Nye publikationer
Undersøgelse viser, at det er usandsynligt, at kronisk invaliderende sygdom overføres fra dyr til mennesker
Sidst revideret: 02.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

En ny undersøgelse af prionsygdomme ved hjælp af en organoidmodel af den menneskelige hjerne tyder på, at der er en betydelig artsbarriere, der forhindrer overførsel af kronisk afmagringssygdom (CWD) fra hjorte, elge og dådyr til mennesker. Resultaterne, foretaget af forskere ved National Institutes of Health (NIH) og offentliggjort i tidsskriftet Emerging Infectious Diseases, stemmer overens med årtiers lignende undersøgelser i dyremodeller udført på NIH's National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).
Prionsygdomme er degenerative sygdomme, der findes hos nogle pattedyr. Disse sygdomme involverer primært forringelse af hjernen, men kan også påvirke øjnene og andre organer. Sygdom og død opstår, når unormale proteiner folder forkert, klumper sig sammen, rekrutterer andre prionproteiner til at gøre det samme og i sidste ende ødelægger centralnervesystemet. Der findes i øjeblikket ingen forebyggende eller terapeutiske behandlinger for prionsygdomme.
CWD er en type prionsygdom, der findes hos hjorte, som er populære vildtdyr. Selvom CWD aldrig er blevet påvist hos mennesker, har spørgsmålet om dens potentielle transmission ligget i årtier: Kan folk, der spiser kød fra CWD-inficerede hjorte, blive syge med en prionsygdom? Spørgsmålet er vigtigt, fordi en anden prionsygdom, bovin spongiform encephalopati (BSE) eller kogalskab, opstod i Storbritannien i midten af 1980'erne og midten af 1990'erne. Tilfælde er også blevet fundet hos kvæg i andre lande, herunder USA.
I løbet af det næste årti blev 178 personer i Storbritannien, som man mente havde spist BSE-kontamineret kød, syge med en ny form for prionsygdom hos mennesker, varianten af Creutzfeldt-Jakobs sygdom, og døde. Forskerne fastslog senere, at sygdommen havde spredt sig til kvæg gennem foder kontamineret med det smitsomme prionprotein.
Sygdommens overførsel fra foder til kvæg og mennesker har alarmeret Storbritannien og sat verden i alarmberedskab for andre prionsygdomme, der overføres fra dyr til mennesker, herunder CWD. CWD er den mest smitsomme af prionfamilien af sygdomme og viser en meget effektiv transmission mellem hjorte.
Historisk set har forskere brugt mus, hamstere, egernaber og cynomolgus-makaker til at modellere prionsygdomme hos mennesker, og nogle gange har de overvåget dyrene for tegn på CWD i mere end et årti. I 2019 udviklede NIAID-forskere ved Rocky Mountain Laboratories i Hamilton, Montana, en organoidmodel af den menneskelige hjerne til Creutzfeldt-Jakobs sygdom for at evaluere potentielle behandlinger og studere specifikke prionsygdomme hos mennesker.
Menneskelige hjerneorganoider er små kugler af menneskelige hjerneceller, der varierer i størrelse fra et valmuefrø til en ært. Forskere dyrker organoiderne i skåle med menneskelige hudceller. Organisationen, strukturen og den elektriske aktivitet af hjerneorganoider ligner hjernevæv. De er i øjeblikket den nærmeste laboratoriemodel af den menneskelige hjerne, der er tilgængelig.
Fordi organoider kan overleve i et kontrolleret miljø i flere måneder, bruger forskere dem til at studere sygdomme i nervesystemet over tid. Hjerneorganoider er blevet brugt som modeller til at studere andre sygdomme, såsom Zika-virusinfektion, Alzheimers sygdom og Downs syndrom.
I det nye CWD-studie, hvoraf størstedelen blev udført i 2022 og 2023, testede forskerholdet studiemodellen ved med succes at inficere menneskelige hjerneorganoider med CJD-prioner (positiv kontrol). Derefter, under de samme laboratorieforhold, eksponerede de raske menneskelige hjerneorganoider direkte for høje koncentrationer af CWD-prioner fra hvidhalehjorte, muldyrhjorte, elge og normalt hjernevæv (negativ kontrol) i syv dage. Forskerne overvågede organoiderne i seks måneder, og ingen blev inficeret med CWD.
Dette tyder på, at selv når menneskeligt væv fra centralnervesystemet er direkte udsat for CWD-prioner, er der ifølge forskerne en betydelig modstandsdygtighed eller barriere for spredning af infektion. Forfatterne anerkender begrænsninger i deres undersøgelse, herunder muligheden for, at et lille antal mennesker kan have en genetisk prædisposition, der ikke er taget højde for, og at fremkomsten af nye stammer med en lavere infektionsbarriere fortsat er mulig.
De er optimistiske med hensyn til, at de nuværende studiedata tyder på, at det er ekstremt usandsynligt, at folk udvikler en prionsygdom ved et uheld at spise CWD-inficeret hjortekød.