Nye publikationer
Forskere har identificeret et vigtigt gen i kampen mod prostatakræft
Sidst revideret: 02.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Det er aldrig en glædelig nyhed at finde ud af, at kræft har spredt sig. Et studie fra Aarhus Universitet har identificeret et gen, der bestemmer, om prostatakræftpatienter udvikler metastaser til andre dele af kroppen.
"Vi har identificeret et gen kaldet KMT2C, der er meget vigtigt for spredning af prostatakræft. Tab af KMT2C-genet øger risikoen for metastase. Dette kan have konsekvenser for både patienter i risikozonen og for forståelsen af sygdommen," siger lektor Martin K. Thomsen fra Institut for Biomedicin.
Prostatakræft er den næstmest almindelige kræftform i Danmark, og forekomsten stiger konstant. Sygdommen udvikler sig langsomt, men metastatisk prostatakræft er vanskelig at behandle og har en høj dødelighed.
Dannelse af en aggressiv primær tumor på grund af tabet af fem tumorsuppressorgener. Kilde: Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-46370-0
"Dette gen er en 'signalpistol' i sygdommens udvikling, og det kan danne grundlag for screening af patienter i fremtiden. Hvis genet muterer, er der risiko for at udvikle metastaser hos patienten. På længere sigt kan vi bruge dette tegn til kirurgiske indgreb eller omhyggelig overvågning af en gruppe patienter," siger forskeren.
Resultaterne af denne undersøgelse følger to nylige undersøgelser fra Spanien og USA, der identificerede henholdsvis PRMT7-genet og CITED2-genet som nøgleregulatorer af metastase i prostatakræft.
Selve metoden er innovativ.
Studiet, som for nylig blev offentliggjort i tidsskriftet Nature Communications, anvendte mus. Ved hjælp af CRISPR-Cas9 var forskerne i stand til at skabe genetisk modificerede mus, der gjorde det muligt for dem at studere komplekse funktioner forbundet med udvikling af prostatakræft.
Selve metoden er også interessant, siger Thomsen. "Hvis man slukker for et gen i en cellelinje, sker der ingenting. Men når vi gør det i kombination med andre gener, kan vi se, hvordan kræft kan migrere fra den primære tumor og begynde at skabe metastaser. Og det er det, der interesserer os, for metastaser er normalt det, der slår folk ihjel."
"Mens mange andre CRISPR-forskere arbejder på at behandle sygdomme, gør vi det modsatte: vi forsøger at skabe en model af sygdommen for at studere den," forklarer han.
Kræftforskere forstår stadig ikke det fulde omfang af de molekylære ændringer, der forårsager sygdommen, men dyremodeller kan afsløre ukendte mekanismer. Ved hjælp af CRISPR-teknologi var forskerne i stand til at skabe mus med otte mutante gener, der også ofte muteres i menneskelig prostatakræft. Dette gjorde det muligt for forskerne at udvikle en sofistikeret musemodel af prostatakræft, der kan afsløre genernes molekylære funktioner.
"Alle mus udviklede lungemetastaser, og yderligere undersøgelser viste, at tabet af KMT2C-genet var nøglen til dannelsen af disse metastaser," siger Thomsen.
"Undersøgelsen fortæller os både hvilke gener der er vigtige for kræftudvikling, og hvordan CRISPR kan bruges i moderne kræftforskning. CRISPR hjælper os med at lære mere end traditionelle dyreforsøg. Vi er stolte af at have været i stand til at lancere denne teknologi, det betyder, at vi kan gøre ting, vi ikke kunne for fem år siden."