Et embryo, der døde i livmoderen, kunne blive far efter mange år

I USA har specialister helt tilfældigt registreret et unikt tilfælde af befrugtning, hvor faderen til et fuldstændig sundt barn var et embryo, der døde i de tidlige stadier af graviditeten i moderens livmoder.

Det viste sig, at barnets far (hvis navn af indlysende årsager ikke offentliggøres) havde en tvillingebror. Som følge af et sjældent genetisk fænomen - human tetragament-kimærisme, hvor embryonale celler smelter sammen i de tidlige stadier af graviditeten, og det overlevende embryo modtager to sæt DNA - sit eget og sin afdøde tvillings.

Ifølge amerikanske eksperter var dette tilfælde det første i historien; forskere indrømmer, at en sådan befrugtning kunne være sket tidligere, men det var det amerikanske par, der blev de første kendte i videnskabelige kredse.

Kimærisme (et sæt af to DNA'er i én person) opdages normalt ved en tilfældighed, og forskere har endnu ikke fastslået hyppigheden af dette fænomen.

Sidste år søgte et par fra Washington, D.C., hjælp hos genetikere på Stanford University. Dr. Barry Starr fandt ud af, at parret havde en dreng, hvis blodtype ikke matchede nogen af hans forældre, hvilket normalt betyder, at barnet ikke er biologisk. Da undfangelsen skete via IVF på en velkendt klinik, og ikke naturligt, mistænkte de unge forældre, at klinikpersonalet fejlagtigt havde brugt en andens biologiske materiale under undfangelsesproceduren.

Specialister fra Stanford University udførte en DNA-test og fastslog, at den nyfødtes biologiske far slet ikke var ægtemanden. Men personalet på reproduktionsmedicinklinikken var sikre på, at der ikke kunne være sket en fejl under befrugtningen, og yderligere forskning afslørede en usædvanlig kendsgerning om babyens oprindelse.

Efter en detaljeret genetisk test, som også omfattede en analyse af slægtninges gener, blev det fastslået, at manden var onkel til den nyfødte, og at barnet kun havde 10% af hans gener. Denne udtalelse fra forskere forårsagede misforståelser i familien, da manden ikke havde nogen brødre. Yderligere forskning viste, at manden faktisk var en kimære, dvs. han havde to forskellige sæt gener.

Som følge heraf opdagede forskere ved et uheld et unikt tilfælde, hvor et dødt embryo var i stand til at blive far til et sundt barn.

Der er officielt kendt omkring 40 tilfælde af kimærisme blandt mennesker. Flere tilfælde af dette genetiske fænomen blev tilfældigt opdaget under IVF. For eksempel beskrev tyske specialister en patient, der havde både et mandligt og et kvindeligt kromosomsæt. Derudover blev et tilfælde af kimærisme opdaget i Boston, da en kvinde havde brug for en nyretransplantation, men kvindens sønner, der meldte sig frivilligt som donorer, viste sig slet ikke at være hendes slægtninge.

Ud over genetisk kimærisme er der også blodkimærisme (når en person har to blodtyper på samme tid) og biologisk kimærisme (når en person har to hudfarver på samme tid - pigmentering forekommer som en mosaik, normalt observeres dette fænomen under incest mellem to racer).