Forskere udvikler nye metoder til bekæmpelse af hjernesygdomme
Sidst revideret: 16.10.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Forskere fra universiteterne i Bristol og Liège i Belgien har lært, hvordan man udvikler stoffer, hvis virkning vil blive rettet mod specifikke cellulære processer i visse områder af hjernen uden at forårsage bivirkninger på andre områder af nervesystemet.
Undersøgelsen, ledet af professor Neil Marrion ved Bristol School of Physiology and Pharmacology, offentliggjort i Journal of the National Academy of Sciences of the United States (PNAS), vil gøre det muligt at udvikle mere effektive forbindelser til at forbedre nervesystemet.
Holdet af forskere arbejdede på at studere subtype af ionkanalen, som kaldes SK-kanalen. Ioniske kanaler er proteiner, som virker som porer i cellemembranen og hjælper med at styre nervernes excitabilitet.
Ioniske kanaler tillader strømmen af "ladede" elementer (kalium, natrium og calcium) til at gå ind og ud gennem cellemembraner gennem et netværk af porer dannet af sådanne SK-kanaler.
Forskere har brugt et naturligt toksin kaldet apamin og findes i biergift, som er i stand til at blokere forskellige typer SK-kanaler. Forskerne brugte apaminer til at blokere sekventielt hver af de tre undertyper af SK-kanaler for at bestemme, hvordan disse undertyper [SK1-3] adskiller sig.
Neil Marrion, professor i neurovidenskab ved University, hævder, at spørgsmålet om udviklingen af nye lægemidler rettet mod specifikke cellulære processer, er, at forskellige i funktion og struktur af de celletyper er spredt over hele kroppen, og en kombination af forskellige undertyper [SK1-3] i kroppen forskellig i visse væv og organer.
"Dette betyder, at stoffer, der tager sigte på at blokere kun en subtype af SK-kanalen, ikke vil være terapeutisk effektive, men at vide, at kanalerne består af flere undertyper, kan man finde den rigtige nøgle til at løse dette problem."
Resultaterne af undersøgelsen viste, hvordan SK-kanaler er blokeret af apamin og andre ligander. Det er vigtigt, hvordan blokering af forskellige undertyper af kanaler påvirker lægemidlets indtrængning indeni. Dette vil gøre det muligt for udviklingen af stoffer at blokere de SK-kanaler, der indeholder flere undertyper af SK, til mere effektiv behandling af sygdomme som demens og depression.
[