Nye publikationer
Et muligt mål for fremtidig behandling af primær hovedpine identificeret
Sidst revideret: 02.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Forskere fra Karolinska Institutet har identificeret et interessant potentielt terapeutisk mål for behandling af primære hovedpiner. De fandt øgede mængder af et gen forbundet med klyngehovedpine, MERTK, og dets ligand Gal-3 i vævet hos patienter med klyngehovedpine. Deres undersøgelse er offentliggjort i Journal of Headache and Pain.
Forhøjede MERTK- og Gal-3-niveauer
Et genomomfattende associationsstudie (GWAS) scanner genetiske markører på tværs af genomet og sammenligner hyppigheder mellem patienter og kontrolpersoner for at identificere genomiske regioner og kandidatgener forbundet med en sygdom.
"Vi har foretaget den første karakterisering af et af de gener, der er stærkest forbundet med klyngehovedpine i en GWAS, MERTK-receptoren, ved hjælp af vores biobank af biologisk væv fra patienter og kontrolpersoner med klyngehovedpine, samt kliniske data," siger Caroline Rahn, forsker i samme afdeling og medforfatter til studiet.
Forskerne var i stand til at vise forhøjede niveauer af MERTK og liganden, der binder til MERTK, Gal-3, i blodprøver fra patienter med klyngehovedpine sammenlignet med kontrolgruppen.
"Trigeminusganglionet er involveret i smertesignalering under hovedpineanfald, og vi var også i stand til at lokalisere både MERTK og Gal-3 til denne region i rottevæv," siger Felicia Jennisdotter Olofsgaard, kandidatstuderende i Carmine Belins forskergruppe og medforfatter til studiet.
Potentiel behandling
Disse resultater er vigtige, fordi klyngehovedpine er en alvorlig primær lidelse, hvor tilgængelige behandlinger er ineffektive og forbundet med mange bivirkninger. Derudover findes der i øjeblikket ingen kur mod klyngehovedpine, på trods af at én ud af tusind mennesker lider af lidelsen.
"Vi og forskningsgrupper i International Cluster Headache Genetics Consortium har for nylig identificeret flere nøgleregioner i vores genom, der er stærkt forbundet med en øget risiko for at udvikle klyngehovedpine ved hjælp af GWAS. Gener i disse regioner kan potentielt være mål for fremtidige lægemidler, og vi er begyndt at karakterisere en af de førende kandidater, MERTK, i væv fra patienter og kontrolpersoner," siger Carmine Belin.
Næste skridt
Først planlægger teamet at karakterisere MERTK og dets ligander i andre celletyper og væv fra patienter og kontrolpersoner og undersøge, hvordan aktiviteten af disse komponenter ændres af immunologiske reaktioner i trigeminusganglion, da MERTK spiller en vigtig rolle i neuroinflammation.
"Vi ønsker også at studere MERTK i væv fra patienter med andre hovedpinediagnoser for at se, om MERTK specifikt er involveret i klyngehovedpine eller generelt er involveret i andre primære hovedpiner, såsom migræne," siger Carmine Belin.
Klyngehovedpine og migræne deler nogle lignende karakteristika med hensyn til symptomer og behandles delvist med de samme typer medicin.
Konklusion
Opdagelsen af forhøjede niveauer af MERTK og dets ligand Gal-3 i væv fra patienter med klyngehovedpine åbner nye veje for udvikling af målrettede terapier, der kan forbedre behandlingen af disse alvorlige primære hovedpiner. Yderligere forskning vil bidrage til bedre at forstå virkningsmekanismerne for disse gener og deres rolle i forskellige typer hovedpine, hvilket potentielt kan føre til nye, mere effektive behandlinger.