Nye publikationer
Innovativ blodprøve forbedrer nøjagtigheden af lungekræftscreening
Sidst revideret: 02.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
I et nyligt studie offentliggjort i tidsskriftet Cancer Discovery udviklede og validerede forskere et blodbaseret cellefrit DNA (cfDNA) fragmentassay til at detektere lungekræft, som, hvis det er positivt, efterfølges af lavdosis computertomografi (LDCT).
Lungekræft er en af de hyppigste dødsårsager, og årlig screening er vigtig. Lav optagelse af LDCT på grund af patientbarrierer såsom manglende bevidsthed, bekymringer om stråling og begrænset tilgængelighed udgør dog udfordringer. Andre udfordringer omfatter dårlig registrering af rygehistorik, mangel på visse praksisser og specialiseret opfølgning.
I DELFI-L101-studiet udviklede forskere en hæmatologitest ved hjælp af maskinlæring til at analysere DNA-fragmenter og identificere personer med risiko for lungekræft. De, der tester positiv, henvises til LDCT.
Fra marts 2021 inkluderede forskere 958 personer i alderen 50-80 år med en rygehistorik på ≥20 pakningsår på 47 steder i USA. Deltagernes kriterier matchede screeningskriterierne for LDCT fra National Health Interview Survey (NHIS) i 2015.
Forsøgspersoner med onkologisk behandling inden for 1 år, historik med hæmatologiske maligniteter eller myelodysplasi, organtransplantation, blodtransfusion inden for 120 dage, graviditet og deltagelse i andre studier blev ekskluderet.
Forskerne observerede en testspecificitet på 58 %, en sensitivitet på 84 % og en negativ prædiktiv værdi (NPV) på 99,8 %. Da testen blev anvendt på en screeningsberettiget population med en prævalens af lungekræft på 0,7 %, var det nødvendige antal personer til screening (NNS) 143.
Valideringsresultater viste, at negative og positive fund var forbundet med NNS ved brug af LDCT til at detektere henholdsvis 414 og 76 tilfælde, hvilket gav en relativ risikoværdi på 5,5. Den positive prædiktive værdi (PPV) var næsten dobbelt så høj som ved brug af LDCT-udvælgelseskriterier alene.
Analyse af cfDNA-fragmenter fra patienter med lungepladecellecarcinom (LUSC) afslørede en komponent, der lignede cfDNA-profiler hos raske individer, og en anden, der lignede åbne og lukkede kromatinregioner observeret i LUSC-væv.
Undersøgelsen viste, at DNA-fragmentanalyse giver et nyt, præcist og overkommeligt værktøj til den indledende evaluering af lungekræft efterfulgt af LDCT.
Denne analyse kan bidrage til at forhindre dødsfald relateret til lungekræft, med beskedne implementeringsrater, der kan reducere diagnoser og dødsfald i sene stadier.