Ny teknik til nedfrysning af hjernevæv uden skader er blevet udviklet
Sidst revideret: 14.06.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Et team af medicinske forskere fra National Children's Medical Center, Fudan University Children's Hospital i Kina har udviklet en teknik til frysning og optøning af hjernevæv uden at beskadige det.
I deres undersøgelse, offentliggjort i tidsskriftet Cell Reports Methods, testede holdet virkningerne af at bade hjerneorganoider i forskellige kemiske forbindelser, før de blev nedfryset med flydende nitrogen.
Tidligere undersøgelser har vist, at uanset hastigheden af frysning af hjernestof, forårsager processen med frysning og optøning altid vævsskade. Det gjorde forskernes arbejde vanskeligere, da undersøgelserne skulle udføres umiddelbart efter modtagelse af vævsprøven. I en ny undersøgelse har et kinesisk hold fundet en måde at omgå dette problem ved at gennembløde vævet i en speciel opløsning før frysning.
Arbejdet involverede at dyppe eller gennembløde hjerneorganoider (hjernevæv dyrket fra stamceller) i forskellige forbindelser og derefter nedfryse og optø dem for at vurdere vævets tilstand. Efter mange forsøg fandt de en kombination af løsninger, der virkede bedst - en blanding af ethylenglycol, methylcellulose DMSO og Y27632. De kaldte denne blanding MEDY.
Forskerholdet testede derefter MEDY under forskellige forhold for at evaluere, hvor godt det forhindrede frostskader. Betingelserne omfattede varierende variabler såsom alderen af organoiderne før frysning og længden af den tid, de blev gennemblødt i MEDY-opløsningen. De tillod derefter organoiderne at fortsætte med at vokse efter optøning i op til 150 dage.
Forskerne fandt kun en lille forskel mellem organoider, der var frosset og dem, der ikke var, selvom de var frosset i op til 18 måneder.
Som en sidste test brugte forskerholdet deres teknik på en prøve af hjernevæv fra en levende patient og fandt ud af, at den virkede lige så godt.
Forskerholdet forestiller sig, at deres teknik skal gøre det muligt for forskere at opbevare prøver af hjernevæv i en skala, der er stor nok til at udføre nye typer forskning i hjernen og nervesystemet.