Genetisk sygdom forhindrer udviklingen af kræft

Forskere har bemærket: patienter, der lider af Hattington's sygdom, bliver næsten ikke syge med onkologi.
Det viste sig, at genet, som er ansvarlig for udviklingen af hjerneskade samtidig stimulerer syntesen af sit eget anticancer stof i kroppen.
Forskere fra Northwestern University of Chicago gav en beskrivelse af eksperimentet med et specifikt molekyle til behandling af gnavere med en kræftfremkaldende proces i æggestokkene.

"Et specifikt molekyle viste sig for at være den ideelle morder for enhver kræftcelle. Tidligere har vi endnu ikke oplevet et så kraftigt antitumorvåben "- siger en af forsøgets forfattere, Markus Peter.
Forskere forsikrer: På baggrund af det opdagede stof vil der snart udvikles et nyt universelt lægemiddel, der med succes kan behandle ondartede processer og forhindre deres udvikling.
Trist kan kun kaldes det faktum, at en sådan opdagelse af forskere førte til en anden alvorlig sygdom.

Huntingtons sygdom er en genetisk lidelse i nervesystemet, hvor neuroner gradvist ødelægges. Denne patologi behandles ikke, men forværres kun med tiden. Sygdommen tilhører ikke den fælles: for eksempel er omkring 30.000 mennesker i Amerika syg med patologi. Derudover er der under tilsynet omkring 200 tusinde mennesker med ugunstige arveligheder.
Til dato er der ingen kur mod denne sygdom. Dette er en sjælden genfejl, som består i gentagen gentagelse af en individuel nukleotidsekvens i DNA-kode.
 
Hvad fandt forskerne op? Maligne celler i en kræftformet tumor har en øget sårbarhed over for korte forstyrrende RNA'er. Dette øjeblik giver læger mulighed for at benytte genetiske våben i kampen mod kræft.
"Vi tror, at det er helt muligt at helbrede en kræfttumor i et par uger uden en bivirkning, der påvirker nervecellerne, som med Huntingtons sygdom," forklarer Dr. Peter.
 
Forskere har længe studeret spørgsmålet om aktiviteten af celledødsmekanismen. I løbet af en ekstrem undersøgelse satte de målet om at finde en patologi med den krævede kombination af faktorer: hurtigt vævstab, minimering af kræftincidens og involvering af RNA i processen. Mere end andre til eksperimentet, "nærmet" Huntingtons sygdom. Forskere studerede omhyggeligt det unormale gen og fandt et bemærkelsesværdigt billede: gentagen gentagelse af C og G nukleotider er toksisk for forskellige cellulære variationer.
Specialister isolerede korte RNA'er og testede dem på den cellulære struktur af ovariecancer, brystkræft, hjerne, lever osv. Killermolekylerne viste en hidtil uset evne, der forårsagede døden af alle testede former for kræftprocesser. I denne undersøgelse omfattede arbejde på tumorer, ikke kun gnavere, men også mennesker.
 
Molekyler blev leveret til målet ved anvendelse af nanopartikler, der faldt direkte ind i tumorvævet og blev "losset" der. "Resultaterne viste, at nanopartikler med kort RNA undertrykte den yderligere vækst af den ondartede proces uden at skade testorganismen og uden at forårsage modstand mod behandlingen", konkluderede eksperterne.
Undersøgelsen er beskrevet i publikationen EMBO Reports.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],