Antistoffer fundet i stand til at besejre alle typer af influenza
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
En gruppe forskere fra Scripps Institution og organisation Hav Lane Biotechnologies opdaget en ny komponent i vaccinen, hvilket vil bidrage til at øge effektiviteten af lægemidler til almindelige typer af influenza, herunder undertyper H2, H1 (svineinfluenza), H9 og H3.
Et hold af forskere undersøgte prøver af knoglemarv hos mennesker, der havde været syge med en vis influenzastamme.
Knoglemarven bærer information om alle de antistoffer, der nogensinde er produceret af kroppen. Eksperter var sikre på, at de ville finde de antistoffer, der interesserede dem, og de blev ikke forvekslet. De fandt milliarder af antistoffer, som de kaldte "influenzabiblioteket".
Ved screening har forskere været i stand til at isolere et ukendt antistof, der kan binde til proteiner af forskellige typer af influenza A-den farligste type influenzavirus. Dette antistof hed C05.
Det detekterede antistof beskyttede effektivt celler fra "angreb" af influenzavirus. Forsøgene blev udført både i laboratoriebetingelser og i eksperimenter med mus. Hvis infektionen af gnavere med type A-virus førte til et dødeligt udfald, blev der under beskyttelsen af antistoffet alle musene inddrevet.
Forskerne bemærkede også en anden funktion af C05: bortset fra at antistoffet neutraliserede den brede vifte af influenzavirus, var det i stand til at blokere "receptorbindingsstedet» (RBS) - en del af influenzavirus, som hjælper til at slutte sig til celler i det menneskelige legeme.
Det såkaldte bindingssted er hoveddelen af influenzavirus, der påvirker immunsystemet, så dette er det ideelle mål for C05.
"Denne opdagelse åbner en god mulighed for os at udvikle nye vacciner og terapier," siger Ian Wilson, professor i strukturbiologi.
For at "behandle" fjendens virus bruger antistoffet to håndlignende strukturer, som hver især har seks proteinløkker og fingre. Capture forekommer ikke kun med hensyn til bindingsreceptoren. De strukturer, der omgiver virusets "hoved" (de adskiller en influenzastamme fra en anden) er også angrebet.
"Hvis vi kan finde ud af, hvordan denne type antistoffer kan bruges i influenzavacciner, får vi en meget effektiv medicin," siger Lorenz Horowitz, administrerende direktør for Sea Lane Biotechnologies.
[