Hvordan identificerer man kræft fra DNA?

For at bestemme en persons risiko for at få kræftpatologi udføres en test for oncomarkers. Dette udtryk anvendes på proteiner og peptider, der er typiske for forskellige typer af maligne strukturer. Oncomarkers er i stand til at dukke op i blodet samtidig med dannelsen af ​​de første kræftceller. Men sådan en undersøgelse, som praktiseres i dag, er ikke præget af høj sensitivitet og universalitet. Mere optimal kunne være at søge efter DNA fra ondartede strukturer, hvilket er mere passende. Men hvordan kan dette gøres?

Lidt tidligere blev der udført et videnskabeligt eksperiment for at opdage kræft ved blodprøver: Samtidig med ondartet DNA blev der søgt efter kræftproteiner. Men for nylig foreslog specialister fra University of Wisconsin i Madison at opdage ondartet DNA ikke ved mutation (udskiftning af genetiske bogstaver af andre eller omarrangering af gener), men ved brud i selve DNA-molekylet.

Alle celler, både kræftfremkaldende og raske, ødelægges med jævne mellemrum, og deres indre del kommer sammen med DNA ind i blodbanen. Store kromosomer, når de er uden for den beskadigede celle, begynder at bryde. DNA-brudsregionerne i sunde og kræftceller er dog ikke de samme. En celles DNA er altid polstret med proteiner. Nogle af disse pakker de aflange DNA-strenge ind i mindre molekylære "pakker", der pakker ud, når det er nødvendigt for at fjerne information fra en del af genomet. Andre proteiner er ansvarlige for at læse data, mens andre reparerer beskadiget DNA og så videre. Skader på det DNA, der har forladt cellen, afhænger af, i hvor høj grad disse proteiner er fordelt på den, og genernes aktivitet. Det viser sig, at vi ved hjælp af DNA-partikler kan bestemme, hvilken celle den tilhørte, normal eller kræftagtig. Det er ikke nødvendigt at analysere alle tilgængelige fragmenter: kun endesegmenterne er tilstrækkelige.

Forskere tog blodprøver fra mere end tusind mennesker - både raske og syge mennesker, inklusive patienter med kræft. Forskerne sammenlignede skaden på ekstracellulært DNA og bekræftede, at de ondartede partikler faktisk var forskellige fra dem hos raske mennesker. Derudover tillod mængden af ​​DNA med kræftrelateret skade dem at bestemme, hvilket stadium kræftsvulsten var på i øjeblikket. Den nyudviklede metode viste sig at være ret nøjagtig: den opdagede den ondartede proces i mere end 90% af tilfældene, med onkologi i det indledende stadium identificeret hos 87% af patienterne.

Værdien af ​​denne undersøgelse ligger i, at den demonstrerer mulighederne for at opdage den patologiske proces med en høj nok nøjagtighed længe før de første tegn på en kræftsvulst viser sig. Derudover hjælper en sådan analyse ofte til at stille en endelig diagnose i komplekse kliniske diagnostiske situationer.

Denne artikel er baseret på materiale rapporteret i of Science