Fremtidens vaccine oprettet i Massachusetts

På forskningscentret i Cambridge, Massachusetts, udviklede ingeniørteamet en universel vaccine, der hjælper med at håndtere toxoplasmose, svineinfluenza, Ebola-viruset. Hovedforskellen mellem det nye lægemiddel og de eksisterende er brugen af RNA, som er i stand til at kode for patogene proteiner (vira eller bakterier). Forskere kunne integrere RNA i molekylet, og efter at have fået et sådant molekyle i cellerne og syntetisere proteiner begyndte kroppen at producere antistoffer mod virus, dvs. Et immunrespons blev observeret. Resultaterne af deres arbejdsspecialister udgivet i en af de berømte videnskabelige publikationer.

Ifølge Daniel Anderson, ledende forfatter af nyt forskningsprojekt, kan denne metode producere en vaccine på bare 7-10 dage, hvilket vil give mulighed for rettidigt og effektivt at håndtere et udbrud af overraskelser, derudover er det muligt hurtigt at ændre sammensætningen for større effektivitet af vaccinen.

Sammensætningen af vacciner, der anvendes i dag, omfatter inaktiverede mikroorganismer, produktionen af sådanne lægemidler tager lang tid, og komplikationer efter vaccination er ikke udelukket. I en række vacciner anvendes i stedet for inaktiverede mikroorganismer proteiner, der producerer vira eller bakterier. Sådanne vacciner er dog mindre effektive, og specialisterne er nødt til at intensivere lægemidlets virkning med særlige stoffer - adjuvanser.

En ny RNA-vaccine kan forårsage en stærkere immunrespons sammenlignet med traditionelle vacciner, fordi cellerne producerer et stort antal kopier af proteinet, der er kodet i dem.

Det er værd at bemærke, at ideen om at anvende ribonukleinsyre til vaccineproduktion har eksisteret i cirka tre årtier, men specialister har ikke kunnet finde en måde at levere RNA-molekyler sikkert til kroppen. Og for nylig lykkedes det Massachusetts specialister med at gøre dette - positivt ladede nanopartikler (fra en særlig polymer) kombineret med negativ RNA. Derefter opnåede forskerne sfærer med en diameter på ca. 0,15 mikron (den omtrentlige størrelse af vira). Eksperimenter har vist, at RNA-baserede lægemidler er i stand til at trænge ind i celler ved anvendelse af de samme proteiner som vira eller bakterier.

Efter at partiklerne trænger ind i cellerne, begynder syntesen af protein, hvilket fører til en immunreaktion af kroppen. Som det fremgår af en række forsøg, kan RNA-vaccine forårsage ikke kun cellulær, men også humoral immunitet.

Forskere afprøvede det nye stof på gnavere og fandt ud af, at kroppen af personer, der modtog vaccinen, efterfølgende ikke reagerede på svineinfluensa, Ebola-virus, toxoplasmose.

Ifølge udviklerne er den nye vaccine mere sikker i sammenligning med DNA-baserede vacciner, fordi RNA ikke er i stand til at integrere i gener og føre til forskellige mutationer. Et team af forskere vil snart modtage et patent for deres opfindelse, og det er helt muligt, at stoffet vil gå i batchproduktion.

Også eksperter bemærkede, at de vil finde vacciner mod både Zika- og Lyme-sygdommen.

[1], [2], [3],