Nye piller skal erstatte flere typer hjertemedicin

Nye daglige piller vil hjælpe med at redde livet for millioner af mennesker, der lider af hjertesygdomme. På George Institute har eksperter udviklet et nyt lægemiddel, der indeholder flere aktive komponenter (aspirin, statiner, medicin mod forhøjet blodtryk), som normaliserer kolesterolniveauer og blodtryk. Som eksperter bemærker, er det nye lægemiddel billigt og hjælper med at forebygge en række alvorlige sygdomme, såsom slagtilfælde, myokardieinfarkt osv. Det nye lægemiddel skal kun tages én gang dagligt, hvilket er bekvemt for mange patienter, da personer med øget risiko for hjerteanfald er tvunget til at tage et stort antal forskellige lægemidler hver dag. Test har vist, at det nye lægemiddel er mere effektivt end standardmetoder til behandling af hjerte-kar-sygdomme. Én pille kan erstatte flere lægemidler.

For at teste det nye lægemiddel undersøgte forskere helbredet hos mere end tre tusinde hjertepatienter fra Australien, Indien og Europa, som fik det nye lægemiddel i et år. Efter at have undersøgt patienterne et år senere bemærkede specialister en forbedring af kolesterol og blodtryk, mens overholdelsen af lægemiddelregimet steg med 43 %.

I dag er hjerte-kar-sygdomme den hyppigste dødsårsag i verden. Mere end 17 millioner mennesker dør af hjerteanfald hvert år. En ny medicin, der er let at tage, vil bidrage til at reducere antallet af dødsfald som følge af hjertesygdomme. Ifølge eksperter kan dødeligheden falde med 25 % inden 2025.

En anden forskergruppe har opdaget et lægemiddel, der virker godt mod smitsomme mikroorganismer. Det opdagede middel ligner et lægemiddel mod Mycobacterium tuberculosis.

Test har vist, at SQ109-molekylet også virker mod andre proteiner, der er afgørende for parasitters, bakteriers og svampes normale funktion. Samtidig er SQ109 absolut ikke farligt for menneskers sundhed. Derudover forstyrrer SQ109 bakteriemembranen og stopper de enzymer, der syntetiserer menaquinon. Alt dette fører til, at permeabiliteten af patogene mikroorganismer øges, dvs. cellen forbliver forsvarsløs og dør.

Efter at lægemidlet blev opdaget, var forskerne i stand til at udvikle adskillige analoger af SQ109, som i struktur og funktionalitet ligner SQ109, men er mere effektive og mindre giftige. De nyoprettede molekyler blev undersøgt på bakterier, svampe, parasitter og menneskeceller. Som et resultat viste et af de nye lægemidler en flere gange højere effektivitet i kampen mod tuberkulose-mykobakterier end det originale SQ109. Blandt analogerne var også lægemidler, der effektivt hjalp med de mest alvorlige former for malaria.

Fordelen ved SQ109 er, at der ikke er registreret resistens over for det. Dette problem opstår ofte under udviklingen af antiinfektive lægemidler og afhænger af, hvor mange typer patogen flora lægemidlet kan ødelægge. Hvis lægemidlet sigter mod at ødelægge én type bakterier, øges risikoen for resistens.

I den nærmeste fremtid planlægger forskere at teste SQ109 mod sovesyge, Chagas sygdom og leishmaniasis.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]