^
A
A
A

I USA begyndte at bruge digitale mikrotablets

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

07 August 2012, 09:10

Kontrol af Food and US Drug (Food and Drug Administration, FDA) godkendt brugen af medicinsk praksis i landet såkaldte digitale mikro-tablets - en lille sensor, der efter at være blevet ramt i mave-tarmkanalen af mennesket kan videregive oplysninger om tilstanden af hans helbred forskellige digitale enheder, rapporterer Medical News Today.

Indtagelse begivenhed markør (IEM) i august 2010 blev godkendt til brug i EU og er den første sådan udvikling, som blev godkendt af FDA.

Den IEM-store sandkorn indeholder ingen batterier og er et siliciummikrokredsløb med ledermaterialer fastgjort på begge sider, anbragt i en opløselig skal. Efter at være slugt i maven aktiveres sensoren i kort tid under påvirkning af sur mavesaft og begynder at overføre signalet til en større mikrochip fastgjort til huden med en plaster.

Denne mikrochip registrerer igen tidspunktet for modtagelsen af signalet fra IEM og sender det igen til computeren eller mobiltelefonen hos den behandlende læge eller værge hos patienten eller til en elektronisk enhed, der tilhører patienten selv. Efter at IEM passerer gennem fordøjelseskanalen, opfylder den sin funktion, den udskilles fra kroppen på den sædvanlige måde.

Som virksomhedens udvikler af enheden, der er baseret i California Proteus Digital Health, kan IEM bruges til fjernovervågning af rettidig og korrekt modtagelse af ordinerede lægemidler af patienter, hvilket er særligt vigtigt under kliniske forsøg med forskellige lægemidler. Det antages, at patienten skal sluge en sådan sensor samtidig med lægemidlet, hvorefter patientens læge eller værge modtager information om tidspunktet for modtagelse og mængden af det lægemiddel, der er taget. IEM-producenter håber, at lægemiddelvirksomheder i fremtiden vil inkludere det i narkotika direkte i deres produktion.

Ud over oplysninger om medicin tager man mærke til det i Proteus Digital Health, ved hjælp af IEM, kan du også få fjern information om arbejdet i forskellige systemer i patientens krop, som gør det muligt for lægen at få et permanent og fuldt billede af, hvad der sker.

trusted-source[1],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.