Nye publikationer
Hvordan immunceller genkender unormal metabolisme i kræftceller
Sidst revideret: 02.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Når celler bliver til tumorceller, ændrer deres stofskifte sig dramatisk. Forskere fra Universitetet i Basel og Universitetshospitalet i Basel har vist, at disse ændringer efterlader spor, der kan tjene som mål for immunterapi mod kræft.
Kræftceller fungerer i turbotilstand: Deres stofskifte er programmeret til at formere sig hurtigt, mens deres genetiske materiale også konstant kopieres og oversættes til proteiner.
Som rapporteret af forskere ledet af professor Gennaro De Libero fra Universitetet i Basel og Universitetshospitalet i Basel, efterlader denne turbometabolisme spor på overfladen af tumorceller, der kan aflæses af specifikke immunceller. Forskerholdets resultater er offentliggjort i tidsskriftet Science Immunology.
Immunologer, der arbejder med De Libero, opdagede de pågældende immunceller, kendt som MR1T-celler, for omkring 10 år siden. Denne tidligere ukendte type T-celle kan angribe og ødelægge tumorceller. Siden da har teamet undersøgt disse celler som et potentielt værktøj til nye immunterapier mod forskellige typer kræft.
Modificerede DNA- og RNA-byggesten. Holdet har formået at tyde præcis, hvordan T-celler genkender degenererede celler: Kræftcellers ændrede metabolisme producerer en bestemt type molekyle, der optræder på overfladen af disse degenererede celler.
"Disse molekyler er kemisk modificerede byggesten af DNA og RNA, der er et resultat af ændringer i tre vigtige metaboliske veje," forklarer De Libero.
"Det faktum, at kræftceller har en betydeligt ændret metabolisme, gør dem genkendelige som MR1T-celler," tilføjer Dr. Lucia Mori, som var involveret i studiet.
I tidligere arbejde havde forskerne allerede fundet ud af, at disse T-celler genkender et overfladeprotein, der findes på alle celler, kendt som MR1. Det fungerer som en slags "sølvfad", der præsenterer metabolisk affald fra cellens indeside til dens overflade, så immunsystemet kan kontrollere, om cellen er sund.
"Adskillige metaboliske veje er ændret i kræftceller. Dette producerer særligt mistænkelige metaboliske produkter og tiltrækker dermed MR1T-cellernes opmærksomhed," forklarer Dr. Alessandro Vacchini, førsteforfatter af studiet.
Det næste skridt for forskerne er at undersøge mere detaljeret, hvordan disse signaturmetabolitter interagerer med MR1T-celler. Den langsigtede vision: I fremtidige behandlinger kan en patients T-celler omprogrammeres og optimeres til at genkende og angribe disse kræftspecifikke molekyler.