Nye publikationer
USA er begyndt at bruge digitale mikropiller
Sidst revideret: 01.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) har godkendt brugen af en såkaldt digital mikropille i lægepraksis i landet - en lille sensor, der, efter at være kommet ind i den menneskelige mave-tarmkanal, kan overføre information om personens helbred til forskellige digitale enheder, rapporterer Medical News Today.
Ingestion Event Marker (IEM) blev godkendt til brug i Den Europæiske Union i august 2010 og er den første udvikling af sin art, der har modtaget FDA-godkendelse.
Den sandstore IEM indeholder ikke et batteri og er en siliciumchip med ledende materialer fastgjort til begge sider, indkapslet i en opløselig skal. Når sensoren sluges, aktiveres den kortvarigt af mavesyre og begynder at sende et signal til en større mikrochip, der er fastgjort til huden med et plaster.
Denne mikrochip registrerer til gengæld tidspunktet for modtagelse af signalet fra IEM'en og sender det videre til enten den behandlende læges eller patientens værges computer eller mobiltelefon eller til en elektronisk enhed, der tilhører patienten selv. Efter at IEM'en har passeret gennem mave-tarmkanalen og udført sin funktion, udskilles den fra kroppen på den sædvanlige måde.
Ifølge udvikleren af enheden, det californiske firma Proteus Digital Health, kan IEM'en bruges til at fjernovervåge patienter for rettidig og korrekt indtagelse af ordineret medicin, hvilket er særligt vigtigt under kliniske forsøg med forskellige lægemidler. Det antages, at patienten skal synke en sådan sensor samtidig med lægemidlet, hvorefter lægen eller patientens værge modtager information om indtagelsestidspunktet og mængden af det indtagne lægemiddel. Producenterne af IEM'en håber, at medicinalvirksomheder i fremtiden vil inkludere den i lægemidlernes sammensætning direkte under fremstillingsprocessen.
Udover information om medicinindtag bemærker Proteus Digital Health, at IEM også kan bruges til eksternt at indhente information om funktionen af forskellige systemer i patientens krop, hvilket giver lægen et konstant og fuldstændigt billede af, hvad der sker.
[ 1 ]