommer ændringer i muskelfibre. Årsagen til denne sygdom betragtes som en mutation af genet forbundet med syntesen af et særligt proteindystrofin. Og symptomerne kan ses allerede i de første år af livet og udgør en alvorlig trussel mod helbredet.
Professor Oshimura sætte deres eksperimenter på mus, da denne metode til at opnå den faktiske bevismateriale af effektiviteten af forskellige behandlinger, lægemidler og medicinsk teknologi er mest velegnet til forskning af høj kvalitet og kræver ikke ekstra hardware, såsom et anlæg til bortskaffelse af medicinsk affald, talrige diagnostiske udstyr og midler til overvågning af patienternes tilstand.
Som et resultat af eksperimenterne blev det bekræftet, at genterapi, baseret på anvendelsen af kunstige kromosomer, aktivt fremmer normaliseringen af muskelvævets arbejde i mus. Betydningen af den nye teknik er konstruktionen af et kromosom, som skal bære det ønskede DNA-fragment i en "korrigeret" form - uden mutation. Herefter placeres kromosomet i en forberedt stamcelle, der virker som en transport til det "rigtige" gen. Derefter opnås der under dyrkningsprocessen nye celler, der kan transplanteres i syge organer eller væv.
Eksperter mener, at den nye teknologi har en god fremtid, fordi ved at anvende den kan store dele af DNA indsættes i cellerne uden frygt for integriteten af det eksisterende genom. Fordele ved kromosomer produceret kunstigt på virale eller andre vektorsystemer er enorme genetisk kapacitet mitotiske stabilitet niveau, ingen trussel for værtsgenomet og evnen til at trække de modificerede kromosomer af celler.
[