Det embryo, der døde i livmoderen, kunne i mange år blive far

I USA registrerede eksperter et unikt tilfælde af befrugtning, da faderen til en helt sund baby var et embryo, som døde i de tidlige stadier af graviditeten i livmoderen.

Som det viste sig var faderen til et barn (hvis navn er af åbenbare grunde ikke afsløret) en tvillingbror. Som følge af det sjældne genetiske fænomen - human tetragament chimerisme, når embryonale celler i de tidlige stadier af graviditeten smelter sammen, og det overlevende embryo får to sæt DNA - det og dets afdøde tvilling.

Ifølge amerikanske eksperter var denne sag den første i historien, videnskabsmænd indrømmer, at sådan befrugtning kunne have været tidligere, men det var det amerikanske par, der blev den første kendt i det videnskabelige samfund.

Kimimerisme (et sæt af to DNA'er i en person) registreres normalt tilfældigt, og videnskabsmænd har hidtil ikke bestemt hyppigheden af forekomsten af dette fænomen.

Sidste år vendte et ægtepar i Washington til Stanford University for hjælp fra genetikere. Dr. Barry Starr fandt ud af, at parret havde en dreng, der ikke har en blodgruppe med nogen af forældrene, hvilket normalt betyder, at barnet ikke er hjemmehørende. Da opfattelsen fandt sted ved hjælp af IVF i en af de kendte klinikker, og ikke af naturlige midler, mistede unge forældre, at under opfattelsesproceduren anvendte klinikens medarbejdere fejlagtigt andres biologiske materiale.

Specialister ved Stanford University gennemførte en DNA-test og udtalte, at den nyfødte biologiske far ikke er en ægtefælle overhovedet. Men personalet i klinikken for reproduktiv medicin var sikker på, at fejl under befrugtningen ikke kunne blive og videre forskning viste en usædvanlig kendsgerning om babyens oprindelse.

Efter en detaljeret genetisk test, som også omfatter analysen af slægtninges gener, blev det konstateret, at manden er en onkel til den nyfødte, og barnet har kun 10% af generne fra ham. Denne udsagn af forskere forårsagede misforståelser i familien, da ægtefællen ikke havde nogen brødre. Yderligere forskning har vist, at mennesket faktisk er en kimær, dvs. Har to forskellige genetiske sæt.

Som følge heraf opdagede forskere ved et uheld et unikt tilfælde, da det afdøde embryo kunne blive far til en sund baby.

Officielt kendt omkring 40 tilfælde af chimerisme blandt mennesker. Flere tilfælde af dette genetiske fænomen blev tilfældigt opdaget i IVF. For eksempel beskrev tyske specialister en patient, der havde både et mandlig og kvindeligt kromosomsæt. En af tilfældene med chimerisme blev også afsløret i Boston, da en kvinde havde brug for en nyretransplantation, men en kvindes sønner, der havde frivilligt til at blive donorer, var slet ikke hendes slægtninge.

Foruden den genetiske kimærisme udleder mere blod (når en person er samtidigt en blod gruppe 2) og biologiske (når en person har en kombination af to farver - pigmentering opstår på mosaik typen, sædvanligvis et fænomen observeret, når incest to racer).