Cerebral parese kan arves

Børns cerebral parese (cerebral parese) blev tidligere betragtet som ikke en arvelig sygdom, men nyere studier har afvist denne teori. Fra nylige videnskabsfolk er det klart, at sandsynligheden for at udvikle cerebral parese hos børn, en af hvis forældre lider af denne sygdom, er højere.

Børns cerebral parese fører til patologiske forstyrrelser i skelets muskler, som med tiden reducerer mobiliteten og forårsager ret alvorlig smerte. Ud over problemer med motoraktivitet kan der også være problemer med hørelse, syn, tale, kramper, mentale abnormiteter.

Hovedårsagen til udviklingen af cerebral parese er den unormale udvikling eller død af et bestemt område af hjernen hos et barn.

I øjeblikket omfatter de største risici ved udvikling af infantil cerebral parese det ukorrekte forløb af graviditet og fødsel, men dette emne er ikke blevet undersøgt nok, og eksperter fortsætter med at arbejde på dette område.

Et team af specialister fra Norge studerede arvelige mønstre i risikoen for at udvikle cerebral parese hos slægtninge. Forskerne brugte data fra mere end to millioner nordmænd, der er født mellem 1967 og 2002. Blandt som afslørede mere end tre tusind tilfælde af cerebral parese, og blandt tvillinger chancen for at udvikle cerebral parese var højere (i tilfælde af sygdommen i en af tvillingerne, er der en risiko for den anden øget 15 gange).

Specialister studerede familiemedlemmer i første, anden og tredje linje af slægtskab.

Desuden kunne specialister konstatere, at i en familie, hvor der er et barn med cerebral parese, øges sandsynligheden for sygdoms forekomst hos efterfølgende børn betydeligt. Hvis en af forældrene har cerebral parese, øges risikoen for at have et barn med samme diagnose 6,5 gange. Desuden bemærkede forfatterne af undersøgelsen, at resultaterne af undersøgelserne ikke var afhængige af køn.

Lige chancer for at udvikle sygdommen i tvillinger, både af et køn og af forskellige, indikerer at arvelighed kan være en af de mange årsager til cerebral parese.

Specialister bemærkede, at denne undersøgelse er af begrænset karakter, da ikke alle personer, der er diagnosticeret med cerebral parese, beslutter at oprette en familie og have en baby.

Børns cerebral parese er ofte forvekslet med barndomslammelse, som opstår som et resultat af den overførte poliomyelitis.

Sygdommen blev først diagnosticeret og beskrevet af den britiske læge Little i begyndelsen af det 19. århundrede (senere blev sygdommen kaldt lille sygdom). Ifølge den britiske læge var årsagen til udviklingen af infantil cerebral parese alvorlig fødsel, hvor barnet oplever alvorlig ilt sult.

Men senere, Sigmund Freud, der også udforskede denne sygdom, foreslog, at udviklingen af cerebral parese fremkalder skader i strukturen af centralnervesystemet, der opstår under fostrets udvikling i moderens moderm. Freuds teori modtog officiel bekræftelse i 80'erne af det tyvende århundrede.

Udover dette udviklede Freud klassificeringen af former for cerebral parese, som blev anvendt som grundlag af moderne specialister.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]