Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Genterapi vil hjælpe til behandling af HIV
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Forskere lykkedes at ændre generne i blodcellerne hos mennesker smittet med hiv, så patienterne var i stand til bedre at modstå viruset. Ifølge eksperter er genetisk modifikation den mest effektive og sikre metode til behandling. I fremtiden vil denne metode eliminere behovet for regelmæssigt at tage medicin, der indeholder virus. Nu ved videnskabsfolk sikkert, at der i verden er 1% af de mennesker, der har kopier af forsvarsgenet fra immunbristviruset.
Nu forsøger genetikere at finde måder at ændre genomet af denne slags genetiske funktion. Det vides at infektion med immunbristvirus sker via overfladeproteinet CCR5, og eksperter har på dette stadium forsøgt at deaktivere de gener, som er ansvarlige for produktionen af dette protein. I et af Pennsylvania universiteterne blev der udført et eksperiment, hvor 12 frivillige deltog. Deltagernes blod blev filtreret ud, og som følge heraf blev visse celler isoleret fra den, hvortil forskere tilføjede modificerede gener. Derefter vendte blodet tilbage til deltagerne. Efter en måned medicin frivillige blev suspenderet og immundefekt virus begyndte at være aktiv i alle undtagen en, forskerne var i stand til at fastslå, at der var en celle beskyttelse mod virus, deres livscyklus øges, og de begyndte at formere sig. Eksperter mener, at hvis de behandlede celler i kroppen bliver mere, så kan en person leve med en immundefektvirus som med en kronisk sygdom. Den eneste frivillige, der ikke aktiverede virussen, havde en kopi af det beskyttende gen, så for det meste klarte hans krop uafhængigt.
Derudover er fuldstændig opsving fra immunbristvirus mulig, hvilket viser sig at være en lille pige fra Amerika, som er anden i historien om medicin. Læger ved, at barnet, der har indgået aftale immundefekt virus i livmoderen, risikoen for smitte er meget høj, og derfor besluttede at holde den immunstimulerende og antiviral behandling i de allerførste timer efter fødslen. I løbet af det første år af livet blev pigen nøje overholdt, og som følge af nylige test kan læger med tillid sige om pigens fulde inddrivelse. Ifølge læger, den afgørende faktor i behandlingen af immundefekt virus hos børn smittet i livmoderen er aktiviteterne indledes direkte i de første timer efter fødslen, i dette tilfælde, de tidligere behandlingen starter, jo større chance for succes.
Det første tilfælde af en fuldstændig kur mod immunbristvirus fandt sted i 2010, da lægerne selv besluttede at tage risiko for at starte behandlingen umiddelbart efter fødslen. En lille patient i den første dag i hendes liv modtog intensiv postpartumbehandling, hvorefter hun bestod en ni måneders forløb af standardbehandling for hiv og blev helt sund.
I den nærmeste fremtid har specialister til hensigt at gennemføre en undersøgelse med 50 nyfødte med hiv.