Nye publikationer
Hvordan leukæmivirussen gemmer sig i kroppen, og hvad det betyder for fremtidige behandlinger
Sidst revideret: 09.08.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Et forskerhold fra Kumamoto Universitet har gjort en ny opdagelse, der viser, hvordan den humane T-celle leukæmivirus type 1 (HTLV-1) overlever lydløst i kroppen. Deres fund lægger potentielt grundlag for udvikling af nye terapeutiske tilgange. I deres artikel, der er offentliggjort i Nature Microbiology, identificerede de en hidtil ukendt genetisk "lyddæmper", der holder virussen i en sovende, usporbar tilstand.
HTLV-1 er en onkogen retrovirus, der kan forårsage voksen T-celleleukæmi/lymfom (ATL), en aggressiv og ofte dødelig sygdom. Selvom de fleste inficerede individer forbliver asymptomatiske hele livet, udvikler en delmængde i sidste ende leukæmi eller andre inflammatoriske sygdomme. Virussen opnår langvarig persistens ved at gå ind i en "latent" tilstand, hvor dens genetiske materiale gemmer sig i værtsgenomet med minimal aktivitet - hvilket undgår detektion af immunsystemet.
I dette studie identificerede et team ledet af professor Yorifumi Sato fra Joint Research Center for Human Retroviruses ved Kumamoto University en specifik region i HTLV-1-genomet, der fungerer som en virusslukker. Denne sekvens rekrutterer værtstranskriptionsfaktorer, især RUNX1-komplekset, som undertrykker viral genekspression. Når denne region blev slettet eller muteret, blev virussen mere aktiv, hvilket førte til bedre genkendelse og eliminering af immunsystemet i laboratoriemodeller.
Bemærkelsesværdigt nok, da denne HTLV-1 "quencher" kunstigt blev indsat i genomet af HIV-1, den virus, der forårsager AIDS, blev HIV mere latent, med reduceret replikation og reduceret cytopatisk effekt. Dette tyder på, at quencher-mekanismen potentielt også kan bruges til at udvikle mere effektive behandlinger mod HIV.
"Dette er første gang, vi har opdaget en indbygget mekanisme, der gør det muligt for den menneskelige leukæmivirus at kontrollere sin egen usynlighed," sagde professor Sato. "Det er et smart evolutionært trick, og nu hvor vi forstår det, kan vi ændre behandlingsforløbet."
Disse resultater giver håb ikke kun for forståelsen og behandlingen af HTLV-1, især i endemiske regioner som det sydvestlige Japan, men også for en bredere vifte af retrovirale infektioner.