Forskere har identificeret hovedårsagen til hydrocephalus

I unormalt forstørret hoved og hjerne hos nyfødte er den uhensigtsmæssige aktivitet af stamceller fra neuroner skyldig, som, når de er opdelte, klumper kanaler for udstrømningen af cerebrospinalvæske fra hjernen.

Nogle gange er spædbørn født med komplikationer som cerebral blødning og hydrocephalus. Den første går normalt forud for den anden: efter at blødningen er standset begynder hydrocephalus at udvikle sig. Denne mærkelige lidelse skyldes funktionsfejl i væskesystemet i hjernen. Cerebrospinalvæske dannes i systemet af hjernehvirvlerne, da det dannes, absorberes det af blodet og lymfekarrene. Hvis transporten af væske til sugepladsen er vanskelig, begynder den at lægge pres på den udviklende hjerne, hvilket ikke blot fører til en unormal forøgelse af hovedets størrelse, men også til flere neurofysiologiske lidelser. Ifølge statistikker er en ud af 1.500 spædbørn født med hydrocephalus, det vil sige, at denne sygdom ikke er så sjælden, at du ikke vil nævne. Der er ingen effektiv behandling for hende, den eneste måde at gøre livet lettere for patienten er at kirurgisk omgå det overskydende cerebrospinalvæske fra hjernen ind i rygkanalen. Over tid går shunten i orden, og operationen skal gentages.

I lang tid blev det antaget, at cerebral blødning forårsager hydrocephalus på grund af blodpropper i koaguleret blod. Blod, der kommer ind i kredsløbssystemet i cerebrospinalvæsken, folder og lukker kanalerne for dets udstrømning fra hjernens ventrikel. Teorien om mekanisk obstruktion eksisterede i 100 år, mens en gruppe forskere fra Scripps Institute (USA) ikke kom til at tænke på at søge andre mekanismer for sammenhæng mellem cerebral blødning og hydrocephalus.

Neuroscientists har besluttet at finde ud af, om der er nogen komponenter i blodet, der kan forårsage blokering af væskens cirkulationskanaler i hjernen. I forsøg på mus indspillet blodindsprøjtningen i hjernens ventrikler med succes hydrocephalus. Derefter forsøgte forskerne at indføre røde blodlegemer separat i hjernen separat - blodplasma. Røde blodlegemer gav ikke den ønskede virkning, men plasmaet fungerede. Derefter blev det konstateret, at årsagen til udviklingen af hydrocephalus var et fedtmolekyle - lysophosphatidsyre, der er til stede i blodplasmaet. Indtagelsen af denne syre ind i hjernens ventrikler førte til fødslen af hydrocephalus-mus.

Lysophosphatidsyre er en aktiv regulator af cellecyklussen: den stimulerer celledeling og deltager i cytoskelets transformationer. Progenitorcellerne af neuroner leveres rigeligt med receptorer til denne syre; dets overskud eller overfølsomhed overfor hendes neuronale precursorer fører til, at nerveceller ikke optræder på det tidspunkt og på det forkerte sted som krævet ved normal hjerneudvikling. I tilfælde af hydrocephalus kan den intensive dannelse af nye celler indsnævre kanalen for cerebrospinalvæske. I det endelige eksperiment, forskerne injiceret i hjernen stof, som blokerer bindingen af lysophosphatidsyre receptorer på neuronale celleoverflader, opført ovenfor og efter denne behandling syre til forstyrrelser i hjernens udvikling ikke har medført. Resultaterne af forskerne udgivet i tidsskriftet Science Translational Medicine.

Overskud af lysophosphatidylsyre kan forårsage ikke kun hydrocephalus, fordi krænkelser i dynamikken i hjerneudvikling ændrer arkitekturen af nervekæder. Følgelig kan de resulterende neurofysiologiske defekter være meget forskellige. Så et værktøj, der tillader at blokere lysophosphatidylase receptorer, vil blive yderst eftertragtet af læger. Men først skal forskerne bekræfte anvendeligheden af resultaterne til den menneskelige fysiologi, som de skal gøre.

[1], [2], [3], [4], [5]