Nye publikationer
Analytikere: Truvada er begyndelsen på en ny æra i kampen mod aids
Sidst revideret: 01.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Et panel af amerikanske sundhedseksperter har for første gang godkendt brugen af et lægemiddel til at forebygge HIV-infektion.
Læger har anbefalet, at den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) godkender daglig brug af Truvada til personer i risiko for hiv/aids.
FDA er ikke juridisk forpligtet til at lytte til ekspertpanelets anbefalinger, men følger generelt dets råd.
Analytikere taler om begyndelsen på en ny æra i kampen mod AIDS.
FDA har tidligere godkendt Truvada til brug i kombinationsbehandling af personer smittet med HIV, og det ordineres sammen med eksisterende antiretrovirale lægemidler.
En undersøgelse fra 2011 viste, at lægemidlet, der er produceret af det californiske firma Gilead Sciences, reducerede risikoen for HIV-infektion betydeligt blandt homoseksuelle mænd samt raske heteroseksuelle partnere til smittede personer med 44-73%. En kur eller en nydelse?
Eksperter fra Antiviral Drug Applications Council (ADAC), som rådgiver FDA om brugen af nye lægemidler, har besluttet at anbefale Truvada til personer i den højeste risikokategori - mænd, der ikke har HIV, og som har flere seksuelle partnere.
19 ADAC-rådsmedlemmer stemte for denne beslutning, mens tre stemte imod.
ADAC-rådet stemte også med flertal for at anbefale brugen af Truvada til raske partnere til personer med nedsat immunforsvar, samt til personer i andre risikokategorier, der kan blive smittet med HIV gennem seksuel kontakt.
Afstemningen blev forudgået af en 11 timer lang gennemgang og en lang offentlig debat.
Nogle læger har udtrykt bekymring for, at det nye lægemiddel kan tilskynde folk til at engagere sig i mere risikabel seksuel adfærd eller føre til udvikling af en lægemiddelresistent stamme af virussen.
Et overvældende flertal af eksperter hilste dog rådets beslutning velkommen.
Et møde mellem FDA-medlemmer om disse spørgsmål er planlagt til den 15. juni.
[