Rygning forårsager 37 000 genetiske mutationer i kroppen

Dødeligheden fra lungekræft overstiger antallet af dødsfald fra enhver anden form for kræft. Mere end 1,6 millioner mennesker sætter denne forfærdelige diagnose, og 20% af dem lever ikke og fem år.

Rygere har risiko for at udvikle lungekræft 10 gange mere end dem, der ikke ryger.

"Ingen af os er overrasket over, at rygere i genomet opstår flere mutationer end i genomet af aldrig rygere, - siger senior undersøgelse forfatter Richard Wilson, ph.d., direktør for Institut for University of Washington genom. "Den virkelige åbenbaring var, at de genetiske mutationer af rygere, der er diagnosticeret med lungekræft, er 10 gange større end antallet af mutationer i en persons tumor, der aldrig røget."

I alt blev omkring 37 tusinde genetiske ændringer i pladecellelungekræft påvist.

"I løbet af året gennemførte vi en undersøgelse af genomet på næsten tusind kræftpatienter. For første gang så vi et udfoldet billede og ikke bare kigget ind i nøglehullet, "siger Ramaswami Govindan, en onkolog ved University of Washington. "Så vi bevæger os i den rigtige retning - mod fremtidige kliniske forsøg, der vil fokusere på den specifikke molekylærbiologi af patientens kræft."

Undersøgelser har identificeret nye typer mutationer og viste en klar forskel på lungekræft hos ikke-rygere og rygere. Desuden har eksperter fundet ud af, at genetiske ændringer i pladecellet lungekræft ligner mutationer af pladecellecarcinom i nakken og hovedet end i andre typer af lungekræft.

Dette tjener igen som en bekræftelse på, at klassificeringen af onkologiske sygdomme bør forekomme på basis af molekylære profiler og ikke på oprindelsesstedet. Dette vil gøre det muligt for patienten at blive behandlet, hvilket vil være mere effektivt.

Ifølge forskere er udsigterne til resultaterne af undersøgelsen indlysende. I stedet for at indsamle patienter med kræft i en stor enhed og også massivt behandlet, er det nødvendigt at opdele dem i henhold til kategorierne af genetiske forandringer og ordinere passende behandling for dem.

Terapeutiske metoder rettet mod specifikke mutationer er mere effektive og har færre bivirkninger.

Til behandling af adenocarcinom (en malign tumor bestående af glandular epithelceller, der udgør en del af de fleste indre organer i den menneskelige krop) er der allerede blevet godkendt en række målrettede lægemidler.

Forskere håber, at resultaterne vil danne grundlag for personlig behandling - mere effektiv og passende til de specifikke genetiske egenskaber hos patientens tumor.

[1], [2], [3], [4], [5],