Genet som udløser dannelsen af nervesystemet opdages
Sidst revideret: 16.10.2021
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Hypotesen om, at nervesystemet i fosteret er dannet af sig selv uden specifikke signaler, er ikke blevet bekræftet. Japanske forskere har fundet et gen, der udløser omdannelsen af kimceller til nerveceller.
Under embryoet udvikles en vigtig fase af dannelsen af tre embryonale blade. I de fleste multicellulære celler på et eller andet stadium har embryoets krop en trelags struktur, og hvert af disse lag - ectoderm, mesoderm og endoderm - er forløberen for en hel gruppe væv. Således vil de exoterma derivater udføre en dækning og sensorisk funktion i den fremtidige organisme, det vil sige blandt andet, at det ektodermale embryoblad giver anledning til hele nervesystemet.
Ifølge resultaterne af undersøgelser af dannelsen af nervesvæv blev der skabt en ejendommelig model, ifølge hvilken det neurale væv dannes i embryoet på en passiv måde. Med andre ord, når de andre udviklingsalternativer allerede er opbrugt, og det ikke er nødvendigt at danne forskellige integumentære væv, kommer den nervøse tur. Dette indebærer, at der ikke er noget specifikt aktivt signal i begyndelsen af denne proces: cellerne i ectodermen indeholder flere proteinhæmmere, der hæmmer udviklingen af nervevæv. Når alt andet er dannet, frigiver disse inhibitorer, figurativt set, tøjlerne, og udviklingen af nervesvæv begynder.
Forskere fra Center for Udviklingsbiologi ved Institut for Fysisk og Kemisk Forskning (RIKEN) formåede at ryste den passive udviklingsmodel af nervøs væv. Gruppen, ledet af Yoshiki Sasai, undersøgte aktiviteten af gener i transformationen af musembryonale stamceller fra nervøs væv. Det blev fundet, at produktet fra et af generne Zfp521 aktiverer andre gener involveret i processen med at skabe nervesvæv, selv i nærværelse af proteiner, som disse gener sædvanligvis undertrykker.
I undersøgelsen af musembryoer blev det konstateret, at lokaliseringen af proteinet Zfp521 i embryoet og tidspunktet for dets aktivitet er relateret netop til det sted, hvor transformationen af ectodermen i nervevæv begynder. Hvis mus-neoplasmer i det tidlige udviklingsstadie blev injiceret med neuronale stamceller, hvor Zfp521-proteinet blev slået fra, kunne de ikke indlejres i embryoets udviklende nervesystem. Efterfølgende molekylærgenetisk analyse har vist, at dette gen stimulerer transformationen af ectodermen til et neuroektoderm, hvorfra der igen opnås umiddelbare neuronale precursorer. Detaljer om eksperimenterne fra japanske forskere er beskrevet i publikationen af tidsskriftet Nature.
Således dannes det nervøse væv ikke passivt og ikke "i sig selv", men under påvirkning af en specifik aktiv regulator, som giver anledning til dens dannelse. Dekryptering af mekanismen kan være yderst vigtigt for medicin, hvis det kan påvises, at dannelsen af nervesvævet hos mennesker også udløses på nøjagtig samme måde.