Analytikere: Truvada - begyndelsen af en ny æra i kampen mod aids
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
College of American Health Professionals for første gang godkendte brugen af et lægemiddel til forebyggelse af hiv-infektion.
Læger anbefalede, at den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) tillader daglig brug af Truvada-lægemidler af personer med risiko for hiv / aids.
FDA bør ikke lovligt lytte til ekspertpanelets anbefalinger, men som regel følger dens råd.
Analytikere fortæller om begyndelsen af den nye æra i kampen mod aids.
Tidligere har FDA allerede godkendt brugen af Truvada i udnævnelsen af en omfattende behandling for mennesker smittet med hiv, og det ordineres sammen med de tilgængelige antiretrovirale lægemidler.
Undersøgelser udført i 2011, viste, at lægemidlet fremstilles i Californien af Gilead Sciences, reducerede signifikant risikoen for hiv-smitte blandt homoseksuelle mænd, foruden sunde heteroseksuelle partnere fra inficerede mennesker - med 44-73%. Medicin eller overbærenhed?
ADAC-eksperterne, der rådgiver FDA om brugen af nye lægemidler, har besluttet at anbefale brug af Truvada til mennesker med højeste risiko for mænd, der ikke er HIV-positive og har flere seksuelle kontakter med forskellige mennesker mandlige partnere.
"For" denne beslutning stemte 19 medlemmer af ADAC-rådet, "imod" - tre udtrykte sig selv.
ADAC flertal af Rådet vedtog også en resolution til at anbefale brugen af Truvada raske partnere af mennesker, der er bærere af immundefekt, samt personer inden for de forskellige risikokategorier og har chancer for at blive smittet med hiv gennem seksuel kontakt.
Afstemningen blev forfulgt af en 11-timers undersøgelse og en lang offentlig debat.
Nogle læger udtrykte mistanke om, at det nye middel kunne provokere folk til mere risikabel seksuel adfærd eller føre til dannelse af en stamme af den virus, der vil være resistent over for narkotika.
Men det overvældende flertal af specialister hilste Rådets beslutning velkommen.
Mødet mellem medlemmer af FDA om disse spørgsmål er planlagt til 15. Juni.
[