Hvordan immunceller genkender unormal kræftcellemetabolisme
Sidst revideret: 14.06.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Når celler bliver tumorøse, ændrer deres stofskifte sig dramatisk. Forskere fra University of Basel og University Hospital Basel har påvist, at disse ændringer efterlader spor, der kan tjene som mål for kræftimmunterapi.
Kræftceller fungerer i turbotilstand: deres stofskifte er programmeret til at formere sig hurtigt, mens deres genetiske materiale også konstant kopieres og oversættes til proteiner.
Som rapporteret af forskere ledet af professor Gennaro De Libero fra University of Basel og University Hospital Basel, efterlader denne turbometabolisme spor på overfladen af tumorceller, som kan aflæses af specifikke immunceller. Forskerholdets resultater blev offentliggjort i tidsskriftet Science Immunology.
Immunologer, der arbejder med De Libero, opdagede de pågældende immunceller, kendt som MR1T-celler, for omkring 10 år siden. Denne hidtil ukendte type T-celler kan angribe og ødelægge tumorceller. Siden da har holdet udforsket disse celler som et potentielt værktøj til nye immunterapier mod forskellige typer kræft.
Modificeret DNA- og RNA-byggesten Holdet var i stand til at dechifrere præcis, hvordan T-celler genkender degenererede celler: det ændrede stofskifte af kræftceller producerer en specifik type molekyle, der vises på overfladen af disse degenererede celler.
"Disse molekyler er kemisk modificerede byggesten af DNA og RNA, der skyldes ændringer i tre vigtige metaboliske veje," forklarer De Libero.
"Det faktum, at kræftceller har væsentligt ændret stofskifte, gør dem genkendelige for MR1T-celler," tilføjer Dr. Lucia Mori, som deltog i undersøgelsen.
I tidligere arbejde havde forskerne allerede opdaget, at disse T-celler genkender et overfladeprotein, der findes på alle celler kendt som MR1. Det fungerer som en slags sølvfad, der præsenterer stofskifteprodukter inde fra cellen til dens overflade, så immunsystemet kan kontrollere, om cellen er sund.
"Flere metaboliske veje er ændret i kræftceller. Dette producerer særligt mistænkelige stofskifteprodukter og tiltrækker således opmærksomheden fra MR1T-celler," forklarer Dr. Alessandro Vacchini, førsteforfatter af undersøgelsen.
Det næste trin har forskerne til hensigt at studere mere detaljeret, hvordan disse karakteristiske metabolitter interagerer med MR1T-celler. Langsigtet vision: I fremtidige behandlinger kan en patients T-celler omprogrammeres og optimeres til at genkende og angribe disse kræftspecifikke molekyler.