Nye publikationer
Førstegenerations antihistaminer kan øge risikoen for anfald hos små børn
Sidst revideret: 02.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

I et nyligt studie offentliggjort i JAMA Network Open vurderede forskere sammenhængen mellem receptpligtig medicin på første generations antihistaminer og risikoen for anfald hos børn.
Første generations antihistaminer, oprindeligt brugt som beroligende midler og antipsykotika, bruges nu til at behandle forkølelsessymptomer og reducere kløe hos børn. Disse lægemidler kan krydse blod-hjerne-barrieren (BBB) og påvirke hjernebølgeaktiviteten, især hos børn under to år. Forskning tyder på, at første generations antihistaminer kan forårsage symptomatiske anfald hos voksne og påvirke elektroencefalografisk aktivitet og anfaldstærskler. Dyremodeller understøtter en sammenhæng mellem antihistaminer og epileptiske anfald.
I dette retrospektive kohortestudie undersøgte forskerne, om akut administration af førstegenerations antihistaminer øger risikoen for anfald hos børn. Analysen blev udført ved hjælp af data fra den nationale sundhedsforsikringstjeneste i Korea (NHIS). Deltagerne var børn født mellem 1. januar 2002 og 31. december 2005, som besøgte skadestuen på grund af anfald.
Børn med manglende fødselsattester, børn der oplevede anfald før de fyldte seks måneder, og børn der ikke fik ordineret førstegenerations antihistaminer før anfaldet, blev ekskluderet.
Undersøgelsen omfattede brugen af International Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10)-koder til diagnosticering af anfald. Dataanalysen blev afsluttet den 31. december 2019, og dataene blev behandlet mellem 3. juni 2023 og 30. januar 2024. Børnene selv blev brugt som kontrolpersoner i undersøgelsen.
Studiets eksponering omfattede førstegenerations antihistaminer, og det primære udfaldspunkt var forekomst af anfald. En multivariabel betinget logistisk regressionsmodel estimerede justerede odds ratioer (AOR'er) for anfald, justeret for alder, køn, økonomisk status, bopæl, perinatale forhold og sæson.
Blandt 11.729 børn, der udviklede anfald, fik 3.178 (56 % drenge) ordineret antihistaminer i risikoperioden eller kontrolperioderne, men ikke begge.
Anfald forekom hyppigst hos børn i alderen seks måneder til to år (31%) og 25 måneder til seks år (46%). I de 15 dage før anfaldenes debut blev der ordineret 1.476 førstegenerationsantihistaminer, sammenlignet med 1.239 recepter i den første kontrolperiode og 1.278 recepter i den anden kontrolperiode.
Efter justering for forstyrrende faktorer var brugen af førstegenerationsantihistaminer forbundet med en øget risiko for anfald i risikoperioden (AOR 1,2). Undergruppeanalyser viste lignende resultater, især blandt børn i alderen seks måneder til to år, som havde en højere risiko for anfald (AOR 1,5) sammenlignet med børn i alderen 25 måneder til seks år (AOR 1,1). Sensitivitetsanalyser bekræftede hovedresultaterne.
Undersøgelsen viste, at ordination af førstegenerationsantihistaminer øgede risikoen for anfald hos børn med 22 %, især hos børn i alderen seks måneder til to år. Disse resultater understreger vigtigheden af omhyggelig og fornuftig brug af førstegenerationsantihistaminer hos små børn. Der er behov for mere forskning for at fastslå sammenhængen mellem ordination af antihistaminer og risikoen for anfald.