Nye publikationer
Nye detaljer om den molekylære proces ved kræftmetastaser afsløret
Sidst revideret: 01.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Forskning udført af amerikanske forskere (Loyola University Chicago) har afsløret nye detaljer om en kompleks molekylær proces, der involverer et protein, der gør det muligt for kræftceller at etablere nye kolonier i fjerntliggende dele af kroppen. I fremtiden kan resultaterne være nyttige til at skabe antitumorlægemidler, der kan forhindre brystkræft (og nogle andre typer kræft) i at sprede sig i kroppen.
Studiet fokuserede på kemokinreceptoren CXCR4, som findes på ydersiden af cellemembraner. Unormalt høje niveauer af dette molekyle findes i mindst 23 typer kræft, herunder bryst-, lunge-, bugspytkirtel- og skjoldbruskkirtelkræft.
Spredningen af kræftceller fra deres primære lokalisering til forskellige organer og væv i kroppen er normalt det, der dræber. Tumorceller bryder væk fra deres oprindelige masse og begynder at cirkulere i blodbanen i hele kroppen. Et molekyle kaldet CXCL12 fungerer som et signal til kemokinreceptoren CXCR4 og signalerer til kræftcellen, at den kan lande der og føde en ny tumor. Derfor blev undersøgelsen udført for bedre at forstå denne komplekse signalvejs indviklede detaljer.
Ved hjælp af en række HeLa-kræftceller (de "udødelige" Henrietta Lacks-kræftceller, der kan dele sig på ubestemt tid) har forskerne identificeret et molekyle, der er et kritisk led i hele signalvejen. De håber at kunne bruge det som et mål for at slukke for signalvejen - og dermed forhindre kræftcellerne i at binde sig til et nyt sted.
Det næste logiske skridt ville være at udvikle et lægemiddel, der kan blokere målmolekylet, hvorefter lægemidlet ville blive testet i dyremodeller. Hvis det viser sig effektivt, ville de første kliniske forsøg på kræftpatienter følge.
Og kun én ting er ikke helt klar: hvad er dette "molekyle, der er et kritisk led i hele signalvejen" præcist? Baseret på indirekte data (den samme artikel i Journal of Biological Chemistry, som i øvrigt er tilgængelig i sin fulde længde) kan vi konkludere, at det er ubiquitineringsmediatoren ubiquitinligase atrophin interaction protein 4 (AIP4).
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]