Sandsynligheden for udviklingen af neuropsykiske lidelser bestemmes lige før fødslen
Sidst revideret: 16.10.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Den forskellige aktivitet af gener, der styrer dannelsen af hjernen i et embryo, bestemmer sandsynligheden for neuropsykiatriske forstyrrelser, og har også en afgørende indflydelse på forskellen i den mannlige og kvindelige hjernes arkitektur.
På dannelsen af milliarder af nerveceller og en række forbindelser mellem dem i det menneskelige genom er 86% af alle gener allokeret. Arbejdet med rollen af hvert "nervøst" gen i dannelsen af hjernen har foregået i lang tid. Men det er ikke nok at vide, hvilket gen der er ansvarlig for. Det er også nødvendigt at tage højde for, at gener kan udvise forskellig aktivitet afhængigt af forskellige situationer, hvor de er placeret, og på hvilket udviklingsstadium er nervesystemet kommet ind.
Forskere fra Yale University (USA) gennemførte en storstilet undersøgelse for at finde ud af rumtidsfunktionerne i de gener, der bestemmer formen af den menneskelige hjerne. Behandlingen af 1.340 prøver af nervesvæv taget på forskellige stadier af menneskelig udvikling, fra et 40-dages embryo til en 80-årig mand, blev udført. Som følge heraf blev der opnået et stort billede af genetisk aktivitet, herunder 1,9 milliarder parametre.
En analyse af sådanne data, der blev offentliggjort i tidsskriftet Nature, tjente som grundlag for en lang række konklusioner, men blandt de mest nysgerrige kan følgende noteres. Naturligvis kunne generne, der er forbundet med fremkomsten af skizofreni og autisme, ikke falde ind i forskningsområdet. Symptomer på begge sygdomme antages at være genkendelige i de første år af en persons liv eller i de tidlige stadier af voksen op. Resultaterne af analysen af genaktivitet falder helt sammen med dette: Det blev vist, at disse gener er inkluderet før fødslen. Fra disse genes arbejde på prenatalstadiet afhænger det af, om en person vil have skizofreni i fremtiden eller ej.
Også med den embryonale udvikling af en person begynder en kønsforskel i genernes aktivitet at forekomme. Forskere troede, at forskellen mellem en mand og en kvinde kun ville være begrænset af gener beliggende i Y-kromosomet. Men det viste sig, at mange gener ansvarlig for dannelsen af hjernen og er tilgængelige i begge køn, arbejder på deres egen måde hos mænd og kvinder, og denne forskel er palpabel lige før fødslen. Simpelthen er kønsforskelle i hjernens arkitektur, såvel som en forudsætning for neuropsykiatriske sygdomme, hovedsagelig dannet på fosterudviklingsstadiet.
I dette tilfælde må vi selvfølgelig huske på, at arbejdet ikke tog højde for indflydelsen af eksogene faktorer, som kan hæmme udviklingen af den samme skizofreni. I hele livet kan eksterne faktorer lede andre geners handlinger, der vil modstå det første, der ikke har fungeret godt i embryoet. Hvad angår kønsforskelle, er det ekstremt svært at forestille sig sådanne eksterne faktorer, der ville reducere kønsfunktionerne, ikke "nej".