Nye publikationer
Forskere har opklaret koden til mandlig fertilitet
Sidst revideret: 02.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Hver celle indeholder et sæt instruktioner i sit DNA, der bestemmer, hvilke gener der vil blive udtrykt, og hvilke der vil blive undertrykt. Korrekt programmering af såkaldte epigenetiske programmer, herunder DNA-methylering, er afgørende for befrugtning og udvikling.
Et forskerhold fra universitetet i Münster har for første gang identificeret det DNA-methyleringsprogram, der ligger til grund for processen med sædproduktion (spermatogenese) hos mennesker. De fandt ud af, at hele genomet omprogrammeres under spermatogenesen. Da de analyserede celler fra infertile mænd, fandt de desuden, at visse områder af genomet var forkert programmeret, hvilket afslørede en ny potentiel årsag til mandlig infertilitet.
Koden er blevet knækket, i hvert fald den der fører til sædproduktion hos mennesker. For at denne proces kan lykkes, har de involverede gener brug for "instruktioner". Med andre ord, for at kimlinjen kan generere sædceller gennem spermatogeneseprocessen, skal visse kemiske skabeloner installeres i DNA'et.
Et forskerhold ledet af Dr. Sandra Laurentino og professor Nina Neuhaus fra Center for Reproductive Medicine and Andrology (CeRA) ved det medicinske fakultet ved universitetet i Münster har nu opdaget de specifikke instruktioner bag dette. Derudover har forskerne fra Münster også identificeret en ny mulig årsag til mandlig infertilitet baseret på forkert regulering af genomet. Disse resultater blev offentliggjort i American Journal of Human Genetics.
Den translationelle forskning, ledet af biokemiker Laurentino og biolog Neuhaus, fokuserede på DNA-methylering, en type kemisk modifikation i DNA, der regulerer gener. Det danner en slags computerprogram, hvor gener i forskellige celler "tændes og slukkes" for at sikre, at spermatogenesen skrider frem.
Testiklen, hvor sædproduktionen finder sted, er et meget komplekst væv, forklarer Dr. Laurentino. Derfor har "instruktionerne" for spermatogenese været ukendte indtil nu.
Forskerholdet opnåede gennembruddet sammen med kolleger fra Max Planck Instituttet for Molekylær Biomedicin i Münster, nu på Imperial College London, da de fandt en måde at adskille sædproducerende celler fra resten af testikelvævet.
Ved hjælp af sofistikerede sekventeringsteknikker var teamet i stand til at afkode fertilitetskoden - en milepæl inden for epigenetik, den disciplin der beskæftiger sig med potentielt arvelige modifikationer, der regulerer genaktivitet.
Et overraskende og spændende fund fra studiet var teamets opdagelse af, at koden ikke fungerer korrekt hos mænd, der lider af ekstremt lav sædproduktion, teknisk set kaldet kryptozoospermi. Dette afdækker en tidligere ukendt årsag til mandlig infertilitet og foreslår nye terapeutiske tilgange, der kræver yderligere forskning.