Ødelægge kræft vil hjælpe ondartede celler
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
På Scripps Research Institute fandt et hold videnskabsmænd en måde at behandle leukæmi på. Efter flere års arbejde har forskere opdaget en måde at få kræftceller til at dræbe sig selv.
Denne opdagelse kan være et ægte gennembrud inden for medicin og hjælpe med behandling af ikke kun leukæmi, men også andre kræftformer.
Et team af specialister i begyndelsen af arbejdet var engageret i søgen efter antistoffer, der kunne udløse vækstreceptorer på knoglemarvsceller, der er umodne.
Som forskere foreslår, ville en sådan mekanisme hjælpe med at transformere umodne knoglemarvsceller i blodlegemer. Men også eksperter bemærkede, at nogle antistoffer kan have uforudsigelig virkning på knoglemarvsceller og omdanne dem til alle typer celler, for eksempel i nerveceller.
Opdagelsen har fået forskere til at tænke på, om det er muligt at anvende denne metode til at omdanne atypiske celler til normale. Som et resultat blev 20 antistoffer testet, som aktiverede receptorer på leukæmiceller, og kun en af dem var aktiv.
Antistofferne frembragte en usædvanlig virkning på humane leukæmiceller - de transformerede dem til nøgleceller i immunsystemet, da eksponeringstiden steg, blev nøglecellerne NK-celler, som adskiller sig i hurtig reaktion på forskellige patologiske processer i kroppen. Sådanne celler modvirker ikke kun virus og bakterier, men også kræftceller.
Resultaterne af forsøgene var ganske imponerende - et lille antal NK-celler om dagen ødelagde omkring 15% af leukæmicellerne, der omringede dem.
Forfatterne af forskningsprojektet Dr. Lita Annenberg og Dr. Richard Lerner bemærkede, at resultaterne af deres arbejde vil være et nyt stadium i behandlingen af forskellige kræftformer.
Kræft er menneskehedens mest forfærdelige og farlige sygdom, et stort antal mennesker dør hvert år fra forskellige typer onkologi, og forskere verden rundt forsøger at finde en måde at behandle kræft på. Så i et af de største private medicinske centre i verden udviklede Mayo Clinic et team af specialister en metode til at returnere atypiske celler til en normal tilstand. Den nye metode viste sig at være effektiv og hjulpet til behandling af visse typer kræft.
Leder af det videnskabelige projekt Panagiotis Anastasiadison bemærkede, at hans gruppe var i stand til at gøre det, at væksten af tumoren stoppede og de atypiske celler vendte tilbage til deres normale tilstand.
I løbet af deres arbejde brugte forskere gen Plekha7, som producerer et protein der påvirker de forkerte celler. Dette protein tillader ikke celler at opdele og vokse til en malign tumor. Forskerne testede en ny teknik på flere aggressive former for kræfttumorer, og resultaterne var positive. Anastasiadison forklarede, at hun var i stand til at forstå princippet om udvikling af kræft tumorer og at afhente en "nøgle" til tumorer.
Nu er videnskabsmænd i sidste etape, i fremtiden planlægges en ny teknik til behandling af bryst, blære og lungekræft.
[