Nye publikationer
En ny teknik er blevet udviklet til at fryse hjernevæv uden at skade det
Sidst revideret: 02.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Et team af medicinske forskere fra National Children's Medical Center, Children's Hospital of Fudan University i Kina har udviklet en teknik til at fryse og optø hjernevæv uden at beskadige det.
I deres undersøgelse, der er offentliggjort i tidsskriftet Cell Reports Methods, testede teamet virkningerne af at bade hjerneorganoider i forskellige kemiske forbindelser, før de blev fryset med flydende nitrogen.
Tidligere undersøgelser har vist, at uanset hvor hurtigt hjernevæv fryses, forårsager frysnings- og optøningsprocessen altid vævsskade. Dette gjorde forskernes arbejde vanskeligere, da undersøgelserne skulle udføres umiddelbart efter, at vævsprøven var taget. I det nye studie fandt det kinesiske team en løsning på dette problem ved at lægge vævet i blød i en speciel opløsning før frysning.
Arbejdet involverede at dyppe eller iblødsætte hjerneorganoider (hjernevæv dyrket fra stamceller) i forskellige forbindelser, og derefter fryse og optø dem for at vurdere vævets sundhedstilstand. Efter mange forsøg fandt de en kombination af løsninger, der fungerede bedst - en blanding af ethylenglycol, methylcellulose DMSO og Y27632. De kaldte blandingen MEDY.
Forskerholdet testede derefter MEDY under en række forskellige forhold for at vurdere, hvor godt det forhindrede frostskader. Betingelserne omfattede skiftende variabler såsom organoidernes alder før frysning og hvor længe de blev iblødsat i MEDY-opløsningen. De lod derefter organoiderne fortsætte med at vokse efter optøning i op til 150 dage.
Forskerne fandt lille forskel mellem organoider, der var frosne, og dem, der ikke var, selvom de var frosne i op til 18 måneder.
Som en sidste test anvendte forskerholdet deres teknik på en prøve af hjernevæv taget fra en levende patient og fandt ud af, at den virkede lige så godt.
Forskerholdet foreslår, at deres teknik skal give forskere mulighed for at opbevare hjernevævsprøver i en skala, der er stor nok til at udføre nye typer forskning i hjernen og nervesystemet.